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A-level 生物学/细胞

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细胞结构

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细胞器

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细胞器是细胞的一部分。每个细胞器都有其特定的功能。

1. 核膜 2. 核孔 3. 粗面内质网 (REM) 4. 光面内质网 5. 附着在 REM 上的核糖体 6. 大分子 7. 转运囊泡 8. 高尔基体 9. 高尔基体顺面 10. 高尔基体反面 11. 高尔基体池 12. 分泌囊泡 13. 细胞膜 14. 融合的分泌囊泡释放内容物 15. 细胞质 16. 细胞外环境

细胞核

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描述

  • 最大的细胞器
  • 核膜包围,核膜包含核孔(孔洞)
  • 包含染色质核仁

功能

  • 储存遗传物质
  • 控制细胞活动
  • 核孔允许物质在细胞核和细胞质之间移动
  • 核仁产生核糖体(见下文)
细胞核的组成部分

线粒体

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描述

  • 卵形
  • 它们具有双层膜 - 内膜折叠形成称为的结构
  • 内部是基质,含有酶

功能

  • 它们是有氧呼吸的场所
  • 产生ATP(三磷酸腺苷)形式的能量,作为细胞活动能量来源
  • 嵴提供更大的表面积,因此可以容纳更多的酶
该图显示了真核细胞线粒体的一部分。

内质网

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描述

  • 光面内质网是包封着充满液体的空间的膜系统
  • 粗面内质网类似,但覆盖着核糖体

功能

  • 光面内质网合成和加工脂类碳水化合物
  • 粗面内质网折叠和加工在核糖体中合成的蛋白质,并将蛋白质转运到细胞周围。

高尔基体

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描述

  • 一群充满液体的扁平囊

功能

  • 加工和包装新的脂类和蛋白质
  • 完成后,它会形成囊泡,将分子转运到细胞边缘以排出
  • 制造溶酶体,并修饰细胞的化学成分
  • 参与细胞分泌

核糖体

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描述

  • 非常小
  • 或者漂浮在细胞质中,或者附着在粗面内质网上

功能

  • 蛋白质合成的场所

溶酶体

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描述

  • 圆形
  • 没有明显的内部结构

功能

  • 包含消化酶,可用于消化入侵细胞或分解磨损的细胞器(自溶

微绒毛

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描述

  • 它们是质膜(细胞膜)的褶皱
  • 存在于参与吸收的细胞中
  • 典型地存在于小肠绒毛上

功能

  • 增加质膜的表面积

细胞膜

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  • 存在于动物细胞表面,主要由脂类和蛋白质组成。它控制物质进出细胞的移动。

叶绿体

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  • 内膜折叠形成基粒的堆叠
  • 叶绿素分子以类囊体的形式存在于基粒中。光依赖反应发生在它的膜中。光独立反应发生在它的基质中。

功能

  • 叶绿素捕获用于光合作用的光子
动物细胞图
植物细胞图

请参考下表以了解植物细胞和动物细胞之间的差异。

表 1:动物细胞和植物细胞结构比较
典型动物细胞 典型植物细胞
细胞器
  • 细胞核
    • 核仁(在细胞核内)
  • 粗面内质网 (ER)
  • 光面内质网
  • 核糖体
  • 细胞骨架
  • 高尔基体
  • 细胞质
  • 线粒体
  • 囊泡
  • 溶酶体
  • 中心体/中心粒
  • 许多小液泡
  • 细胞核
    • 核仁(在细胞核内)
  • 粗面内质网
  • 光面内质网
  • 核糖体
  • 高尔基体
  • 细胞质
  • 线粒体
  • 囊泡
  • 叶绿体
  • 一个大液泡
额外结构
  • 质膜
  • 纤毛
  • 质膜
  • 细胞壁
  • 胞间连丝

原核生物和真核生物

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真核细胞很复杂,包括所有动物细胞和植物细胞。原核细胞更小更简单,如细菌。

下表是对原核细胞和真核细胞的比较

表 2:原核细胞和真核细胞特征比较
  原核生物 真核生物
典型生物 细菌 真菌、植物、动物
典型尺寸 ~ 1-10 µm ~ 10-100 µm(除尾巴外,精子细胞更小)
细胞核类型 具有双层膜的细胞核
遗传物质 环状 DNA,质粒 染色体
核糖体 较小(18 nm) 较大(22 nm)
细胞质结构 很少结构 由内膜系统和细胞骨架高度结构化
线粒体 一个到几千个(尽管有些没有线粒体)
叶绿体 存在于藻类和植物中
组织 通常是单细胞生物 单细胞生物、群体、具有特化细胞的复杂多细胞生物
细胞分裂 二元分裂(简单分裂) 有丝分裂
减数分裂

细胞成分分析

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显微镜中的尺寸单位

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  • 基本的生物学测量单位是微米(µm)。
  • 1000 µm = 1mm。

显微镜计算

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真实尺寸 = 图像尺寸 ÷ 放大倍数。
放大倍数 = 图像尺寸 ÷ 真实尺寸。

  1. 用毫米测量图像的尺寸。
  2. 乘以 1000 转换为微米。

例如:一张显微照片显示线粒体放大 2500 倍,尺寸为 210 毫米。它在现实生活中的尺寸是多少?
210mm x 1000 = 210,000 µm
210,000 µm ÷ 2500 = 84 µm

例如:一个物体在现实生活中是 130 µm,在图像中是 52 毫米。放大倍数是多少?
52mm x 1000 = 52,000 µm
52,000 µm ÷ 130 µm = 400x

显微镜

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光学显微镜

  • 光线穿过标本和 2 个透镜
  • 物镜提供图像的初始放大倍数
  • 目镜放大和聚焦图像

电子显微镜

  • 透射电子显微镜 (T.E.M.) 将一束电子穿过标本,在荧光屏上产生图像。
  • 扫描电子显微镜 (S.E.M.) 将一束电子扫描标本。
  • 电磁体聚焦图像。
  • 电子从柱顶部的钨丝产生。
  • 柱体是一个真空环境。因此,无法使用活体标本。
  • 为显微镜准备标本的过程可能很剧烈,并且可能产生伪影。伪影是指你在显微镜下看到的,但在现实生活中并不存在的东西。这可能是由于空气泡之类的因素造成的。
  • 放大倍数是指图像比实际标本大多少倍。
  • 分辨率是指显微镜区分两个彼此靠近的不同点的能力。如果显微镜无法区分两个物体,那么提高放大倍数将无济于事。

以下表格比较了不同类型的显微镜。

表 3:显微镜比较
属性 光学 S.E.M. T.E.M.
分辨率
焦深
视野 有限
标本准备的难易程度 容易 需要相当的技能 需要熟练的技能
标本准备速度 快速 相当快 缓慢
相对成本 便宜 昂贵 昂贵
活体标本

细胞分级分离

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  • 细胞分级分离将细胞分解并分离其细胞器。

步骤 1:均质化

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  • 这会破坏细胞。
  • 通常通过振动细胞或在搅拌机中研磨来完成。
  • 均质器也可以用来完成这项工作。它粗略地将细胞击碎,导致细胞壁和/或细胞膜破裂。
  • 它是在冷的等渗缓冲液中进行的
    • 冷的是为了减缓和停止细胞器活动,特别是溶酶体中的水解酶
    • 等渗的是为了防止水通过渗透作用进出细胞器
    • 缓冲液是为了防止 pH 值发生变化。

步骤 2:过滤

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  • 用纱布过滤溶液,去除碎片,例如大块细胞碎片或组织碎片。

步骤 3:超速离心

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  • 在低速离心机中旋转溶液。
  • 最重的细胞器(细胞核、叶绿体)沉到底部。
  • 其余的细胞器悬浮在沉淀物上方的液体中。这是上清液。
  • 将上清液倒出,倒入另一个试管中,并在更高的速度下再次旋转。
  • 这一次,线粒体和溶酶体等细胞器沉到底部。
  • 再次将上清液倒出,倒入另一个试管中,并在更高的速度下再次旋转。
  • 最后,最轻的细胞器保留下来。

细胞膜

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细胞膜位于动物细胞边缘,包围着细胞质和其他细胞器。它们由磷脂双分子层组成,该双分子层由两层磷脂组成,亲水头部在外层,疏水尾部在内层。脂溶性分子可以直接穿过双分子层扩散,水也可以通过渗透作用穿过。磷脂双分子层包含内在蛋白和外在蛋白。内在蛋白穿过整个双分子层,而外在蛋白只穿过外层磷脂层。外在蛋白用于识别细胞,通常附着有糖蛋白以进行识别。内在蛋白用于允许分子通过。蛋白质允许分子通过的设计方式包括:蛋白质泵、蛋白质通道、门控蛋白质通道。

霍乱是一种由细菌引起的疾病,常见于受污染的水中。一旦被摄入,细菌就会位于肠道内皮中并与 Na+(钠)离子形成协同转运体。这降低了肠道的含水量,意味着水会沿着浓度梯度移动。患者会持续脱水,并有湿润、稀便。这些影响可以用口服补液疗法抗生素来对抗。

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