生命科学手册/经典遗传学

家系分析

=== 遗传模式 ===

常染色体显性遗传

• 每个受影响的人都有一个受影响的父母。
• 它发生在每一代。
• 有男性到男性的传递。

例如：亨廷顿舞蹈症、神经纤维瘤病、软骨发育不全、家族性高胆固醇血症

常染色体隐性遗传

• 大多数受影响的个体有不受影响的父母。
• 不受影响者的父母双方都是携带者，但后代受影响。
• 性状通常跳过几代。

例如：镰状细胞贫血、囊性纤维化、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病

X连锁显性遗传

• 女性比男性更容易受到影响。
• 受影响的女性来自受影响的母亲或父亲。
• 如果男性受影响，那么他所有的女儿都会受到影响，但他的儿子都没有受到影响。
• 如果女性受影响，那么她大约一半的儿子会受到影响。
• 它存在于每一代。

例如：低磷性佝偻病（维生素 D 抗性佝偻病）、鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症

X连锁隐性遗传

• 大多数受影响的个体是男性。
• 受影响的男性来自受影响的母亲或携带者。
• 受影响的女性来自受影响的父亲和受影响的母亲或携带者。
• 受影响的男性存在于每一代。

例如：血友病 A、杜氏肌营养不良、色盲、夜盲症、脆性 X 综合征

Y连锁遗传

• 它也称为全雄遗传。
• 仅影响男性。
• 受影响的男性总是有一个受影响的父亲。
• 如果父亲受影响，他的所有儿子都会受到影响。

例如：扁平足和脱发

线粒体疾病

• 这种遗传可以影响男性和女性，但只能由女性传递。
• 它可能出现在每一代。

例如：线粒体肌病、糖尿病和耳聋 (DAD)