动物行为/记忆
记忆，从广义上来说，是指个体保留学习信息的的能力。记忆痕迹的形成是一个复杂的过程，所有生物似乎都能够做到。从根本上来说，这种能力需要一系列不同的步骤：信息必须被编码，因为有意义的关联正在被评估，生成的信息必须以某种形式被记录，并且当需要时记忆记录必须被检索。
由于人类对心理过程，例如记忆，几乎没有意识，因此这些过程长期以来被认为无法进行客观科学研究。因此，关于记忆编码、巩固和存储过程的推断主要依赖于间接方法，例如测试检索能力。
记忆的巩固似乎涉及不同时间框架的独立路径。这种证据来自其形成的不同关键时间框架，以及其对不同药理工具的敏感性。
受试者能够在刺激呈现后立即报告关于复杂刺激的非常详细的信息。这种能力在几十毫秒内形成，并在几百毫秒内迅速衰减。
短期记忆允许回忆从几秒到一分钟的事件。其强度似乎主要取决于注意力而不是复述。因此，当注意力转移到其他地方时，它很容易受到干扰。可以保存的信息量约为 4-6 个数字。通过将它们分组为不同的块（如电话号码，例如 202-456-1414），可以增加此数量。
回忆这些信息的能力取决于前额叶和顶叶区域神经元活动的瞬态模式。
这种类型的记忆，持续数小时到数月，关键依赖于使用重复复述将信息从短期记忆转移。
海马体似乎是这种路由的重要结构。睡眠被认为可以改善信息的巩固，可能是通过海马体在先前清醒期间的活动重播。据报道，海马体回路的电激活与似曾相识的感觉有关。
陈述性记忆是指意识到或声明事实和经历的能力。当它涉及直接回忆从外部世界获得的信息时，它也被称为显性记忆。它代表对标准教科书材料或事件的了解，最容易通过在间隔时间内主动回忆材料来形成。与其他形式的记忆相比，它更不稳定；更容易形成，更容易忘记。
主要的神经基础似乎位于内侧颞叶。该区域的双侧损伤会导致顺行性遗忘，正如著名案例中记忆受损的匿名患者HM。一种治疗癫痫的外科手术在他两侧的内侧颞叶中留下了脑损伤。海马体形成、海马旁回、内嗅皮层和杏仁核。他随后患上了严重的顺行性遗忘症，其中新事件转移到长期记忆的能力受损。一旦他的注意力转移到其他地方，他就无法回忆起这些事件。
语义记忆是指有意识地回忆独立于特定时间和地点的事实知识的能力。内侧颞叶、间脑
情景记忆是指能够明确回忆起特定事件的信息，这些事件发生在特定时间和地点，内侧颞叶、间脑
隐性记忆，在回忆行为中不需要意识。
程序性记忆涉及学习运动技能和习惯。形成需要重复强化，重复练习多次而不是回忆。一旦形成，就不太可能忘记。与陈述性学习相比，它也不那么容易转移到相关任务中。
纹状体、基底神经节，缺陷可以通过连续反应时间 (SRT) 任务、反向阅读、镜像描绘、概率分类、人工语法学习或原型抽象来评估。
运动反应与经典条件反射，小脑
情绪反应与恐惧条件反射，涉及生物体获得对先前中性刺激的恐惧反应的能力。当它与令人厌恶的刺激（如电击或巨响）配对时，就会发生这种情况。詹姆斯·沃森的小阿尔伯特实验表明，当孩子与巨响配对时，他们会学会对物体产生恐惧。
启动是指新皮质神经元集群的上下文相关激活。当它们变得更加活跃时，它们更有可能进入意识。
即使是反射通路也能够表现出惊人的可塑性。例如，控制行走运动模式的回路将通过感觉输入进行优化。
数月到终生
患者 HM 在内侧颞叶、海马体形成、海马旁回、内嗅皮层和杏仁核双侧损伤后出现了严重的记忆障碍。他的短期记忆仍然完好无损，他能够在很大程度上回忆起过去的事件，并且他学习新运动技能的能力没有受到干扰。但是，他患有严重的顺行性遗忘症，即将新事件提交到长期记忆的能力。
记忆机制关键依赖于突触功能的变化。赫布突触及其在经典条件反射中的作用。如果突触成功地将突触后神经元驱动到阈值以上，那么它随后的效力将增强。
长期增强是基于神经信号的变化，这些变化将增强神经反应 1-2 周。增强涉及兴奋性神经递质谷氨酸的释放增加。
在习惯化期间，感觉神经元的重复刺激会导致突触后运动神经元的激活减小。这背后的主要原因是突触前末端 Ca++ 流入的逐渐减少，递质释放减少，以及突触后靶点的激活减少。在敏感化中，由于电击头部，血清素的释放激活了第二信使系统和关键靶分子磷酸化。长期记忆依赖于新的蛋白质合成和新的突触连接的形成。