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普通生物学/遗传学/基因表达

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普通生物学 | 入门 | 细胞 | 遗传学 | 分类 | 进化 | 组织和系统 | 附加材料


遗传信息的流动

  • DNA → mRNA → 多肽
  • 转录:DNA → mRNA
    • RNA聚合酶
    • 真核生物的细胞核
    • 转录也产生 rRNA 和 tRNA
  • 翻译:mRNA → 多肽
    • 核糖体:蛋白质和 rRNA
    • 遗传密码和 tRNA

“中心法则”

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遗传密码

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  • 三联体密码子
    • 64 个三联体密码子 (43)
    • 1961 年实验确定
  • 几乎是普遍的
    • 暗示所有生物的共同祖先
    • 少数例外:某些纤毛虫、线粒体、叶绿体
  • 仍在进化
  • RNA聚合酶
    • NTP 底物
    • 合成与 DNA 模板链互补的单链 RNA
    • 新核苷酸添加到 3’ 端
  • 从启动子位点开始
    • 不需要引物
  • 在终止位点结束
  • 真核生物中有大量转录后修饰

转录泡

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启动子位点

  • 原核生物
    • -10 nt,TATA 盒
    • -35 nt,附加信号
  • 真核生物
    • -25,TATAAA 盒
    • 上游附加信号
  • 启动子可能强或弱
  • 在真核生物中,启动子的可接近性取决于染色质盘绕状态

真核生物 mRNA

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  • 合成前体 mRNA,在细胞核中加工
  • 5’ 端:将 GTP 帽放置在反向位置
    • 对于核糖体识别至关重要
  • 3’ 端:poly-A 尾巴;非模板添加约 50-250 个 A 核苷酸;稳定性
  • 内含子:去除插入序列
  • 需要
    • mRNA
    • tRNA
    • 核糖体
    • 翻译因子(各种蛋白质)
  • 在原核生物中,发生在正在生长的 mRNA 上
  • 在真核生物中,发生在细胞质中的游离核糖体和内质网上
  • 从 AUG 起始密码子到终止密码子

细菌中的翻译

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tRNA

  • 转运 RNA
  • 两个重要的部分
    • 反密码子
  • 与 mRNA 密码子形成氢键
    • 3’ 端
  • 接受氨基酸(使用 ATP 的能量)
  • 氨酰-tRNA 合成酶

氨酰 tRNA 合成酶

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  • 用于将氨基酸从细胞质结合到 tRNA 的酶,然后将该氨基酸转移到核糖体中以形成多肽

核糖体结构

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大核糖体亚基

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  • 起始复合物
    • 小核糖体亚基
    • mRNA
    • fMet-tRNA(仅限原核生物;真核生物中的 met-tRNA)
    • 起始因子
  • 延伸
    • 核糖体
    • mRNA
    • tRNA
    • 延伸因子

起始复合物

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延伸,易位

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  • 进入的 tRNA 进入 A 位点
  • rRNA 催化肽键形成。请注意,生长中的肽在易位后附着在 P 位点的进入 tRNA 上。
  • 空的 tRNA 通过 E 位点离开;回收
  • A 位点准备好接收下一个带电荷的 tRNA

内含子/外显子

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  • 在真核生物中,基因的编码区域可能被内含子(非编码 DNA(RNA)区域)打断
  • 内含子
    • 长度为 22 - > 10,000 nt
    • 5’ GU … 3’ AG 去除序列
    • 对基因不重要
    • 可能构成基因的 90% 以上
  • 从前体 mRNA 中去除以形成 mRNA
  • 外显子:通常编码蛋白质的功能域
    • 可翻译 mRNA

参考文献

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本文基于克利夫兰州立大学保罗·多德教授(博士)慷慨捐赠的笔记。

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