普通遗传学/翻译
每个核糖体都是一个由蛋白质和催化性核糖体RNA（rRNA）组成的复合体。它们由大亚基和小亚基组成。小亚基是结合mRNA的部分，而大亚基具有三个tRNA结合位点（肽酰基、氨酰基和出口位点）。
转移RNA（tRNA）分子在一端有一个反密码子，另一端有一个受体茎。大约有20种氨酰-tRNA合成酶，可以识别反密码子和受体茎。每种tRNA合成酶都可以将特定的氨基酸连接到任何未充电（未氨酰化的）tRNA上，这些tRNA对该酶有足够的特异性。首先，tRNA合成酶结合氨基酸和一个ATP分子，产生焦磷酸盐和与AMP连接的氨基酸。tRNA结合到活性位点，氨基酸连接到RNA链最后一个核苷酸的核糖上，产生一个充电（氨酰化的）tRNA。
起始因子 (IF)-1 结合到小亚基上，阻止大亚基结合。IF-2 结合到fMet-tRNA上，fMet-tRNA 始终是第一个结合的tRNA。它结合GTP。IF-3 阻止大亚基结合，并且是小亚基结合到mRNA起始位点所必需的。
小亚基内的rRNA与mRNA中称为Shine-Dalgarno序列的原核生物识别序列同源。
EF-Tu 结合到充电的tRNA和GTP上。Ts 是一种延伸因子，可以从EF-Tu中去除GDP，并将GTP连接到EF-Tu。EF-G 水解GTP，使tRNA从A和P位点移动到P和E位点。
RF3 无处不在。RF1和RF2是密码子特异性的，RF1 识别UAA和UAG，RF2 识别UAA和UGA。核糖体回收因子 (RRF)
RF1/RF2 结合到A位点的终止密码子上。RF1/RF2中的催化性RNA切割P位点多肽链和tRNA之间的酯键。RF3 水解GTP，释放RF1/RF2。RRF 结合到A位点，EF-G再次导致核糖体易位。所有剩余的因子解离。
RNA环路模型假设poly-A尾部以及poly-A结合蛋白 (PABP) 与甲基帽形成一个起始因子复合体，被小核糖体亚基识别。
大多数冗余发生在前两个字母中。第三个字母的替换通常是“沉默的”，这意味着它不会影响其编码的氨基酸。此外，具有相似性质（例如，碱性、酸性、极性、非极性）的氨基酸通常具有相似的密码子。因此，替换通常会用一个具有相似功能的氨基酸替换另一个氨基酸，从而降低突变的重要性。
摆动假说假设，密码子第三位的碱基配对要求不如前两位严格。因此，相同的充电tRNA通常能够结合多个密码子，前提是密码子的前两个核苷酸与tRNA的反密码子匹配。
任何穿过细胞膜的多肽都将具有α螺旋二级结构，以便极性R基团可以转向内部。