IB 化学/药物和药品
激动剂 - 模仿神经递质在脑中增加作用的化学物质。
海藻酸盐 - 在胃内容物上漂浮的物质，形成中和层，防止胃灼热
生物碱 - 来自植物的含氮化合物，包含杂环和叔胺基团
安非他明 - 一种拟交感神经药，意味着它模拟交感神经系统刺激的作用，在化学上与肾上腺素有关，在第二次世界大战期间用于治疗嗜睡症，在 50 年代和 60 年代用于治疗抑郁症和肥胖症
抗酸剂 - 简单的碱，例如金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐，通过中和酸来对抗消化不良，防止炎症，缓解疼痛和不适，并让粘液层和胃壁愈合；例如 Al(OH)3、NaHCO3、CaCO3、乳酸镁（MgO 和 Mg(OH)2 的混合物）
拮抗剂 - 阻断或减少脑中某种神经递质再摄取的化学物质。
抗菌剂 - 防止细菌生长和繁殖的化学物质；第一个有效的抗菌剂是染料锥虫红（昏睡病），然后是砷凡纳明（梅毒），然后是百浪多息（链球菌），然后是青霉素
抗抑郁药 - 一种合成化学药物，用于增加脑中的血清素水平。用于治疗情绪障碍，特别是抑郁症。最常用的抗抑郁药类型是选择性血清素再摄取抑制剂，也称为 SSRI。尽管情绪障碍不是血清素水平低的原因，但研究表明血清素水平低与情绪障碍有关。一些最常用的 SSRI 为抑郁症患者开处方的是百忧解（氟西汀）、左洛复（舍曲林）、帕罗西汀（帕罗西汀）和鲁沃（氟伏沙明）。抗抑郁药确实会带来轻微的副作用。它们通常需要 6-8 周才能显现效果。强烈建议在精神科医生的监督下服用抗抑郁药，并辅以治疗。
抗泡沫剂 - 用于防止肠胃气胀的药物；最常见的是二甲硅油
阿司匹林 - 水杨酸的乙酸酯；轻度止痛药；抗凝血剂，用于中风和心肌梗塞的复发
细菌 - 由蛋白质、糖和脂质的复杂混合物组成的微生物，每个细胞中包含一个由 DNA 组成的单染色体
酒精测试仪 - 对受试者呼出的酒精进行的测试，受试者呼入一个含有橙色重铬酸钾或重铬酸钠晶体的管子；如果晶体变绿，则意味着重铬酸钾已被足够高的酒精浓度还原为 Cr+3，通常超过驾驶的合法限度；“绿不代表可以回家；这意味着直接去监狱，不要经过 Go，不要领取 200 美元”；该测试不够强大，不能在法庭上使用
广谱抗生素 - 对多种细菌有效的抗菌剂
咖啡因 - 世界上使用最广泛的兴奋剂；存在于咖啡、茶、巧克力、可乐饮料和一些止痛药和其他药物中
镇静剂 - 通过干扰神经细胞中神经冲动的传递来抑制中枢神经系统的药物；一些常见的镇静剂包括酒精、苯二氮卓类 (BZD) 和百忧解
设计药物 - 通过改变安非他明结构而产生的药物
消化 - 将食物分解成身体中单个细胞可以利用的分子
摇头丸 - 一种设计药物，可以缓解帕金森病，但经常被滥用
有效剂量 - 使 50% 人群产生明显作用所需的剂量
胃液 - 粘液、胃蛋白酶原和盐酸
胃灼热 - 胃食管反流病，胃酸逆流回食道
消化不良 - 由过量胃酸产生引起的令人不适的感觉；由暴饮暴食、酒精、吸烟、焦虑和在某些人中食用某些类型的食物引起
致死剂量 - 杀死 50% 动物种群所需的剂量，称为 LD50
轻度止痛药 - 通过降低疼痛程度来减轻疼痛带来的痛苦
窄谱抗生素 - 包括一些青霉素，只对某些类型的细菌有效的抗菌剂
尼古丁 - 烟草中发现的物质，主要负责使大约 1/3 的世界人口对吸烟上瘾
松果体 - 位于大脑基部的一个小组织块，产生褪黑激素
风险/益处比 - 平衡服用药物的风险（包括副作用）与服用药物带来的益处的比率
副作用 - 服用某种药物后产生的不良后果
强效止痛药 - 通过提高对疼痛的耐受程度来减轻疼痛带来的痛苦；只有凭处方才能获得；最重要的天然止痛药是吗啡和可待因；海洛因和杜冷丁是人工合成的
反应停 - 1958 年发布的一种镇静剂，据说可以治疗孕吐；该药物的未公开副作用直到 1961 年才被发现，导致许多服用该药物的女性生下了畸形的孩子（致畸性）
耐受性 - 机体对某种药物的适应性；对药物产生耐受性的人需要越来越大的剂量才能达到最初的效果
酒精 - 防腐剂，镇静剂 - 酒精中毒 - 心理和生理依赖，暴力行为，家庭破裂，高剂量导致意识丧失，肝硬化，肝癌，痴呆，突然停用后出现震颤谵妄 (DT's)；与苯二氮卓类、麻醉剂、巴比妥类和溶剂一起服用时会导致致命，与阿司匹林一起服用时会导致胃出血加重
安非他明 - 拟交感神经作用，治疗嗜睡症、抑郁症和肥胖症 - 心率和呼吸加快，耐受性，依赖性，食欲下降，可能出现抑郁症，情绪不稳定
抗酸剂 - 抵抗过量的胃酸，防止炎症，缓解疼痛和不适，让粘液层和胃壁愈合（或溃疡） - 腹泻，便秘，可能导致骨骼损伤，腹胀和打嗝
抗抑郁药 - 恶心，失眠，头晕，出汗，头痛，性欲下降，疲劳，口干，便秘和体重增加或减轻。
阿司匹林 - 止痛药，可以治疗关节炎和风湿病，防止血栓形成，预防中风或心脏病发作的复发 - 胃出血，过敏会导致支气管哮喘，12 岁以下儿童出现瑞氏综合征（罕见），过量服用会导致酸中毒
咖啡因 - 兴奋剂，利尿剂，止痛药的催化剂 - 烦躁不安
摇头丸 - 缓解帕金森病症状 - 精神放松，对刺激物敏感性增加，幻觉，仅服用一次剂量就可能致命。可能会损害大脑中释放血清素的细胞，导致化学失衡，从而导致许多精神疾病，甚至记忆力减退，因为树突会缩短。
吗啡 - 强效止痛药和止痛药 - 便秘
尼古丁 - 提高注意力，缓解紧张 - 依赖性，心率和血压升高，患心脏病和冠心病的风险增加，戒断 - 对烟草的渴望，恶心，体重增加，失眠，易怒，抑郁
阿片类药物（二乙酰吗啡或海洛因） - 比吗啡和可待因更强效的止痛药 - 短期：欣快感，止痛，神经系统抑制，呼吸和心率下降，高剂量会导致昏迷/死亡；长期：便秘，性欲下降，月经周期紊乱，经静脉传播疾病的风险，社会问题
扑热息痛（对乙酰氨基酚）- 轻度止痛药，儿童的首选药物 - 肾脏损伤和血管疾病（罕见），过量服用会导致死亡，肾脏、肝脏和宫颈损伤
反应停 - 治疗孕吐 - 导致女性生下畸形的孩子（致畸性）
D1.1 药物和药品对身体功能的影响
药物或药品是指任何改变以下事项的化学物质
• 改变生理状态（生命系统），包括意识、活动水平或协调性 • 改变传入的感觉 • 改变情绪或情感
药物和药品通常用于改善健康，通过帮助身体的愈合过程。药物作用的机制仍然不完全清楚，可能会出现安慰剂效应，即身体被欺骗而自行愈合。
D1.2 新医药产品的研发和测试阶段
这个过程非常长，也很昂贵。通常，药物或药品是从现有的物种中分离出来的，或用化学方法合成的。然后在试验中测试药物/药品，以证明其有效性。
在人体试验开始之前，药物会在动物身上进行测试，以确定致死剂量和有效剂量。确定这两个剂量后，就可以计算出治疗指数。
治疗指数 = LD50/ED50
这将治疗效果与毒性效果进行比较。例如，如果治疗指数为 100，则该比率为 100:1，这意味着将有效剂量增加一百倍会导致 50% 的死亡率。
确定治疗指数后，药物就可以进行人体临床试验。通常，这涉及志愿者和患者，其中一半接受安慰剂。对试验进行观察，以查看药物是否有帮助，并找出可能的副作用。
药物通常会产生不希望出现的副作用。副作用会根据服用药物的原因而改变。试验中抱怨的严重程度将有助于确定风险/益处比是否可以接受。即使风险很高，如果药物对危及生命的疾病有帮助，那么副作用将更容易被接受。还将确定耐受性。
如果药物通过了最初的临床试验，那么将进行更严格的测试，并在各种临床情况下扩大应用范围。如果它通过了所有这些试验，那么它就可以获得药品管理局的批准，以非处方药或处方药的形式出售。
一个没有阻止问题的案例是沙利度胺药物。该药物是一种镇静剂，旨在阻止孕妇的晨吐。出现了严重的副作用，人们发现该药物存在问题，这些问题在早期的临床试验中就已显示出来。该药物继续上市，并在几年后最终被撤回。该药物导致出生缺陷，包括四肢缺失或畸形。
D1.3
药物的给药方法
1. 口服 (Oral)
2. 吸入 (tracheal)
3. 经肛门 (rectal)
4. 注射 (parenteral- 三种类型：静脉注射、皮下注射和肌肉注射)
5. 局部使用 (乳膏、喷雾剂、滴剂等)
• 胃中 HCl 的 [H+] 在 0.03 到 0.003 之间，pH 值为 1.5–2.5
• 驾驶的合法限度为每 100 cm3 血中 80 mg 酒精
• 1 个酒精单位 = ½ 品脱啤酒或淡啤酒、1 杯葡萄酒、1 份烈酒
抗生素的作用机制
1. 青霉素和头孢菌素阻止细菌形成正常的细胞壁
2. 其他抗生素在细菌内部起作用，干扰其生命功能所需的化学活动
我真的很抱歉，但我找不到关于病毒的笔记。一旦找到，我会把它们放进去。祝你好运！如果你知道自己在做什么，这真的不是很难的考试。
病毒
- 缺乏细胞结构，比细菌更难在体内治疗
- 病毒只包含 DNA 或 RNA 和蛋白质
- 抗病毒药物通过改变细胞膜来阻止病毒的进入，从而针对特定的病毒感染。
- 抗病毒药物还可以改变细胞的 DNA，使其无法被病毒利用，或阻断酶活性以阻止病毒复制
需要了解的特定病毒药物
- 奥司他韦 (Tamiflu) 和扎那米韦 (Relenza) 是针对流感的抗病毒药物，它们可以抑制神经氨酸酶，这种酶可以让新的病毒颗粒从宿主细胞中逃逸并引起感染。必须在出现症状后立即服用，否则病毒感染已经扩散太远。
- 奥司他韦和扎那米韦具有相似的结构，并且作为竞争性抑制剂与神经氨酸酶起作用，因为它们的结构与神经氨酸（其正常底物）相似。