IB 化学/选项定义
氨基酸：含有氨基和羧基的化合物。自然界中存在 20 种氨基酸。可以聚合形成蛋白质。在等电点以两性离子形式存在。除了甘氨酸外，所有氨基酸都具有旋光性。aa
必需氨基酸：人体无法产生的氨基酸，需要从食物中获取。共有 10 种。
非必需氨基酸：人体能够产生的氨基酸。
合成代谢类固醇：所有类固醇都含有特征性的四环结构。与睾酮结构相似。促进肌肉生长。
合成代谢：由简单分子合成复杂分子的过程，如光合作用。
卡路里：将 1 克水升温 1 摄氏度所需的能量。
热量值：食物的能量含量。
碳水化合物：由植物光合作用产生。用于 1) 提供能量； 2) 储存能量（淀粉以糖原的形式储存在肝脏中）； 3) 重要生物分子的前体（例如，它们是核酸的组成部分）。
分解代谢：分子分解成简单分子的过程，如有氧呼吸。
变性：当结构的三维构象被破坏时，蛋白质变得生物学上无活性。变性剂有
1) 热量； 2) 紫外线辐射； 3) 强酸和强碱； 4) 高浓度盐溶液； 5) 重金属（不，不是那种……例如 Pb、Hg 等）。
饮食：均衡的饮食约含 60% 碳水化合物、20-30% 蛋白质和 10-20% 脂肪。应包括必需维生素和 15 种必需矿物质。所需食物量取决于年龄、体重、性别和日常活动。
洗脱液：纸色谱中将色谱纸浸入其中的溶剂。
脂肪：室温下为固体甘油三酯。只含有饱和羧酸基团。脂肪的用途：1) 储存能量的有效方式（在脂肪组织中）； 2) 保温； 3) 保护； 4) 构成细胞膜的一部分， 5) 能量来源（比碳水化合物更容易氧化）。
脂肪酸：长链羧酸。
反馈机制：当一个过程的产物或激素达到一定水平时，它会抑制（负反馈）或促进（+反馈）进一步的反应。
食物量热法：测量食物的能量含量。
呋喃糖：含有氧原子的五元环，如果糖。
葡萄糖：六碳单糖。自然界中存在的葡萄糖形式是 D-葡萄糖，它可以存在两种不同的结晶形式：1) -D-葡萄糖（OH 基团向下、向下、向上、向下；沿着碳链）； 2) -D-葡萄糖（向上、向下、向上、向下）。C6H12O6
糖苷键：多糖中两个糖之间的连接，由缩合反应形成。
转基因食品：转基因食品。益处：改善风味、营养价值和保质期。可以包含抗癌物质。可以使植物更抗病。担忧：结果不可预测。可能会导致抗生素耐药性。可能会改变生态系统的平衡。
硬水：含有 Mg2+ 或 Ca2+。阻止肥皂有效工作，因为它与肥皂的阴离子反应，生成沉淀的盐。
肾上腺素激素：负责“战斗或逃跑”反应（鸡皮疙瘩、脉搏/血压升高）。由肾上腺髓质产生。
胰岛素激素：由 51 个氨基酸残基组成。通过使肝脏以糖原的形式吸收葡萄糖，降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素由胰岛的β细胞产生。
甲状腺素激素：调节新陈代谢。由甲状腺产生。下丘脑释放局部激素，告诉垂体前叶释放促甲状腺激素（+ 反馈）。促甲状腺激素告诉甲状腺释放甲状腺素（+ 反馈）。当甲状腺素浓度达到一定水平时，会向丘脑下部发送负反馈，停止局部激素的产生。
性激素：负责性征发育。雌激素和睾酮都在睾丸（男性）和卵巢（女性）中产生。它们都是类固醇→含有特征性的四环结构。
激素：由腺体产生并通过血液输送到特定靶细胞的化学物质，并与靶细胞上或靶细胞内的受体部位结合→产生特定的生理反应。腺体受垂体控制，垂体又受丘脑下部控制。激素充当化学信使。
亲水：描述被水吸引的分子部分。
疏水：描述排斥水的分子部分。
碘值：与 100 克甘油三酯完全反应所需的碘克数。碘值越高，甘油三酯的不饱和度越高。
等电点：化合物分子平均电荷为零时的 pH 值。
乳糖：二糖，其中β-D-半乳糖和β-D-葡萄糖通过糖苷键连接。
脂类：生物物质，通常可溶于非极性溶剂。消化系统中的脂肪酶降解脂类。
月经周期：垂体释放促卵泡激素，促卵泡激素到达卵巢，引起雌二醇的释放。两周后，负反馈阻止促卵泡激素的释放，并触发促黄体激素的释放，促黄体激素到达卵巢并释放孕酮。孕酮使卵子被输送到子宫。如果卵子受精，它会植入子宫壁，激素水平会急剧上升，否则激素水平会下降，发生月经。
代谢：维持生命的生物化学反应网络。
胶束：亲水尾部溶解在油或油脂中形成的颗粒。
茚三酮：有机染料。导致氨基酸显色。用于观察氨基酸在纸色谱和电泳中移动的距离。
营养物质：生物体作为食物所需的物质。
油：室温下为液态甘油三酯。至少含有一个双键，即它们是不饱和的。不饱和度越高，熔点越低，因为它们无法如此紧密地堆积在一起→表面积减少→分子之间的范德华力减小。C=C 键的数量可以通过与 I2 的加成反应来确定。参见碘值。
口服避孕药：最常见的“药丸”含有雌二醇和孕酮的混合物→模拟妊娠期间的高激素水平，反过来阻止更多卵子的释放。
PAGE：聚丙烯酰胺凝胶电泳。
磷脂：构成细胞膜的主要部分。磷酸基团是亲水的，而脂类部分是疏水的。
多不饱和油：含有几个双键的油。
蛋白质结构，电泳：电泳在称为 PAGE 的介质上进行。将样品放置在凝胶的中心，并在其两端施加电势差。氨基酸的运动取决于缓冲液的 pH 值：在低 pH 值下，胺基将被质子化，而在高 pH 值下，羧酸将被去质子化。在等电点——每个氨基酸的特征——氨基酸以两性离子形式存在，并且不会移动（电荷平衡）。当分离完成时，可以使用茚三酮喷洒氨基酸，并比较它们的等电点。
蛋白质结构，纸色谱：当将含有少量未知氨基酸的色谱纸放置在洗脱液中时，洗脱液会上升到色谱纸上（毛细作用）。不同的氨基酸会以不同的程度散开，并以不同的速度向上移动。
蛋白质：由 2 个或多个氨基酸链组成的巨大大分子。由氨基酸通过肽键相互结合形成。1) 蛋白质的一级结构是氨基酸残基的严格顺序。2) 二级结构描述了链如何由于分子内氢键而折叠（可以是α-螺旋——单个链内的氢键，导致螺旋——或β-折叠——链之间的氢键）。3) 三级结构描述了链的整体折叠，赋予蛋白质其三维形状（可能是由于氢键、范德华力和离子吸引力。两个 Cys 残基可以形成二硫键）。4) 四级结构是由独立多肽链之间的相互作用产生的。蛋白质的用途：1) 许多是酶； 2) 可以提供结构； 3) 能量来源； 4) 调节激素。
吡喃糖：六元单糖，如葡萄糖。
保留因子：纸色谱中样品移动距离与溶剂移动距离的比率。每个氨基酸都有一个特定的 Rf 值。
单糖：简单糖。经验式 CH2O。水溶性。两个家族：1) 羟醛（含有醛基和至少 2 个 OH 基团。还原糖）； 2) 羟酮（含有酮基和至少 2 个 OH 基团。非还原糖）。含有 5 个以上碳原子的单糖可以形成环状分子。
寡糖：含有 2-9 个单糖。
多糖：单糖的聚合物。通过缩合反应形成，形成糖苷键。
皂化：甘油三酯发生水解的过程，形成肥皂。酯化的逆反应。
SH：刺激性激素。
肥皂：由皂化过程产生的脂肪酸的钠盐或钾盐。由于其亲水头和疏水尾而起作用。尾部溶解在油或油脂中形成胶束。被亲水头包围，使其可溶于水。
淀粉：α-D-葡萄糖的聚合物。存在两种形式：1) 直链淀粉（水溶性）； 2) 支链淀粉（水不溶性）。大多数植物以淀粉的形式储存碳水化合物。
结构-功能关系：通过进化，化合物的结构适应其功能。
蔗糖：二糖，其中α-D-葡萄糖和β-D-果糖通过葡萄糖的 C1 和果糖的 C2 之间的糖苷键连接。
合成洗涤剂：肥皂分子，其钙盐或镁盐是可溶的→它们也能在硬水中很好地工作。比肥皂造成更多的污染。
甘油三酯：由甘油和脂肪酸之间的缩合反应形成。
维生素 A：视黄醇。存在于鳕鱼肝油、绿叶蔬菜和水果中。由于长碳氢链，尽管有 OH 基团，但它是脂溶性的。在烹饪过程中不易分解。有助于夜视。视黄醇在体内被氧化为视黄醛。视黄醛与蛋白质视蛋白结合形成视紫红质，它是将光信号转换为沿视神经传递到大脑的电信号的活性剂。缺乏症 夜盲症或干眼症。
维生素 C：抗坏血酸。存在于新鲜水果和蔬菜中。水溶性。参与蛋白质胶原蛋白的生物合成（存在于结缔组织中）。缺乏症 坏血病。
维生素 D：胆钙化醇。存在于鱼肝油和蛋黄中。可以由皮肤表面在紫外线照射下与 7-脱氢胆固醇反应而形成。参与从食物中吸收 Ca2+ 和 PO43+ 离子，以及骨骼结构的形成。缺乏症 佝偻病。
脂溶性维生素：A、D、E、F 和 K。以长非极性碳氢链或环为特征。
水溶性维生素：C 和 8 种 B 族维生素。含有 NH 或 OH 基团 具有与水形成氢键的能力。不会在体内积聚。
维生素：维生素 D 是人体唯一能够合成的维生素。可以定义为：1) 脂溶性或 2) 水溶性。含有 C=C 键和 OH 基团的维生素很容易被氧化。冷藏可以减缓这一过程。
水当量：在燃烧 1.00g 食物时释放的能量，导致温度升高，相当于向水添加的能量。
两性离子：带有 + 和 – 电荷的离子。氨基酸在等电点处以两性离子形式存在。
活性位点：蛋白质中参与催化的部分。
ADP：腺苷二磷酸。由碱基 A、核糖和两个磷酸基团组成。添加另一个磷酸基团会生成 ATP。
ATP：腺苷三磷酸。由碱基 A、核糖和三个通过高能磷酸键连接在一起的磷酸基团组成。断裂最后一个磷酸键会释放能量供细胞使用，留下 ADP。
染色体：由 DNA 和相关蛋白质组成的结构。
密码子：三联体密码的 64 种排列中的每一种。
辅酶：有机辅助因子。例如：B 族维生素。两种类型：1) 永久性辅酶（始终与酶结合）；2) 非永久性辅酶（仅在催化过程中与酶结合）。
辅助因子：活性位点的一部分，参与催化的物质。可以是：1) 无机（金属离子）；2) 有机（辅酶）。
浓度，影响：1) 增加底物浓度：反应速率成比例增加，但最终会趋于平稳，因为酶的所有活性位点都达到饱和。2) 增加酶浓度：反应速率成比例增加。
氰化物：一种毒药，通过阻断细胞色素氧化酶起作用，细胞色素氧化酶对有氧呼吸至关重要。
细胞色素：线粒体中的氧化酶。含有 Cu2+/Cu+。
脱氧核糖：DNA 中存在的戊糖。
DNA 指纹：使用少量细胞材料，提取 DNA 并使用限制性内切酶将其分解成微卫星。在碱基序列中没有编码信息的裂解点对提供样本的人来说是独一无二的，因此这可以用来识别他们。
DNA 复制：细胞中的 DNA 开始部分解压缩，因为碱基之间的氢键断裂。新的糖碱基单元从水溶液中吸收。由于固定的配对（AT 和 CG），新链将与原始链相同。
DNA：脱氧核糖核酸。双链。由核苷酸组成。由于磷酸基团的存在而带负电荷。不能穿透细胞核。
电子传递：发生在线粒体内膜中，内膜包含不同的蛋白质和酶，包括细胞色素。来自 NADH2（柠檬酸循环的产物）的 H+ 离子通过反复的氧化还原反应，由于存在更强的氧化剂，沿着细胞色素移动。细胞色素氧化酶使 H+ 离子、e- 和 O2 反应生成水，在此过程中释放能量。
酶饱和：当酶的所有活性位点都被底物占据时。在这种饱和状态下，增加底物浓度不会产生影响。
酶，影响因素：1) 酶浓度；2) 底物浓度；3) 温度；4) pH；5) 抑制剂（可逆/不可逆）。
酶：作为生物催化剂的蛋白质，对特定的底物起作用。
基因：DNA 的特定序列，编码蛋白质的合成。
糖酵解：呼吸作用中葡萄糖分解的第一阶段。发生在细胞质中。
血红蛋白：存在于红细胞中。包含四个大的多肽基团和四个被血红素基团包围的 Fe2+ 离子。在高氧浓度下，氧气作为额外的配体结合到血红素中的铁上。在低浓度下，会发生相反的情况。Hb
重金属离子，影响：通过与 -SH 基团反应，用重金属原子或离子取代氢原子，从而使酶中毒。酶变性。
诱导契合理论：活性位点可以改变其形状，以便更好地与底物契合。形成酶-底物复合物，催化反应发生，留下酶-产物复合物。产物被释放，酶恢复到原来的形状。
抑制，竞争性：可逆抑制。在形状上类似于底物，但不能反应。通过占据活性位点来减缓反应速度。不影响 Vmax，但会影响 Km。
抑制，不可逆：抑制剂与酶的一部分反应，并在抑制剂和酶之间形成共价键。酶活性被永久破坏。例如：神经毒气通过烷基化酶活性位点的 OH 基团起作用。
抑制，非竞争性：可逆抑制。通过与酶的活性位点以外的其他部位结合，来阻止酶反应。这会导致酶改变其形状，无法接收底物。不影响 Km，但会影响 Vmax。
抑制，可逆：抑制剂与酶形成弱（分子间）键。酶可以再次恢复生物活性。两种类型：1) 竞争性；2) 非竞争性。
金属离子：重要离子的例子：Na+ 和 K+（神经冲动和水分平衡）；Ca2+（骨骼和牙齿）；Cu2+（酶）；Co2+（维生素 B12）；Fe2+（Hb）。所有这些都取决于以下之一：1) 两种离子之间电荷密度的差异；2) 可变的氧化态；3) 与配体形成配合物。
米氏常数：当反应速率达到 ½ Vmax 时，底物浓度。对于特定的酶和特定的底物，该常数始终保持相同。Km
mRNA：遗传信息的信使（转录）。
核苷酸：构成核酸的重复碱基-糖-磷酸单元。碱基可以是四种含氮碱基之一，即腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C) 或胸腺嘧啶 (T)。在 RNA 中，尿嘧啶 (U) 取代 T。磷酸连接到 C4，而碱基连接到 C1。
pH，影响：pH 值影响三级结构。酶具有最佳 pH；超出此范围，它们会变性。更微妙的是，pH 会影响酶的静电荷，这可能会影响底物与酶的结合，或活性位点的化学性质。
磷酸二酯键：多核苷酸中核苷酸之间的连接。每个核苷酸通过糖的 C3 与相邻的磷酸基团连接在一起。
磷酸化：添加磷酸基团。钠钾泵中的磷酸化会导致泵的形状发生变化。
蛋白质合成：发生在核糖体中。1) 在细胞核中转录；随后 2) 由 mRNA 加工；3) 由核糖体翻译。
核糖：RNA 中存在的戊糖。与脱氧核糖相同，只是在 C2 处有一个额外的 O 键合。
核糖体：导致蛋白质合成的粒子。氨基酸的序列由 mRNA 中的核苷酸序列决定。
RNA：核糖核酸。单链。包含碱基 U 而不是 DNA 的碱基 T。两个功能：1) 转录（遗传信息的信使）；2) 翻译（将基因信息翻译成蛋白质合成）。
钠钾泵：细胞膜中的蛋白质结构，充当将 Na+ 离子泵出细胞并将 K+ 离子泵入细胞的阀门。由于 Na+ 和 K+ 之间的电荷密度差异而起作用。Na+ 结合到蛋白质分子上的三个位点。从 ATP 水解为 ADP 中提取能量，磷酸化会导致泵改变其形状。Na+ 离子被排出，K+ 离子结合到蛋白质分子上的两个位点。磷酸基团的丢失会导致泵再次改变其形状，将 K+ 离子排出到细胞中。
底物：酶作用的物质。
温度，影响：提高温度最初会提高酶催化反应的速率（更大的反应物比例将具有最低活化能）。大多数酶的最佳温度约为 40 C。高于此温度，酶会迅速变性。
转录：通过在 RNA 聚合酶的作用下暂时解开 DNA，将 DNA 复制到 RNA 链上。发生在细胞核中。
翻译：核糖体读取 mRNA 的碱基序列以制造氨基酸序列，形成多肽。
三联体密码：代表一个氨基酸的三个碱基序列。
tRNA：将正确的氨基酸带到核糖体的 RNA。
Vmax：在给定恒定酶浓度的情况下，酶活性所能达到的最大速率。这是当酶的活性位点达到饱和时。
成瘾：阿片类药物的问题，会导致对药物的依赖。
肾上腺素：一种天然存在的激素和兴奋剂。在压力情况下释放。反应
- 脉搏加快；
- 瞳孔放大；
- 出汗；
- 血液流向肌肉；
- 凝血时间缩短。脂溶性。安非他明和肾上腺素都以苯环、两个碳链和末端胺基（NH2 或 NH）为骨架。
艾滋病：获得性免疫缺陷综合征。由 HIV 引起。
海藻酸盐：通常与抗酸剂一起使用。防止胃中的酸上升到食道，引起“烧心”。
胺：伯胺在 N 原子上连接一个 R 基团。仲胺至少在一个 N 原子上连接两个。叔胺至少在一个 N 原子上连接三个。
安非他明：一种脂溶性分子，模拟去甲肾上腺素。相似性如此之强，以至于它可以取代去甲肾上腺素的储存位点，导致大量被置换的去甲肾上腺素分子与其他神经蛋白质结合，并发出许多信号 欣快感。
轻度止痛药： 具有三种特性：1）止痛（缓解疼痛）；2）退烧（降低发烧）；3）消炎（减少肿胀）。据信它们通过阻断前列腺素的合成起作用。
强效止痛药： 与大脑中接收疼痛信息的特定化学受体结合的止痛药，从而阻止疼痛的传递。它们几乎都与吗啡有关。这个家族被称为鸦片类生物碱。
止痛药： 一种不借助睡眠就可缓解疼痛的药物。两种类型：1）轻度；2）强效。
抗酸剂： 中和过量酸的碱。它们几乎不溶，因此逐渐中和。
广谱抗生素： 对多种细菌有效的抗生素。在确定具体诊断之前，通常首先开具此类抗生素。
窄谱抗生素： 只对特定类型的细菌有效的抗生素。在确定具体诊断之后开具。
抗凝剂： 具有稀释血液的特性。
抗病毒药物： 三种可能的方法：1）特洛伊木马（加入复制过程，抑制病毒复制。由于它被病毒酶激活，因此具有选择性毒性）；2）逆转录病毒抑制剂（抑制 RNA 作为 DNA 复制模板）；3）钝化（通过抑制神经氨酸酶来阻止新病毒的逃逸，神经氨酸酶是切割细胞膜的酶）。
阿司匹林： 由水杨酸衍生而来，由于其酸性而难以使用。阿司匹林中酚基被乙酰基取代，但由于其烷酸基团，它仍然具有酸性。具有抗凝血特性，但可能引起过敏反应，并可能导致儿童发生瑞氏综合征，这是一种潜在的致命肝脏和脑部疾病。
细菌： 与哺乳动物细胞的结构略有不同：具有细胞壁。青霉素阻止细胞壁的形成，细胞内的压力会积聚并导致细胞破裂。
苯二氮卓类药物： 属于镇静剂类药物，包括安定、百忧解和莫达非宁。苯二氮卓类药物通过与神经连接突触处的一种特殊蛋白质结合，作用于大脑中的化学受体，导致神经间隙变宽，从而阻止神经细胞产生信号。乙醇作用于同一种蛋白质的不同部位。这两种物质协同作用可能会导致神经系统关闭。
血脑屏障： 只有脂溶性分子才能通过。
咖啡因： 一种叔胺。可以 1）促进轻度依赖；2）作为一种轻度利尿剂；3）增加焦虑（过量服用时）；4）引起失眠。被称为呼吸兴奋剂，因为它通过阻断 ATP 的抑制来增加呼吸速率。它通过模拟 ATP 的形状来实现这一点，并导致抑制酶与其结合。
头孢菌素： 青霉素的变体，旨在克服青霉素酶的作用。广谱抗生素。
CNS： 中枢神经系统。
可待因： 由吗啡衍生而来，通过用甲基取代其中一个醇基的 H。
镇静剂： 通过干扰神经元中神经冲动的传递来抑制 CNS 的药物。其效果取决于剂量：无效果 镇静作用 镇静 催眠 致命。
设计类药物： 对天然药物结构的修饰。
二甲硅油： 一种抗泡沫剂，常与抗酸剂一起使用。允许气泡合并并排出。
药物给药： 五种方法：1）口服（受消化过程影响；最简单）；2）直肠（高效，存在文化偏见）；3）吸入（药物只能通过肺部吸收）；4）非肠道（见非肠道）；5）贴剂（直接通过皮肤屏障吸收，允许药物逐渐吸收）。
药物开发： 选择一种疾病，确定疾病过程中的靶标，这些靶标可能容易受到药物干扰。考虑先导分子，并根据最有效、最容易制造、比现有药物具有优势且有利可图的药物进行选择。第一阶段试验评估药物的毒理学。第二阶段试验是临床试验；确定疗效和剂量。第三阶段试验将药物给予数千名密切监测的患者。如果在这个阶段获批，药物就会上市，之后是第四阶段试验，即上市后监测药物，这可能会导致产品扩展。
药物： 一种化学物质，可以执行以下一项或多项操作：1）改变情绪或情感；2）改变传入的感觉；3）改变生理状态。
内啡肽： 大脑中产生的止痛药。解释了为什么遭受重大创伤的人尽管伤势严重，却几乎感觉不到疼痛。海洛因瘾君子的戒断症状可能是身体完全没有内啡肽的表现。
乙醇： 一种轻度镇静剂，其副作用掩盖了中等剂量下的主要作用。生理效应：1）抑制力下降；2）反应速度短期下降；3）短期宿醉；4）长期肝脏损伤。社会和经济效应：1）暴力行为；2）车祸增多；3）旷工；4）高额的强化医疗费用。可以安全饮用的酒精量取决于 1）体重；2）耐受性。
气相色谱： 乙醇检测。在压力下，样品可以穿过含有惰性物质的细管。样品中的成分分离并可被识别。
海洛因： 由吗啡衍生而来，通过用乙酰基（-COCH3）取代两个醇基的 H。由于去除了两个 -OH 基团，因此在脂肪组织中更易溶解。
HIV： 人类免疫缺陷病毒。HIV 上的特定蛋白质与称为 T 细胞的某些白细胞上的受体蛋白结合。快速突变。
体外： 测试分子的效力和选择性；在实验室环境中进行。
体内： 意思是“在生物体中”。在活体生物中进行的测试，以测试副作用以及身体对药物的影响。
酒精测试仪： 乙醇检测。通过红外光谱法工作，可以检测到乙醇中 OH 键的振动。
LD50 值： 使 50% 的群体死亡的物质致死剂量。数字越低，物质的毒性越强。
最大日耐受量： 在出现不良症状之前，身体可以摄入多少化学物质。与身体生物化学消除相同物质的速率有关。由于身体对药物的耐受性不断提高，应使用最小剂量。
药物： 用于治疗疾病的药物。
尼古丁： 交感神经兴奋剂。迅速到达 CNS。短期影响：1）脉搏和血压升高；2）尿量减少；3）反射时间缩短，4）提高注意力；5）缓解紧张。长期影响：1）心脏病风险；2）冠状动脉血栓形成；3）消化性溃疡；4）多种疾病，包括肺癌。尼古丁是一种叔胺。
去甲肾上腺素： 肾上腺素的一种变体，在大脑中产生。一种神经递质，通过与神经蛋白结合向大脑发送信号。
鸦片类药物： 会导致上瘾并导致耐受性。短期影响：1）欣快感；2）CNS 抑制；3）高剂量 昏迷/死亡。长期影响：1）便秘；2）性欲减退；3）社会问题（例如盗窃、卖淫等）。
扑热息痛： 使用正确剂量的情况下，没有阿司匹林的任何副作用。如果剂量过大，会导致严重的肝脏损伤。乙酰氨基酚。
非肠道： 通过注射给药。可以局部给药 降低所需剂量，也降低身体改变分子结构的可能性。通常需要接受过医疗培训的医务人员来实施。三种类型：1）静脉注射（绕过消化系统，快速到达；但仍然会分散剂量）；2）皮下注射（直接进入身体脂肪 - 仅适用于脂溶性分子）；3）肌内注射（进入肌肉组织）。
病原体： 引起疾病的生物体或病毒。
青霉素： 由亚历山大·弗莱明发现，他注意到培养皿中的一些细菌在出现一些外来物质后死亡。阻止细菌细胞壁的形成；不影响哺乳动物细胞或病毒，因为它们没有细胞壁 具有选择性毒性。[相对] 窄谱抗生素。
青霉素酶： 细菌产生的新型酶，以抵消青霉素的作用。降解青霉素分子。
生理状态： 包括意识、活动水平和协调能力。
安慰剂效应： 一种没有化学作用的药物。用于测试大脑影响生理的能力，并测试新药的疗效。
前列腺素： 具有多种身体功能的局部作用激素。其中一种可能是致热性的（升高体温）。它也负责改变神经突触连接处的信号。据信轻度止痛药通过阻断这些前列腺素的合成起作用。
逆转录病毒： 包含 RNA 而不是 DNA 的病毒。选择性毒性：抑制病原体生存所必需但宿主没有的过程（见青霉素）。
副作用： 药物的不良反应。必须考虑风险/收益比。反应停的风险/收益比不可接受，而化疗 - 导致脱发和恶心 - 仍然具有挽救生命的潜力。
兴奋剂： 提高人心理警觉性的药物。
拟交感神经胺： 模仿 CNS 荷尔蒙化学行为的胺类。
协同作用： 产生大于各个效应之和的累加效应。苯二氮卓类药物与乙醇具有协同作用。乙醇也与阿司匹林具有协同作用（可能会导致胃出血）。
反应停： 一种在许多国家（1958-1962 年）销售的治疗妊娠反应的药物，直到发现严重的副作用才被撤销。早期的临床试验没有发现问题。后来被撤销，但许多孩子出生时肢体缺失或畸形（海豹肢）。目前用于治疗某些癌症、麻风病和其他条件，其抑制血管形成是有益的。
耐受性： 身体对药物作用的适应，导致需要更大剂量才能达到最初的效果。
毒理学： 药物的毒性作用。
盲法试验： 一种药物试验，其中一半患者接受真正的药物，另一半患者接受安慰剂。给药医生知道哪个患者接受哪种药物。
双盲法试验： 与盲法试验类似，只是给药医生和患者都不知道哪个患者接受哪种药物。
病毒： 含有 DNA 但不能自行复制。通过附着在细胞外部并注入自身 DNA 起作用，有效地使细胞为其复制病毒。新病毒突破细胞并感染其他细胞。所有病毒都具有由规则排列的蛋白质单元（衣壳蛋白）组成的衣壳包围的 DNA 或 RNA 中心核心。没有核或细胞质。
全身麻醉剂： 使患者失去知觉的麻醉剂，使他们感觉不到疼痛。第一个使用的麻醉剂是乙醚。它具有高度易燃性，因此后来使用氯仿和一氧化二氮（笑气）。氯仿被发现可能导致肝损伤，而一氧化二氮效率不高。麻醉剂的目标：1) 使患者入睡；2) 无毒；3) 不易燃；4) 易挥发；5) 稳定。发现氟烷满足这些要求，但它是一种氟氯烃，会造成臭氧层破坏。
局部麻醉剂： 一种麻醉剂，它阻断特定区域的疼痛，而不影响整体意识水平。
大麻，支持/反对论点： 1) 大麻成瘾：有争议。2) 可能导致使用更强烈的毒品。3) 有毒。4) 如果大麻合法化 要求将其他毒品合法化。5) 应合法化以消除犯罪分子获利。6) 确保正确剂量。
手性助剂： 用于仅获得所需对映异构体的技术的主要组成部分。连接本身具有旋光性的助剂会创造立体化学条件，使反应仅形成一种对映异构体。
顺铂： 一种化学物质的顺式形式，在治疗睾丸癌和卵巢癌方面非常有效。反式铂不是一种有效的抗癌药物。导致癌细胞 DNA 发生改变 不能正常复制。
可卡因： 第一个使用的麻醉剂。通过抑制神经传递起作用。副作用：1) 焦虑；2) 恶心；3) 头痛；4) 可能昏迷/死亡。
组合库： 通过使用混合和分裂过程，形成氨基酸或其他类型活性分子组合库的技术。
顺式形式： 几何异构体，其中相似的基团位于同一侧。
反式形式： 几何异构体，其中相似的基团位于不同侧。
幻觉： 声音和视觉感知的扭曲。
致幻剂： 引起幻觉。
吲哚环结构： 许多致幻药物（如 LSD 和裸盖菇素）的常见结构。
几何异构体： 立体异构体，异构体在相对于双键的基团位置上不同。
LSD： 不自然存在。据信通过阻断血清素起作用，血清素是负责在大脑突触间传递脉冲的化合物之一。短期影响：1) 坐立不安；2) 头晕；3) 幻觉。长期影响：1) 严重抑郁；2) LSD 效应的复发（闪回）。
大麻： 干燥的大麻。不是基于吲哚环。导致放松的感觉以及听觉和视觉感知增强。与镇静剂有协同作用。长期影响：1) 漠不关心；2) 嗜睡（迟钝状态）；3) 生育能力下降。
麦角碱： 最古老的已知致幻剂之一。引起幻觉，并减少食欲。与酒精有协同作用。
混合和分裂： 偶联导致活性分子组合。提供所有可能的排列。
分压： 气体如果单独占据整个体积会产生的压力。通过气体的摩尔分数乘以总压力得到。
普鲁卡因和利多卡因： 可卡因的衍生物。
裸盖菇素： 轻微的致幻剂。可能会产生耐受性，但不会上瘾。最大的危险在于无法正确识别“神奇蘑菇”；类似的真菌是有毒的。
外消旋混合物： 含有等量两种对映异构体的混合物。
沙利度胺： 一种对映异构体有助于治疗妊娠反应，而另一种则导致胎儿畸形。
虚拟库： 虚拟建模排列。