IB 化学/选项定义
氨基酸： 含有氨基和羧酸基团的化合物。自然界中存在 20 种氨基酸。可以聚合成蛋白质。在其等电点以两性离子形式存在。除甘氨酸外，所有氨基酸都具有旋光性。aa
必需氨基酸： 我们身体无法产生的氨基酸，我们需要通过营养摄取。共有 10 种必需氨基酸。
非必需氨基酸： 我们身体能够产生的氨基酸。
合成代谢类固醇： 所有类固醇都含有特征性的四环结构。与睾酮结构相似。促进肌肉生长。
合成代谢： 从简单分子构建复杂分子，如光合作用。
卡路里： 使 1 克水升温 1 oC 所需的能量。
热量值： 食物中的能量含量。
碳水化合物： 由植物的光合作用产生。用于 1) 提供能量；2) 储存能量（淀粉以糖原的形式储存在肝脏中）；3) 重要生物分子的前体（例如，它们是核酸的组成部分）。
分解代谢： 分解分子为更简单分子，如有氧呼吸。
变性： 蛋白质结构的三维构象被破坏，蛋白质失去生物活性。变性剂包括
1) 热； 2) 紫外线辐射；3) 强酸和强碱；4) 浓盐溶液；5) 重金属（不是那种……例如 Pb、Hg 等）。
饮食： 均衡的饮食应包含约 60% 的碳水化合物、20-30% 的蛋白质和 10-20% 的脂肪。应包括必需维生素和 15 种必需矿物质。所需食物量取决于年龄、体重、性别和日常活动量。
洗脱液： 纸色谱法中，将色谱纸浸入其中的溶剂。
脂肪： 在室温下呈固态的甘油三酯。仅含有饱和羧酸基团。脂肪的用途：1) 高效的能量储存方式（在脂肪组织中）；2) 热绝缘；3) 保护；4) 构成细胞膜的一部分，5) 能量来源（可以氧化超过碳水化合物）。
脂肪酸： 长链羧酸。
反馈机制： 当某个过程的产物或激素达到一定水平时，它会抑制（负反馈）或促进（正反馈）进一步反应。
食物热量测定法： 测量食物的能量含量。
呋喃糖： 含有氧原子的五元环，如果糖。
葡萄糖： 一种六碳单糖。自然界中发现的葡萄糖形式是 D-葡萄糖，它可以以两种不同的晶体形式存在：1) -D-葡萄糖（羟基朝下，下，上，下；沿着碳链）；2) -D-葡萄糖（上，下，上，下）。C6H12O6
糖苷键： 多糖中两个糖之间的连接，通过缩合反应形成。
转基因食品： 转基因食品。益处：改善风味、营养价值和保质期。可以加入抗癌物质。可以使植物更抗病。担忧：不可预测的结果。可能导致抗生素耐药性。可能改变生态系统的平衡。
硬水： 含有 Mg2+ 或 Ca2+。阻止肥皂有效起作用，因为它与肥皂的阴离子反应，生成沉淀的盐。
肾上腺素： 负责“战斗或逃跑”反应（鸡皮疙瘩、脉搏/血压升高）。由肾上腺髓质产生。
胰岛素： 由 51 个氨基酸残基组成。通过使肝脏以糖原的形式吸收葡萄糖来降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素由胰岛的 β 细胞产生。
甲状腺素： 调节新陈代谢。由甲状腺产生。下丘脑释放局部激素，指示垂体前叶释放促甲状腺激素 (TSH)（正反馈）。TSH 指示甲状腺释放甲状腺素（正反馈）。当甲状腺素浓度达到一定水平时，会向下丘脑发送负反馈，停止局部激素的产生。
性激素： 负责第二性征的发育。雌激素和睾酮都在睾丸（男性）和卵巢（女性）中产生。它们都是类固醇 含有特征性的四环结构。
激素： 由腺体产生的化学物质，通过血液运送到特定的靶细胞，并与靶细胞上或靶细胞内的受体位点结合 产生特定的生理反应。腺体由垂体控制，垂体又由下丘脑控制。激素充当化学信使。
亲水性：描述分子中吸引水的部分。
疏水性： 描述分子中排斥水的部分。
碘值： 100 克甘油三酯完全与碘反应所需要的克数。碘值越高，甘油三酯的饱和度越低。
等电点： 化合物分子平均电荷为零时的 pH 值。
乳糖： -D-半乳糖和 -D-葡萄糖通过糖苷键连接形成的二糖。
脂类： 生物物质，通常可溶于非极性溶剂。消化系统中的脂肪酶降解脂类。
月经周期： 垂体释放促卵泡激素 (FSH)，促卵泡激素到达卵巢，引起雌二醇释放。两周后，负反馈停止 FSH 释放，并触发黄体生成激素 (LH) 的释放，LH 到达卵巢并释放孕酮。孕酮导致卵子被运送到子宫。如果卵子受精，它就会嵌入子宫壁，激素水平会急剧上升，否则激素水平会下降并出现月经。
代谢： 维持生命的生化反应网络。
胶束： 亲水性尾部溶解在油或油脂中形成的颗粒。
茚三酮： 一种有机染料。使氨基酸着色。用于查看氨基酸在纸色谱法和电泳中的移动距离。
营养素： 机体作为食物所需的物质。
油： 在室温下呈液态的甘油三酯。含有至少一个双键，即它们是不饱和的。不饱和度越高，熔点越低，因为它们无法紧密堆积在一起 表面积减小 分子间范德华力减弱。C=C 键的数量可以通过与 I2 的加成反应来确定。参见碘值。
口服避孕药： 最常见的“药丸”含有雌二醇和孕酮的混合物 模仿妊娠期间的高激素水平，从而阻止更多卵子的释放。
PAGE： 聚丙烯酰胺凝胶电泳。
磷脂： 构成细胞膜的主要部分。磷酸基团是亲水的，而脂类部分是疏水的。
多不饱和油： 含有若干个双键的油。
蛋白质结构，电泳： 电泳在称为 PAGE 的介质上进行。样品放置在凝胶的中心，并在其两端施加电位差。氨基酸的移动取决于缓冲液的 pH 值：在低 pH 值下，胺基会质子化，而在高 pH 值下，羧酸会去质子化。在等电点 – 每个氨基酸的特征 – 氨基酸以两性离子形式存在，不会移动（电荷平衡）。当分离完成时，可以使用茚三酮喷洒氨基酸，并比较它们的等电点。
蛋白质结构，纸色谱法： 当将含有少量未知氨基酸的色谱纸片放置在洗脱液中时，洗脱液会沿纸片上升（毛细作用）。不同的氨基酸扩散到不同的程度，并以不同的速度向上移动纸片。
蛋白质： 由 2-氨基酸链组成的巨大大分子。由氨基酸通过肽键相互连接形成。1) 蛋白质的一级结构是其严格的氨基酸残基序列。2) 二级结构描述了由于分子内氢键而导致的链折叠方式（可以是 α-螺旋 – – 单链内的氢键，导致螺旋形 – 或 β-折叠 – 链之间的氢键）。3) 三级结构描述了链的整体折叠，赋予蛋白质其三维形状（可能是由于氢键、范德华力和离子吸引。两个 Cys 残基可以形成二硫键）。4) 四级结构是由独立的多肽链之间的相互作用产生的。蛋白质的用途：1) 许多是酶；2) 可以赋予结构；3) 能量来源；4) 调节激素。
吡喃糖： 六元环单糖，如葡萄糖。
保留因子： 样品移动距离与溶剂在纸色谱法中移动距离的比率。每个氨基酸都有特定的 Rf 值。
单糖： 简单糖类。经验式 CH2O。水溶性。两个家族：1) 羟醛（含有醛基和至少 2 个羟基。还原糖）；2) 羟酮（含有酮基和至少 2 个羟基。非还原糖）。含有超过 5 个碳原子的单糖可以形成环状分子。
寡糖： 含有 2-9 个单糖。
多糖： 单糖的聚合物。通过缩合反应形成，形成糖苷键。
皂化： 甘油三酯被水解，形成肥皂的过程。酯化的逆反应。
SH： 促性腺激素。
肥皂： 皂化过程中产生的脂肪酸的钠盐或钾盐。由于亲水头和疏水尾而发挥作用。尾部溶解在油或油脂中形成胶束。被亲水头包围，使其溶于水。
淀粉： -D-葡萄糖的聚合物。存在两种形式：1）直链淀粉（水溶性）；2）支链淀粉（不溶于水）。大多数植物使用淀粉作为碳水化合物的储存形式。
结构-功能关系： 化合物的结构通过进化适应其功能。
蔗糖： 二糖，其中 -D-葡萄糖和 -D-果糖通过葡萄糖的 C1 和果糖的 C2 之间的糖苷键连接。
合成洗涤剂： 肥皂分子，其钙盐或镁盐可溶 它们可以在硬水中也能很好地发挥作用。比肥皂造成更多的污染。
甘油三酯： 由甘油和脂肪酸之间的缩合反应形成。
维生素 A： 视黄醇。存在于鱼肝油、绿叶蔬菜和水果中。尽管有羟基，但由于长烃链，脂溶性。在烹饪过程中不易分解。帮助夜视。视黄醇在体内氧化为视黄醛。视黄醛与蛋白质视蛋白结合形成视紫红质，它是将光信号转换为沿视神经传递到大脑的电信号的活性物质。缺乏症 夜盲症或干眼病。
维生素 C： 抗坏血酸。存在于新鲜水果和蔬菜中。水溶性。参与蛋白质胶原蛋白（存在于结缔组织中）的生物合成。缺乏症 坏血病。
维生素 D： 钙化醇。存在于鱼肝油和蛋黄中。可以通过紫外线照射皮肤表面的 7-脱氢胆固醇而形成。参与从食物中吸收 Ca2+ 和 PO43+ 离子，以及骨骼结构的形成。缺乏症 佝偻病。
脂溶性维生素： A、D、E、F 和 K。以长非极性烃链或环为特征。
水溶性维生素： C 和 8 种 B 族维生素。含有 NH 或 OH 基团 具有与水形成氢键的能力。不会在体内积累。
维生素： 维生素 D 是人体唯一能够合成的维生素。可以定义为：1）脂溶性或 2）水溶性。含有 C=C 键和 OH 基团的维生素很容易被氧化。冷藏会减缓这一过程。
水分当量： 在燃烧 1.00 克食物时释放的能量，与向水添加的能量相当，导致温度升高。
两性离子： 带有 + 和 – 电荷的离子。氨基酸在其等电点以两性离子形式存在。
选项 B - 人体生物化学 - 高级
[edit | edit source]活性位点： 蛋白质中参与催化的那部分。
ADP： 二磷酸腺苷。由碱基 A、核糖和两个磷酸基团组成。添加另一个磷酸基团会形成 ATP。
ATP： 三磷酸腺苷。由碱基 A、核糖和三个磷酸基团组成，这些基团通过高能磷酸键连接在一起。断裂这些键中的最后一个会释放能量供细胞使用，留下 ADP。
染色体： 由 DNA 和相关蛋白质组成的结构。
密码子： 三联密码的 64 种排列组合中的每一种。
辅酶： 有机辅因子。例如：B 族维生素。两种类型：1）永久性辅酶（始终与酶结合）；2）非永久性辅酶（仅在催化过程中与酶结合）。
辅因子： 作为活性位点的一部分，参与催化的物质。可以是：1）无机（金属离子）；2）有机（辅酶）。
浓度，影响： 1）增加底物浓度：反应速率成比例增加，但最终会趋于平稳，因为所有酶的活性位点都饱和。2）增加酶浓度：反应速率成比例增加。
氰化物： 一种毒药，通过阻断细胞色素氧化酶起作用，细胞色素氧化酶对于有氧呼吸至关重要。
细胞色素： 线粒体中的氧化酶。含有 Cu2+/Cu+。
脱氧核糖： DNA 中存在的戊糖。
DNA 指纹： 使用少量细胞物质，提取 DNA 并使用限制性内切酶将其分解成小卫星 DNA。在碱基序列中没有编码信息的位点分裂对提供样本的人来说是独一无二的，因此这可以用于识别他们。
DNA 复制： 细胞中的 DNA 开始部分解开，因为碱基之间的氢键断裂。新的糖碱基单元从水溶液中吸收。由于配对固定（AT 和 CG），新链将与原始链相同。
DNA： 脱氧核糖核酸。双链。由核苷酸组成。由于磷酸基团而带负电。不能穿透细胞核。
电子传递： 发生在线粒体内部膜中，该膜含有不同的蛋白质和酶，包括细胞色素。来自 NADH2（来自柠檬酸循环的产物）的 H+ 离子通过重复的氧化还原反应沿着细胞色素移动，这是由于存在更强的氧化剂。细胞色素氧化酶导致 H+ 离子、e- 和 O2 反应形成水，在这个过程中释放能量。
酶饱和： 当所有酶的活性位点都被底物占据时。在这个饱和点，增加底物浓度没有影响。
影响酶的因素： 1）酶浓度；2）底物浓度；3）温度；4）pH 值；5）抑制剂（可逆/不可逆）。
酶： 作为生物催化剂的蛋白质，用于特定的底物。
基因： DNA 中的特定序列，编码蛋白质的合成。
糖酵解： 呼吸作用中葡萄糖分解的第一阶段。发生在细胞质中。
血红蛋白： 存在于红细胞中。含有四个大的多肽基团和四个被血红素基团包围的 Fe2+ 离子。在氧气浓度高的情况下，氧气作为额外的配体键合到血红素中的铁上。在浓度低的情况下，会发生相反的情况。 Hb
重金属离子，影响： 可以通过与 –SH 基团反应来毒害酶，用重金属原子或离子取代氢原子。酶变性。
诱导契合理论： 活性位点可以改变其形状，以便更好地与底物契合。形成酶-底物复合物，催化反应发生，留下酶-产物复合物。产物被释放，酶恢复到其原始形状。
竞争性抑制： 可逆性抑制。形状类似于底物，但不能反应。通过占据活性位点来减慢反应速度。不影响 Vmax 但会影响 Km。
不可逆性抑制： 抑制剂与酶的一部分反应，在抑制剂和酶之间形成共价键。酶活性被永久破坏。例如：神经毒气通过烷基化酶活性位点的 OH 基团起作用。
非竞争性抑制： 可逆性抑制。通过与酶的活性位点以外的其他部位结合来阻止酶反应。这会导致酶改变其形状，无法接收其底物。不影响 Km 但会影响 Vmax。
可逆性抑制： 抑制剂与酶形成弱（分子间）键。酶可以再次具有生物活性。两种类型：1）竞争性；2）非竞争性。
金属离子： 重要离子的例子：Na+ 和 K+（神经冲动和水分平衡）；Ca2+（骨骼和牙齿）；Cu2+（酶）；Co2+（维生素 B12）；Fe2+（Hb）。所有这些都取决于以下之一：1）两个离子之间电荷密度的差异；2）可变的氧化态；3）与配体形成配合物。
米氏常数： 当反应速率为 ½ Vmax 时，底物浓度。对于特定的酶和特定的底物，该常数始终相同。Km
mRNA： 遗传信息的信使（转录）。
核苷酸： 构成核酸的重复碱基-糖-磷酸单元。碱基可以是四种含氮碱基之一，腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C) 或胸腺嘧啶 (T)。在 RNA 中，尿嘧啶 (U) 代替 T。磷酸与 C4 键合，而碱基与 C1 键合。
pH 值，影响： pH 值会影响三级结构。酶具有最佳 pH 值；超出此范围，它们会变性。更微妙的是，pH 值会影响酶的静电荷，这可能会影响底物与酶的结合，或活性位点的化学性质。
磷酸二酯键： 多核苷酸中核苷酸之间的键合。每个核苷酸通过糖的 C3 和相邻磷酸基团连接在一起。
磷酸化： 添加磷酸基团。钠钾泵中的磷酸化会导致泵的形状发生改变。
蛋白质合成： 发生在核糖体中。1）在细胞核中进行转录；其次是 2）由 mRNA 加工；3）由核糖体进行翻译。
核糖： RNA 中存在的戊糖。与脱氧核糖相同，只是在 C2 上有一个额外的 O 键合。
核糖体： 导致蛋白质合成的颗粒。氨基酸的顺序由 mRNA 中的核苷酸序列决定。
RNA： 核糖核酸。单链。含有碱基 U 而不是 DNA 的碱基 T。两种功能：1）转录（遗传信息的信使）；2）翻译（将基因信息翻译成蛋白质合成）。
钠钾泵： 细胞膜中的蛋白质结构充当阀门，将 Na+ 离子泵出细胞，将 K+ 离子泵入细胞。由于 Na+ 和 K+ 之间的电荷密度差异而起作用。Na+ 结合到蛋白质分子上的三个位点。通过水解为 ADP 从 ATP 中提取能量，磷酸化会导致泵改变其形状。Na+ 离子被排出，K+ 离子结合到蛋白质分子上的两个位点。磷酸的丢失会导致泵再次改变其形状，将 K+ 离子排出到细胞中。
底物： 酶作用的物质。
温度，影响： 提高温度最初会提高酶催化反应的速率（更大比例的反应物将具有最低活化能）。大多数酶的最佳温度约为 40 C。高于此温度，酶会迅速变性。
转录： 通过 RNA 聚合酶的作用暂时解开，将 DNA 复制到 RNA 链上。发生在细胞核中。
翻译： 核糖体读取 mRNA 的碱基序列以制造氨基酸序列以形成多肽。
三联密码： 代表一个氨基酸的三个碱基序列。
tRNA： 将正确的氨基酸带到核糖体的 RNA。
Vmax： 在酶浓度恒定情况下，酶活性所能达到的最大速率。此时酶的活性位点已饱和。
成瘾： 由于对药物产生依赖而出现的问题，主要指鸦片类药物。
肾上腺素： 一种天然存在的激素和兴奋剂。在压力下释放。反应
- 脉搏加快；
- 瞳孔放大；
- 出汗；
- 血液流向肌肉；
- 凝血时间缩短。脂溶性。苯丙胺和肾上腺素都基于苯环的结构，带有两碳链和末端的胺（NH2 或 NH）基团。
艾滋病： 获得性免疫缺陷综合征。由 HIV 引起。
海藻酸盐： 通常与抗酸剂结合使用。防止胃酸逆流至食道，导致“胃灼热”。
胺： 一级胺有一个 R 基团连接到 N 原子上。二级胺至少有一个 N 原子上有两个 R 基团。三级胺至少有一个 N 原子上有三个 R 基团。
苯丙胺： 脂溶性分子，模拟去甲肾上腺素。相似性如此之强，以至于它可以取代去甲肾上腺素在其储存位点，导致大量被置换的去甲肾上腺素分子与其他神经蛋白结合并产生一系列信号 欣快感。
轻度止痛药： 具有三联征特性：1) 止痛 (止痛)； 2) 退热 (退热)； 3) 抗炎 (消肿)。据信它们通过阻断前列腺素的合成起作用。
强效止痛药： 与大脑中接收疼痛信息的特定化学受体结合的止痛药 阻止疼痛的传递。它们几乎都与吗啡有关。这个家族被称为鸦片类生物碱。
止痛药： 一种在不借助睡眠的情况下缓解疼痛的药物。两种类型：1) 轻度； 2) 强效。
抗酸剂： 中和过量酸的碱。它们只有微溶 逐渐中和。
广谱抗生素： 对多种细菌有效的抗生素。这最初是处方，直到找到明确的诊断。
窄谱抗生素： 抗生素仅对特定类型的细菌有效。在找到明确的诊断后开具处方。
抗凝血剂： 具有稀释血液的特性。
抗病毒药物： 三种可能的方法：1) 特洛伊木马 (加入复制过程，抑制病毒的复制。由于它被病毒酶激活，因此具有选择性毒性)； 2) 逆转录病毒抑制剂 (抑制 RNA 作为 DNA 复制的模板)； 3) 钝化 (通过抑制神经氨酸酶，抑制新病毒的逃逸，该酶会打开细胞膜)。
阿司匹林： 衍生自水杨酸，由于其酸性，使用起来令人不快。在阿司匹林中，苯酚基团被乙酰基取代，但由于其烷酸基团，它仍然是酸性的。具有抗凝血特性，但可能对它产生过敏反应，并可能在儿童中诱发雷氏综合征，这是一种可能危及生命的肝脏和大脑疾病。
细菌： 与哺乳动物细胞的结构略有不同：具有细胞壁。青霉素阻止了这种细胞壁的形成，细胞内的压力积聚，导致细胞破裂。
苯二氮卓类药物： 一类镇静剂，包括安定，百忧解和妙眠。苯二氮卓类药物通过与神经连接处突触处特殊蛋白质结合，在脑部的化学受体上起作用，导致神经间隙变宽 阻止神经细胞产生信号。乙醇作用于同一蛋白质的不同部位。这两种药物共同作用的协同效应会导致神经关闭。
血脑屏障： 只能被脂溶性分子通过。
咖啡因： 一种三级胺。可以 1) 促进轻度依赖； 2) 作为轻度利尿剂； 3) 增强焦虑 (过量服用)； 4) 导致失眠。被称为呼吸兴奋剂，因为它通过阻断 ATP 的抑制来增加呼吸频率。它通过模仿 ATP 的形状来做到这一点，并导致抑制酶与其结合而不是与 ATP 结合。
头孢菌素： 青霉素的变体，旨在克服青霉素酶的作用。广谱抗生素。
中枢神经系统： 中枢神经系统。
可待因： 通过用甲基取代其中一个醇基团中的 H 衍生自吗啡。
镇静剂： 通过干扰神经元中神经冲动的传递来抑制中枢神经系统的药物。效果取决于剂量：无效果 镇静效果 镇静 催眠 致命。
设计药物： 对天然药物结构的修改。
二甲硅油： 一种抗泡沫剂，常与抗酸剂一起使用。允许气泡合并并排出。
药物管理： 五种方法：1) 口服 (经消化过程；最容易)； 2) 直肠 (有效，文化偏见)； 3) 吸入 (药物只能通过肺部吸收)； 4) 注射 (见 PARENTERAL)； 5) 贴剂 (直接通过皮肤屏障吸收，允许逐渐吸收)。
药物开发： 选择一种疾病，并确定疾病过程中的靶标，这些靶标可能容易受到药物干扰。考虑先导分子，并根据似乎最有效、最容易制造、比现有药物具有优势且有利可图的药物进行选择。I 期试验评估药物的毒理学。II 期试验是临床的；确定疗效和剂量。III 期试验将药物给予数千名密切监测的患者。如果在此阶段获得批准，药物将上市，之后是 IV 期试验，即药物上市后的监测，这可能导致产品扩展。
药物： 一种化学物质，它可以做以下一项或多项：1) 改变情绪或情感； 2) 改变传入的感觉； 3) 改变生理状态。
内啡肽： 大脑中产生的止痛剂。解释了为什么在遭受严重创伤的人在遭受严重伤害后却感觉不到疼痛。海洛因瘾君子的戒断症状可能是身体完全没有内啡肽的表现。
乙醇： 轻度镇静剂，在中等剂量下，其副作用掩盖了主要效果。生理影响：1) 抑制减少； 2) 短期内反应速度下降； 3) 短期宿醉； 4) 长期肝损伤。社会和经济影响：1) 暴力行为； 2) 车祸增加； 3) 旷工； 4) 高额的医疗费用。可以安全饮用的酒精量取决于 1) 体重； 2) 耐受性。
气相色谱法： 检测乙醇的测试。在压力下，样品可以通过装有惰性物质的细管。样品的组成部分分离并可以识别。
海洛因： 通过用乙酰基 (-COCH3) 基团取代两个醇基团中的 H 衍生自吗啡。由于去除了两个 -OH 基团，因此更易溶于脂肪组织。
HIV： 人类免疫缺陷病毒。HIV 上的特定蛋白质与某些称为 T 细胞的白细胞上的受体蛋白结合。快速变异。
体外： 测试分子的效力和选择性；在实验室环境中进行。
体内： 意思是“在生命中”。在活体生物中进行测试，以测试副作用以及身体对药物的影响。
酒精测试仪： 检测乙醇的测试。通过红外光谱工作，可以检测到乙醇中 OH 键的振动。
LD50 值： 致死剂量，即导致 50% 人群死亡的物质剂量。数字越低，物质毒性越大。
最大日耐受量： 人体可以摄入多少种化学物质才能避免出现不良症状。与人体生物化学清除同一物质的速度有关。由于人体对药物耐受性的提高，应使用最小剂量。
药物： 用于治疗疾病的药物。
尼古丁： 交感神经兴奋剂。迅速到达中枢神经系统。短期影响：1) 脉搏和血压升高； 2) 尿量减少； 3) 反射时间缩短， 4) 提高注意力； 5) 缓解紧张。长期影响：1) 心脏病风险； 2) 冠状动脉血栓形成； 3) 胃溃疡； 4) 多种疾病，包括肺癌。尼古丁是一种三级胺。
去甲肾上腺素： 肾上腺素的变体，在脑中产生。一种神经递质，通过与神经蛋白结合向大脑发送信号。
鸦片类药物： 会导致成瘾并导致耐受性。短期影响：1) 欣快感； 2) 中枢神经系统抑制； 3) 高剂量 昏迷/死亡。长期影响：1) 便秘； 2) 性欲下降； 3) 社会问题 (例如盗窃、卖淫等)。
扑热息痛： 在使用正确剂量的情况下，它没有任何阿司匹林的副作用。如果超过剂量，会导致严重的肝脏损伤。乙酰氨基酚。
注射： 通过注射给药。可以局部给药 降低所需的剂量，以及降低人体改变分子结构的可能性。通常需要经过医学培训的人员才能进行管理。三种类型：1) 静脉注射 (绕过消化系统，快速到达；仍然分散剂量)； 2) 皮下注射 (直接进入体内脂肪 – 仅适用于脂溶性分子)； 3) 肌内注射 (进入肌肉组织)。
病原体： 导致疾病的生物体或病毒。
青霉素： 由亚历山大·弗莱明发现，他注意到培养皿中的一些细菌在出现了一些外来物质后就死亡了。阻止细菌中细胞壁的形成；它不会影响哺乳动物细胞或病毒，因为它们没有细胞壁 选择性毒性。[相对] 窄谱抗生素。
青霉素酶： 细菌产生的一种新酶，旨在对抗青霉素的作用。降解青霉素分子。
生理状态： 包括意识、活动水平和协调。
安慰剂效应： 一种没有化学作用的药物。用于测试大脑影响生理的能力以及测试新药的疗效。
前列腺素： 在体内具有多种功能的局部作用激素。其中一种可能是致热性的 (升高体温)。还负责改变神经突触连接处的信号。据信轻度止痛药通过阻断这些前列腺素的合成起作用。
逆转录病毒： 包含 RNA 而不是 DNA 的病毒。选择性毒性：**抑制对病原体至关重要但宿主中不存在的过程（见青霉素）。**
副作用： 药物的不良影响。必须考虑风险与利益比。反应停的风险与利益比不可接受，而化疗会造成脱发和恶心，但仍然具有挽救生命的潜力。
兴奋剂： 使人精神更加警觉的药物。
拟交感神经胺： 模拟中枢神经系统激素的化学行为的胺。
协同效应： 产生超过各个效应之和的累积效应。苯二氮卓类药物对乙醇具有协同效应。乙醇对阿司匹林也具有协同效应 (可能导致胃出血)。
反应停： 一种在许多国家销售的治疗妊娠反应的药物 (1958-1962 年)，直到发现严重的副作用才停止销售。早期的临床试验没有发现任何问题。后来被撤回，但许多儿童出生时四肢缺失或畸形 (海豹肢畸形)。目前用于治疗某些癌症、麻风病和其他对抑制血管形成有益的疾病。
耐受性： 人体对药物作用的适应，导致需要更大的剂量才能达到最初的效果。
毒理学： 药物的毒性作用。
盲法试验： 一种药物试验，其中一半患者接受真正的药物，另一半患者接受安慰剂。给药医生知道哪个患者接受哪种药物。
双盲试验： 与盲法试验类似，但给药医生和患者都不知道哪个患者接受哪种药物。
病毒： 包含 DNA，但不能自行复制。它通过粘附在细胞外部并注入自己的 DNA 来起作用，有效地使细胞为其复制病毒。新病毒穿透细胞并感染其他细胞。所有病毒都具有由规则排列的蛋白质亚基 (衣壳蛋白) 组成的衣壳包裹的中心 DNA 或 RNA 核。没有细胞核或细胞质。
全身麻醉剂：使病人失去意识，无法感知疼痛的麻醉剂。第一个使用的麻醉剂是乙醚。乙醚高度易燃，因此后来使用了氯仿和氧化亚氮（笑气）。氯仿被发现可能导致肝损伤，而氧化亚氮效率不高。麻醉剂的目标：1）能够使病人入睡；2）无毒；3）不易燃；4）挥发性；5）稳定。氟烷满足这些要求，但它是一种含氯氟烃，会破坏臭氧层。
局部麻醉剂：一种麻醉剂，它阻断特定区域的疼痛，而不影响整体意识水平。
大麻，支持/反对论点：1）大麻具有成瘾性：有争议。2）可能导致使用更强烈的毒品。3）有毒。4）如果大麻合法化 就会要求其他毒品合法化。5）应合法化以消除犯罪分子从中获利。6）确保正确剂量。
手性助剂：一种技术的主要组成部分，用于获得仅一个所需的对映异构体。连接一个本身具有旋光性的助剂，为反应创造立体化学条件，使其仅形成一种对映异构体。
顺铂：一种化学物质的顺式异构体，在治疗睾丸癌和卵巢癌方面非常有效。反式铂作为抗癌药物的功效不如顺铂。会导致癌细胞 DNA 的改变 无法正常复制。
可卡因：第一个使用的麻醉剂。通过抑制神经传递起作用。副作用：1）焦虑；2）恶心；3）头痛；4）可能昏迷/死亡。
组合库：通过混合和分离过程，形成氨基酸或其他类型活性分子的组合库的技术。
顺式异构体：几何异构体，其中相似的基团位于同一侧。
反式异构体：几何异构体，其中相似的基团位于不同的侧。
幻觉：声音和视觉感知的扭曲。
致幻剂：引起幻觉。
吲哚环结构：许多致幻药物（如 LSD 和裸盖菇碱）中常见的结构。
几何异构体：立体异构体，其中异构体在相对于双键的基团位置上有所不同。
LSD：天然不存在。据信通过阻断血清素起作用，血清素是负责在大脑中传递神经冲动的化合物之一。短期影响：1）烦躁不安；2）头晕；3）幻觉。长期影响：1）严重抑郁；2）LSD 效应的复发（闪回）。
大麻：干燥的大麻。不是基于吲哚环。会造成放松感以及听觉和视觉感知增强。与镇静剂有协同作用。长期影响：1）冷漠；2）嗜睡（迟缓状态）；3）生育能力下降。
麦角碱：最古老的致幻剂之一。会导致幻觉，食欲下降。与酒精有协同作用。
混合和分离：耦合导致活性分子的组合。给出所有可能的排列。
分压：如果气体单独占据整个体积，它将施加的压力。由气体摩尔分数乘以总压力得出。
普鲁卡因和利多卡因：可卡因的衍生物。
裸盖菇碱：轻度致幻剂。可能会产生耐受性，但不会上瘾。最大的危险在于无法正确识别“魔菇”；外观相似的真菌有毒。
外消旋混合物：含有等量两种对映异构体的混合物。
反应停：一种对映异构体可以缓解孕吐，而另一种对映异构体会导致胎儿畸形。
虚拟库：虚拟建模排列。