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内科/神经系统无力与瘫痪

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无力概述

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无力是一种多方面且经常使人虚弱的症状,在各个年龄段和不同医疗背景的人群中都会出现。它可以以多种方式表现出来,通常表明存在潜在的疾病。在本篇深入指南中,我们将深入研究不同类型的无力、其特征性表现、潜在病因的广泛分类,以及医疗专业人员用来精确找出并解决根本问题所采用的综合性诊断方法。

偏瘫:单侧无力发作

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偏瘫,以身体一侧无力为特征,可以以不同的时间模式出现。

  • 急性偏瘫:这种突然发作的无力通常与严重的医疗紧急情况有关。潜在病因包括缺氧(氧气缺乏)、严重低血压、脑干或颈椎缺血、外伤或全身性代谢异常。快速识别病因对于及时干预和改善预后至关重要。
  • 亚急性与慢性偏瘫:当偏瘫在数周或数月内逐渐出现时,它可能与慢性脊髓病、多发性硬化症、脑或脊髓肿瘤的存在、慢性硬膜下血肿或代谢性疾病有关。诊断的关键在于区分上运动神经元 (UMN) 和下运动神经元 (LMN) 的受累情况,因为这会极大地影响治疗决定。

下肢无力:探索下肢无力

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下肢无力,以下肢无力为特征,可以突然出现、亚急性或慢性出现。

  • 急性下肢无力:下肢无力突然发作可能预示着脊髓或神经根并发症。它通常伴有感觉丧失,可能提示脊髓梗死、动静脉瘘或横贯性脊髓炎等病症。脊髓 MRI 等影像学检查在确定潜在病因方面发挥着至关重要的作用。
  • 亚急性与慢性下肢无力:当无力逐渐发展时,潜在病因包括脊髓肿瘤、血管异常、脊髓炎或周围神经病。临床评估通常包括脊髓 MRI 以及仔细的感觉和反射评估,以查明无力的来源。

单瘫:单个肢体孤立无力

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单瘫,以单个肢体无力为特征,可能存在多种潜在病因,具体取决于是否存在上运动神经元 (UMN) 或下运动神经元 (LMN) 征象。

  • 急性单瘫:当急性单瘫表现出 UMN 特征而没有感觉障碍或疼痛时,可能预示着局灶性皮质缺血。区分卒中和其他病因对于适当的管理至关重要。
  • 亚急性与慢性单瘫:当无力在数周或数月内逐渐发展,尤其是伴有感觉症状时,通常表明存在周围神经、根或丛问题。肌电图 (EMG) 和神经传导速度检查在确立精确诊断方面发挥着不可或缺的作用。

远端无力:影响肢体末端

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影响两个或多个肢体远端的无力通常表明下运动神经元 (LMN) 或周围神经受累。

  • 急性远端无力:下肢远端无力突然发作可能源于中毒性多神经病或马尾综合征等病症。在这些情况下,立即评估和管理对于防止进一步恶化至关重要。
  • 亚急性与慢性远端无力:对称性远端无力逐渐发展,通常伴有麻木,经常归因于周围神经病。或者,前角细胞疾病也可能从远端开始,但通常不对称出现,不伴有麻木。电生理学检查有助于确定疾病的确切位置和性质。

近端无力:影响主要肌群

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近端肌肉无力,主要影响骨盆或肩胛带肌肉,可以源于多种病因。

  • 肌病性无力:骨盆或肩胛带肌肉的对称性无力通常表明存在潜在的肌病。肌营养不良症或炎症性肌病等病症可能导致这种情况。诊断通常从评估血清肌酸激酶水平和进行肌电图 (EMG) 开始。
  • 神经肌肉接头疾病:肌无力症等疾病可以表现为对称性近端无力,通常伴有眼睑下垂、复视或球麻痹等症状。这些疾病在一天中可能会表现出严重程度的波动。
  • 运动神经元疾病:近端无力,通常不对称出现,可能是运动神经元疾病的指标。通过全面的诊断评估,排除肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等病症至关重要。

限制性分布无力:局灶性无力模式

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局限于特定肌群或身体部位的无力可以提供有价值的诊断线索。

  • 面瘫:单侧面部无力,例如贝尔麻痹症等病症,通常是由于下运动神经元或周围神经受累引起。准确的临床评估对于精确诊断必不可少。
  • 卡压神经病:肢体特定部位无力可能是由于腕管综合征或尺神经卡压等病症引起。确定受累神经及其卡压部位对于管理至关重要。
  • 眼外肌与球麻痹:影响眼外肌或球肌的对称性无力可能归因于肌病、神经肌肉接头疾病或肌无力症等病症。严格的临床评估和肌电图 (EMG) 有助于阐明疾病的性质。
  • 呼吸肌无力:局限于呼吸肌的无力相对罕见,但可能与运动神经元疾病、肌无力症或多肌炎/皮肌炎等病症有关。确定潜在病因对于适当的干预至关重要。

患者诊疗方法

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患者出现无力症状的初始评估是诊断潜在病因和制定有效治疗方案的关键步骤。它包含一个系统性的方法,包括详细的病史、体格检查和各种诊断测试。以下是患者出现无力症状的初始评估详细概述。

1. 病史

该过程从全面病史开始,医疗保健提供者收集有关患者症状、发病时间、持续时间和任何相关因素的信息。需要探究的关键要素包括:

  • 发病时间:无力症状是突然出现还是逐渐出现?
  • 时间模式:无力症状是持续的、间歇的还是进行性的?
  • 分布:身体的哪些部位受到影响?是局部的还是全身性的?
  • 伴随症状:是否存在其他神经系统症状,如麻木、刺痛、疼痛或感觉变化?
  • 既往病史:是否存在任何既往病史、用药、近期疾病或手术?
  • 家族史:家族中是否存在任何神经系统疾病?
  • 社会和环境因素:可能相关的职业或环境暴露因素。

2. 体格检查

全面体格检查对于评估无力程度和性质至关重要。医疗保健提供者将:

  • 评估肌力:这包括测试身体各个部位的肌群,以确定无力程度。医学研究委员会 (MRC) 量表通常用于评估肌力。
  • 评估反射:测试深腱反射(例如,膝反射、踝反射)可以提供有关上运动神经元 (UMN) 或下运动神经元 (LMN) 受累的信息。
  • 检查感觉功能:评估感觉功能有助于识别任何伴随的感觉障碍。
  • 检查协调:评估协调和平衡可以揭示小脑或本体感觉缺陷。
  • 评估步态:评估患者的行走能力以及步态中任何异常情况可以提供重要的诊断线索。

3. 影像学检查

根据临床表现和怀疑的潜在病因,可能会进行影像学检查。

  • 脑部影像:这包括脑部 CT(计算机断层扫描)或 MRI(磁共振成像)扫描,以评估是否存在脑卒中、肿瘤或结构性病变等异常情况。如果患者存在伴随症状,如头痛、意识改变或局灶性神经系统体征,则脑部影像至关重要。
  • 脊柱影像:如果怀疑脊髓受累,通过 MRI 或 CT 对颈椎、胸椎或腰椎进行影像学检查可以帮助识别脊髓压迫、椎间盘突出或肿瘤等问题。
  • 电诊断学检查:肌电图 (EMG) 和神经传导速度检查 (NCS) 可用于评估周围神经和肌肉的完整性。它们可以帮助区分神经病变、肌病和下运动神经元疾病。

4. 实验室检查

可能会进行血液和其他实验室检查,以评估潜在的代谢、感染或自身免疫性疾病。

  • 血常规 (CBC):检查是否存在感染或贫血迹象。
  • 全面代谢组检查 (CMP):评估电解质失衡、肾脏和肝脏功能。
  • 甲状腺功能检查:排除甲状腺疾病。
  • 炎症指标:如红细胞沉降率 (ESR) 和 C 反应蛋白 (CRP),以评估是否存在炎症性疾病。
  • 肌酸激酶 (CK) 水平:CK 升高可能表明肌肉损伤。
  • 自身免疫指标:例如,在怀疑自身免疫性疾病的情况下,抗核抗体 (ANA) 或特定的自身抗体。

5. 腰椎穿刺(脊髓穿刺)

在某些情况下,可能会进行腰椎穿刺以分析脑脊液 (CSF)。如果怀疑存在影响中枢神经系统的感染或炎症性疾病,这尤其重要。

6. 专业检测

根据临床怀疑和初步发现,可能会进行额外的专业检测。这些检测可能包括基因检测、神经或肌肉活检,以及针对特定神经肌肉疾病的血清学检测。

7. 向专家咨询

根据初步发现,患者可能会被转介给神经科医生、风湿病医生或神经肌肉专家,以进行进一步评估和管理。

患者出现无力症状的初始评估是一个全面的过程,旨在准确识别潜在病因。它是引导后续诊断和治疗决策的关键步骤,最终能改善患者预后。进行的具体测试和评估将取决于患者个体的临床表现和病史。

结论和临床见解

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总之,对无力症状多样化表现形式的全面理解对于医疗保健提供者至关重要。无论是偏瘫、截瘫、单瘫、远端无力、近端无力还是在特定分布范围内的无力,每种类型都具有独特的诊断注意事项。全面的临床评估,加上先进的诊断工具,如影像学检查、肌电图 (EMG) 和神经传导速度检查,对于得出准确诊断至关重要。早期识别潜在病因可以进行及时和针对性的干预,最终能改善因无力症状而困扰的个体的生命质量。

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