科学导论/原子结构

原子结构由熵、焓、压力、体积、质量和速度定义。原子结构由某些因素更好地定义，例如熵和焓，其中熵被定义为原子内部的所有东西，而焓被定义为原子外部的所有东西。因此，被称为原子的基于质量的结构，其中空旷空间的真空，虽然无限，但缺乏这种结构，完全取决于熵和焓之间的差异。这种差异被称为电子。因此，电子统治着由 0 和 1 之间的差异所统治的区域，这两个方向都是如此。在这个维度中，形成了一个新的维度，它无限地变小，就好像数字并不重要一样，因为 0 和 1 之间的任何数字的倍数都可以被定义为光的维度。走这条路似乎是永恒的，正如我们用对数定义的那样。对数证明了从不断减少的倍数中产生的无限数列，或者它无法清晰描述的倒数，是数字进入空间的深度，但由于空间在这个存在水平上无法感知，所以我们反而发现了一种感觉永远增加的数字，其中我们发现了玻色子，一目了然，作为所有存在开始和结束。这就是真理，我的朋友们。它定义了所有形状和结构，作为所有生物和非生物系统的中心。每个系统都由其中心的玻色子定义，之后我们发现了一个质子和一个电子。要观察玻色子，人们只需观察原子中的电子，即分隔熵和焓的膜。它存在于电子的位置，在那里看起来像云的东西实际上是一个对数孔。这个孔被描述为两个区域压力连接的点，这两个区域被称为原子的内部和外部结构，并形成了一个膜。膜的形成是一个很大的提示，并说明形成了玻色子。一旦这个膜形成，你就有了奇点。之后，会形成一个超电子，它由一个在原位旋转的α粒子组成。它会不断被替换，直到金属出现并将其替换。因此，电离金属对于形成化合物非常重要，这些化合物用于火中。火是当电子发出光时，它并不总是发出光，但当它发出光时，它令人难以置信的是如何发生的。这一切都来自电子膜的内部。它可以被视为电力，就像火一样，它拉动时空，在这种情况下，拉动质量体积，以便释放一种光，这会告诉你关于离子性质的信息。离子基本上是能量的形式，它们在周围飞来飞去，做一些事情。有时，质量被拉开，这就是它发红的原因，它充当一个膜。这是原子物质释放光的时候。当原子物质释放光时，它是冲击的共振，这是一种力。这种力量是造成强风的根源，它是一种速度和与之相同的函数的共振。它们之间的区别是光释放的速度。它基本上告诉你你正在处理哪种离子，一些光会燃烧，而另一些光不会燃烧，原子光不会燃烧，但电光会燃烧。因此，如果光子保持一个称为光速的常数，那么由于万有引力的性质，可以观察到光子，在相同数量的光下，它变得友好。没有引力的光可以被认为是危险的，就像没有光的引力一样。因此，引力非常小的光，就像电力一样，它保持未键合状态并远离其自然宿主，质子或正电子，正如其他人所说，具有较小的质量，因此引力较小。在物质既有电子又有质子的地方，光较弱，因为质量将释放的光弯曲到一个可观的数值。来自原子的光是在电子允许光从它们的结构中释放出来的时刻，这是由于原子的表面积的拉伸，这种表面积就像由别针固定在一起的丝绸一样，别针被称为电子。这些别针可以像气孔一样被拉开，原子释放出光。也许更有可能的是，这些电子在质量周围封闭了一个微小的真空，一旦完成，就粘附在该质量的体积表面，根据原子内部环境的熵不断打开和关闭。自然地，一个原子通过这些能量河流连接起来，在这些河流中可以流动无限量的资源。这些被称为离子。离子最终可以变成电子，然后进入光子的世界，在那里它们达到无限状态。从这里，一个无限的隧道形成，人们发现自己穿过一扇门进入一个玻色子，在那里存在量子。这就是光的路径。量子电动力学第二部分。

世界被 Z 轴分开，光，在 X 和 Y 轴之间，它被定义为原子的内部结构，即大于 1 的所有事物，以及膜或电子内部的所有事物，即 0-1。膜外部的所有东西都大于 1，而膜内部的所有东西都小于 1，对于一个绝对值，因此，我们有两个无限的世界。Z 轴，光和重力，以及 X 轴，质量和体积。Y 轴，空间和时间，由这些膜彼此之间的距离决定，这形成了时空，在光和重力分裂成两个，然后在其他地方重新结合之前，时空并不存在。时空中的同一点，但表现为两个，光和重力的组合路径，因此成为可能，因为光在重力所在的地方旅行，而重力在光所在的地方旅行。两者在方向上相互对应，以创造宇宙。接下来，质量和体积开始形成，这是重力略微减慢的时候，当光略微加速时，体积被创造出来，但实际上，当重力减慢时，这意味着时间减慢，这意味着光突然变得更快，因为时间更少，但速度保持恒定。由于光在宇宙中不同于重力的部分旅行，这意味着光以相同的速度移动，而重力正在减慢。对于光来说，这在光到达重力此时所在的位置之前不会出现。现在，光以相同的速度旅行，不知不觉地以重力减慢的时间长度快了，这取决于重力决定的时间速率。这意味着每次重力减慢时，光也会减慢，但还没有。这就是 cos 和 sin 之间的区别。重力可以随时下降，但光不行，它别无选择，只能跟随。因此，重力可以赶上光。然而，光不关心有多少下降，无论时间发生了多少变化，光都以相同的速度通过它们，这意味着当重力减慢时，光可以更快地移动，阻力更小，这意味着时间量发生了变化，因为光覆盖的距离量保持恒定，而时间保持可变。如果距离是可变的，而时间是恒定的，那么我们将在谈论重力。重力有恒定的时间量，但远离时间的距离增加，对于光来说，更多的是工作。光更喜欢朝着时间构成的距离旅行，因为这增加了在相同时间内旅行的空间量，而没有时间的存在。光以恒定的速度旅行，如果存在更多重力，那么时间就会膨胀，这意味着时间量会大大增加，这意味着在质量旁边的几秒钟在没有质量的情况下是几个小时。因此，光可以逆着时间旅行，使总时间等于重力/光速。因此，光越亮，重力越强，但不会反射，除非存在某种原子来反射光。

因此，我们已经定义了 Z。以这种速度，我们已经定义了 3 个轴。光，电，物质

速度是物体在没有加速度的情况下移动的速度。由于加速度是由质量产生的，那么围绕质量旋转的物体获得更多的加速度，作为速度的函数，它表明一个总速度是加速度系数到变量速度的因素。因此，速度由加速度作为速度的系数来计算。

质量轨道函数原子结构处理质量和体积。存在三个基本组成部分。轨道质量，非轨道质量，轨道电子。非轨道电子是我们用来描述任何具有坚硬外壳的事物。这是由质量引起的。由此产生的外观将是光的反射特性。导致氧化或来自电负性来源的电子损失。由于质量的正电荷，导致缺乏 H+ 相互作用。这被称为原子状态，该原子状态以质量表面为主。

电子的轨道函数当电子是原子的表面而不是质量时，我们得到的是一个倾向于吸引 H+ 的表面。因此，表面被氢化，因此我们可以假设对于烃来说情况就是这样。因此，烃是由电表面积或弱表面和强内部形成的。与体积相比，质量的奇点密度更大，原子外部区域的电负性达到最大值。由于有 6 个质子，因此有 6 个电子。因此，CH4 有 4 个被占用的质子，以及 2 个可用的自由质量/电子旋转。因此，甲醇被传统氢/电子键占用了 3 个，并且在质子和氧之间形成了一个质量/氧氧化键，因此氢键覆盖了质子和氧之间形成的物理键。质子和氧不能形成完整的键，因为氧没有自由电子，氧坐在原子的顶部，氢进来，正-正键合力迫使质子或氢消失。甲烷和甲醇非常相似。甲烷对一个碳有 4 个氢，但如果它被填充到 6 个氢，那么它将不再有任何自由电子，并将承担反苯的位置，只有一个碳和 6 个氢。由于有 6 个价电子，而实际容量为 8，这意味着可以从其他原子中捐赠两个质子。总计 CH8 是一种化学物质，其中碳的所有 8 个电子都充满了氢。它只会形成碳是气体并且立即作为气体被氢化。否则，甲烷通过碳与通过吸热分解产生的热量释放的氢相互作用而形成。碳必须处于液态，其 3 个电子是自由的，并且这些电子被水性氢或气态氢吸收，其中一个例子是吸收 3 个质子对 3 个电子，然后这些质子和电子相互作用形成平衡，反应的标志，然后形成 CH3。一旦 CH3 形成，3 个轮子就被拿走，另外 3 个轮子在旋转。将轮子移动所需的能量，使 2 个轮子位于 3 个轮子之间，形成 5:! 比率，其中 1 个轮子旁边有 2 个轮子空间（空壳），然后这个轮子获得一个氢作为轮子，形成甲烷。甲醇会在与氢氧化物相同的能量水平下从 CH3 形成。这基本上意味着从食物垃圾中产生的甲烷被自动认为会产生甲基自由基 (CH3)。因此，如果甲基自由基保持在其形成温度之上，低于甲烷的形成焓，并且被隔离，则可以与水或气态氢氧化物混合，也许以蒸汽的形式或以旧的方式，通过水溶液和液体溶液，从甲基自由基中产生甲醇。

甲基自由基可以通过分解甲烷来产生。甲烷通过冷却气体然后将其引入温暖的环境中来还原，其中温度差是甲烷的形成焓减去自由基的形成焓。因此，总形成焓是甲烷，部分形成焓是氢和甲基自由基。由于形成甲基自由基需要更多能量，因此高于甲烷形成焓温度和低于甲烷形成焓的温度将产生该自由基。气体原子被冷却，由于甲烷的形成焓为 -74，因此在形成时释放热量。这意味着产生多余的热量，并由原子排出。因此，当甲基自由基和氢重新结合时，将有多余的 -74 kJ 能量。那是 74000 焦耳热量。这很多。因此，所有这些热量都将存在于氢和甲基自由基之间。由于它需要 74000 焦耳热量 + 氢和甲基。因此，我们需要将这 74,000 焦耳加回去，因此甲烷的温度升高了 74,000 焦耳。为了防止甲烷消失，我们冷却它们，以便在达到反应产物损失之前可以添加最大量的热量。甲烷被冷却，然后向系统添加 74,000 焦耳，因此吸收了 74,000 焦耳，这将在封闭系统中测量为从添加 74,000 焦耳的峰值下降的温度。这是每摩尔。一旦它重新进入原子，将会有足够的热量，使原子开始分解。为了防止原子完全分解，它必须冷却到足以保持稳定。这是吉布斯自由能值，它告诉我们反应是否会发生。这个数字是针对甲基自由基得出的。我们找到这个数字，并确保保持反应非自发或为正，并且永远不要接近零。这是通过根据 CH3 的熵来控制温度，以及控制焓的量，以便该数字保持为正。焓由环境中的焦耳热量控制。因此，存在一定的热量，然后存在压力和体积，然后再次存在压力和体积。外部大气中的热量是第一个压力和体积，这是空气体积的能量状态。然后我们再次添加压力和体积，因此我们知道热量可以四处移动。热量四处移动，这就是焓。在熵中，没有热量，温度由原子在环境中的运动半径来测量。熵通过相对于热量的运动量来衡量，并将其与我们的温度评级系统进行比较。温度告诉我们原子移动的程度。与焓相比，它告诉我们环境中存在多少热量，因此热量和运动量之间存在间接关系。热量与其环境的运动，由两个可变压力/体积比形成，以及质量与其环境的运动量，这是表面积的量度，与其从起点到与温度相比的距离，通过零以上的运动量来衡量。或者总运动量（熵）与表面积的总运动量相比。（焓）

因此，熵在数学中被定义为温度乘以从冷到热的运动速率，基于每热量的温度。它也被描述为温度的比率，温度被定义为激发的比率，导致环境的相同增加的运动产生体积，或焓的量。

焓因此被定义为表面积乘以距离，相乘以产生体积，其中描述了体积的导数，其中压力被假定为 1，因为该体积取决于功的量。因此功只是定义为比较压力和体积。所以高压产生体积，这是不好的工作，低压产生高体积，这是阴暗的，压力产生体积。因此，压力越大，体积越大。压力越小，体积越小，但体积始终产生，除非体积减小，在这种情况下，压力只会帮助体积增加或减少，但不能中和体积。因此，体积对压力是中性的。反之亦然，但体积会受到热量的影响。因此，热量可以中和体积。体积可以中和热量。因此，热量可以通过存在更多体积而消失。因此，热量倾向于增加体积，因为添加的热量越多，中和它所需的体积就越大，压力增加是为了帮助体积增加和热量减少，以便整个函数始终等于或小于 1。当体积在热量上达到平衡时，会形成过量的体积，这就是热量试图从过量的体积中逃逸时，但它做不到，因为体积太大，因此当体积减小时，热量可以逃逸，如果体积没有减小，系统可能仍然很冷。热量逃逸的唯一方法是存在负压，这意味着原子内部的压力小于外部压力。

首先产生压力的唯一方法是存在两个体积。一旦存在两个体积，一个体积就可以通过使用真空来产生正压，而另一个体积可以产生负压。或者某种泵。两侧的压力都会增加和减少，但总压力保持不变，除了压缩机中锁定的过量压力。

因此，负压形成了一种环境，热量可以从中拉出，正压描述了热量被拉入的区域。热量会想要进入一个地方，那里存在过量的潜在体积，因此缺少压力，因此具有正压的大空间会产生更多体积，因此低体积和高压系统喜欢热量。体积根据系统的压力来定义。

因此，具有负压的系统，这意味着压力是惰性的，将根据存在的体积量来阻止热量离开。因此，如果压力很高，体积很低，随着压力变得更高，体积变得更低，热量会因此逃逸，因为压力和热量不是或不能交换，除非体积消失。否则，如果存在体积，系统将不得不增加体积，压力会得到释放。在这个系统中，热量会释放出来。

因此，保留热量的系统将是一个高压系统，因为体积和热量是可互换的。不处于静止状态的体积被认为是热量，而处于静止状态的体积。

热量被体积增加的系统吸收。因此，减少体积会释放热量。

压力增加会减少可以形成的体积量，因此可以通过缓慢降低压力来吸收热量，因为体积量会增加。体积是静态的，压力是动态的。因此，动态体积和静态压力相当于热量的变化量，对应于压力量的常数。因此，恒定热量可以确定恒定体积，分别对应于热量量。因此，热量和体积在压力量上变得可互换。静态体积和动态压力，相反，热量和压力变得相互依赖。通过控制变化的压力，可以精确控制拥有的热量。通过控制热量量，压力量也相同。这只有在体积保持静止的情况下才有可能。这意味着它不会改变。

因此，方程可以形成。P dv/dq。V dp/dq

因此，恒定热量意味着压力和体积是可互换的。

这仅在封闭系统中有效，因此在封闭系统中可以隔离的变量优于始终处于开放状态的变量。

控制热量很困难。

控制压力很困难。

控制体积很困难。

由于控制所有三个始终很困难，因此我们在单个容器中，在单个点测量所有三个的量。由于三个一起形成一个方程，当所有三个在相同的时间和空间点测量时，该方程应该给出比率。这是热量与压力与温度的比率。

从这个比率中，我们可以得到压力、温度或热量的总量，这就是系统的实际能量。系统的实际能量通过任何三个变量中的任何一个的势能作为单个数字来衡量。

对于所有三个，它应该相同。如果不是，那么某些地方存在错误。

因此，该方程被理解为能量状态 = q + w

能量状态被定义为可变热量加上可变功。功被定义为压力和体积。能量状态是在压力和体积中添加热量时。

焓是指将一个系统的能量状态的热量、压力和体积与另一个系统的压力和体积进行比较。这使我们得到了系统产生的热量总量，如果将它简化为仅体积、热量或压力，则三个中的任何一个将由第一个系统中的实际能量量给出，并且将其与另一个系统的压力和体积进行比较，这是通过热量完成的。热量的变化基于压力和体积的量，因此第一个系统主要与体积或压力相互作用，具体取决于哪个起着更积极的作用。取决于哪个系统更大，热量将为正或负。如果压力正常，体积是可变的，如果系统的压力和体积不超过能量状态，则数字为正，这意味着环境本身的压力和体积不超过原子结构的实际能量水平。如果两个系统的大小相同，则热量为零，这意味着压力和体积加在一起与第一个系统的大小相同，如果它们更大，则数字为负，这意味着第一个系统被第二个系统消耗，能量被释放，因为它过量。否则，第一个系统将消耗第二个系统。

如果它们的大小相同，似乎不会发生反应......

如果实际能量水平被更改为排除热量，而仅包括压力和体积，那么两个系统的压力和体积将与热量量进行比较，在一个系统中热量量大于另一个系统。

因此，压力/体积 - 压力/体积 = 热量是热量从第一个系统交换的方程式，以便 -q = w。当 -q = w 时，功释放的热量相等，表示能量水平，因为 ChangeE = q + w，因此 -q = w 是 ChangeE。然后将此与环境的功进行比较，以确定热量和两种分子的相互作用。已测量到 1 个分子具有 -q=w 的量，其中 -q=w 的代表量与总热量相同……这可以通过以下证明：ChangeE = q + w 释放的热量 = 功的量，因此第一个能量状态 = 2q 或 2w，因此当 -q = w 时，能量状态是 q 或 w 的两倍。由于我们倾向于使用焦耳作为正值，因此我们将使用 w。因此 2q +w = 2q=-w。所以负功是 2q。w=-2q。这是第二个系统，因此我们不能混淆两者。第一个系统是 2q(1) + -2q(2)。因此，焓是第一个系统的热量减去第二个系统的热量。否则，它是可以从第一个分子的压力和体积转换的热量，可以传递到第二个系统，作为两个系统总势能压力和体积之间差异的量度。因此，如果向第一个或第二个系统添加热量，它不能进入第一个系统，因为我们已经有一个能量状态，所以我们有一个第二个系统，热量可以进入，这就是平衡发生和反应发生的地方。

比较了两个分子的能量状态，两个分子的总能量状态意味着更高的能量状态总是会获胜，因为它具有更大的压力和体积潜力。如果在此添加热量，它将不会发生相互作用，除非该热量转化为压力和体积，并发生相互作用。除非将压力和体积全部转换为热量，并且热量发生相互作用，否则形成的分子将基于系统的总热量，即所有热量加在一起。当然，热量表示为称为能量状态的字符。

这种能量状态描述了原子的性质。

原子之间的相互作用称为焓。

能量增加的速率是熵。

吉布斯自由能是熵超过或等于焓以及反之亦然的点。

能量状态

能量状态是原子可以形成的潜在热量、压力和体积的总量。在这些纯形式中，我们假设原子的粒子相，该相由大量离子决定，这些离子可以从物质的分子数和能量状态推导出来，能量状态由 $-Q=W$ 的量子方程定义。这种能量状态也可以描述为功和热量之间的表达式或方程式。 $-Q=-P\Delta V$ 或 $Q=P\Delta V$，它定义了正或负能量状态。这个方程式倾向于定义原子在宇宙中的状态，即它做了多少功以及它有多少空闲时间。由于热量总是可以转化为通过体积的正或负压力，或者转化为正或负压的体积，因此可以使用热量来互换地描述许多情况，在这些情况下，比较了热量和功的量。当两者相同时，可以描述总数。总数是单个货币下的三个变量，这意味着所有三个变量的焦耳总值。该表达式决定了原子是做功还是接收热量。因此，能量状态由原子和分子及其正或负表达式描述。正能量状态描述了获得热量而功较少。负能量是损失热量而功更多。因此，在单个原子或单个分子尺度上的放热描述了负能量状态或放热状态，这是原子在其存在过程中释放热量的状态。因此，能量状态是热量的函数，假设所有原子和分子的压力和体积保持相同，因此它告诉我们原子或分子内部的热量。假设热量相同，则体积或压力的量，或者如果热量和压力恒定，则体积的量。因此，原子的状态能量将基于热量与压力和体积的比率。热量：压力体积 = -J：-压力体积 = 体积：热量/压力。热量除以压力将得出体积，将其添加到多余的体积中将得出总体积，这就是体积的能量状态。因此 -q：-pv 其中 -pv=-q：-q 其中 -q-q = 总热量。

热量的逆向只是热量从焓到熵的传递。因此，原子由于其质量/体积的性质，具有恒定的能量状态。q+w。吸收的热量 - 体积（压力）是惰性性质。它说，热量正在消失，体积和压力的变化导致热量变化。因此，原子内部释放的热量 = 原子外部体积压力的变化。能量状态描述了原子内部和外部之间的差异。

吸收的热量 + (-p)v。所以 240 -480 = -240 = 吸收的热量，这意味着热量被释放到 240 的原子中，并且体积和压力做到了这一点。如果 e = -240，这意味着热量被释放到原子外部，-480 然后 -720，这意味着环境吸收了 240 焦耳的热量，并且压力和体积的增加是由于热量引起的，因此热量在此做功。该方程在术语方面部分不正确，它基本上定义了两个变量，其中一个变量做功，另一个变量是结果。功在热量和体积/压力之间是可互换的。

因此，热量也可以是功，q 可以是压力和体积。

因此，状态能量被描述为两种可能性。热量从内部流向外部，方程式右侧为负数，体积因此增加，或者热量从外部流向内部，方程式左侧为负数，这是体积和压力变化的原因。很可能体积会因此随着热量逸出而减小，这取决于逸出速度，这就是压力告诉我们的。

因此，我们可以根据吸收了多少热量与进入环境的热量多少来描述能量状态作为原子行为。热量的升高会增加压力，从而增加功，因此体积的量在恒定压力下理论上会增加，这是由于热量的增加，因此，热量增加的能量状态将具有更高且越来越放热的能量状态。热量增加的能量状态可能具有更吸热的能量状态。但是，存在一种情况，即能量状态将具有放热，但压力为负，这意味着吸热行为会导致。放热能量状态中的负压因此会导致热量吸收或平衡反应。因此，吸热中的正压将产生相同的结果，但朝向热量吸收。因此，以一定速率增加基质的压力，以增加体积，直到一定量的热量已经吸收，并且达到体积的极限，就会产生热量。只要压力和体积增加到吸收的热量，吸收的热量就是无限的。由于吸收的热量受状态函数限制，因此认为这种原子吸收的热量是由相同的结果引起的。

热量 -> 负压热量 1 压力 0 压力 >1 = 冷

-热量 -> 正压热量 0 压力 1 热量 >1 = 热

假设压力为正而不是负，热量的吸收以及完美的压力和体积会在压力或体积过大时停止，此时，多余的压力和体积会形成一个…

因此，如果热量在正压下被吸收，那么热量可以永远被吸收，其中原子的能量状态是正的，取决于压力。体积始终小于被吸收的热量。

体积和压力与热量

Q - PV

1R Q 减去一个更大的量是一个负数。这是热量吸收，体积的正压力越大，导致高度放热反应。

2B Q 加上一个更大的量是一个正数。这是热量吸收，负压力越大，形成高度吸热反应。真空泵和高压锅。或压缩机和热量吸收。

2R -Q 减去一个更大的量是一个高度负数。热量释放，巨大的压力。体积高度放热。

1B -Q 加上一个更大的量是一个正数。热量释放，负压力。体积吸热。

-Q 加上一个同样大的量。热量释放，少量负压，其中最大热量：最大压力体积的比率是相关的。焦耳中的最大热量 J = PV，其中不足的量，PV 必须小于其焦耳势能。

Q 加上不足是正压仍然存在 B 吸热。在加压环境中吸收热量，其中体积恒定，压力增加，随着压力增加，会吸收更多的热量。

-Q 加上不足是负压仍然存在放热。由于体积过大或热量不足而变为吸热。在向系统添加热量后，如果存在真空，如果负压不足，则开始吸收热量。添加热量。如果体积窒息，则为吸热。

因此，在正压力体积中吸收的热量会想要将压力变为负数，因此，如果体积不足，则会吸收更多的体积。这是一个吸热反应。因此，原子在某些情况下是正压。在这里，热量来自体积，其他地方。

在负压或真空环境中释放的热量会想要使压力变为正压，热量充满环境，压力略微上升，直到体积达到热量，两者发生交换。

随着热量被释放到负压中，热量的量相对于负压体积的量相等，因此，热量的量和体积的量在正压和负压下进行比较。

热量必须通过某种导体进入或离开环境。

在负压下，热量会流向环境。压力会略微升高，直到热量超过压力*体积，此时就会出现一个放热状态。能量状态并非化学反应。

在负压下，热量从环境中流出，负压升高，直到吸收的热量超过系统吸收的热量。因此，通过从负压环境中去除热量来成功传导热量，这样正的Q和负的压力结合起来形成最大的数。

热量加入正压环境，会创建一个高度放热的环境，这意味着可以向一个存在大量压力和体积的环境中添加热量，环境中存在的热量、压力和体积越多，环境中的热量或放热现象就越多。

热量加入负压环境，会创建一个中性环境，意味着一个假正压被负压抵消，因此添加的热量变得可以忽略不计，从而更容易发生更多反应，并且所需的热量取决于装置的体积。当压力达到零时，体积就变得可以忽略不计。当压力偏向一方时，体积会影响反应是放热还是吸热。如果体积超过热量，那么正压需要大量热量蒸发，而负压需要添加热量才能保持平衡。因此，如果将空气中的热量保持不变，可以通过将环境保持轻微放热状态来不断释放热量，从而实现这一目标。然后降低压力，直到压力为零。然后热量就会永久存储在压力体积矩阵中。

焓是由两个系统的放热（对我们而言）比较来定义的，其中添加的热量和提取的热量由压力与体积的差异来定义，只要初始状态和最终状态等于平均值的异常值，平均值或恒定压力就为真，并且是正确的。焓通常在Y>X时定义。熵定义为X>Y。当系统X大于系统Y时，焓为负，但有利于系统X。因此，系统的焓和熵由X或Y的大小来定义。因此，如果系统X大于系统Y，则该数字为正。如果Y更大，则为负。如果系统X为$\Delta E$，则系统Y由其热量输出定义。通常，焓是用焦耳来衡量释放或吸收的热量。由于我们是在比较两个系统，因此该数字将衡量两个系统的潜热差异，该差异是作为热量和压力/体积中和的函数。因此，焓定义为Y大于X，因为大于零的数字表示负数。正数表示X>Y，因此为熵。因此，系统X被定义为原子的内能，因为Q为正，而压力和体积均为负。原子的外部能将由系统Y来描述，即正压和体积，以及负的Q。流量的反转，这种现象在离子运动导致分子快速反应中很常见，是由于原子离子流量反转造成的。系统X：表示原子的内部结构。离子，例如热离子，当它从正Q移动到负Q时，会产生$[-P\Delta V-Q]$。这意味着系统X保持内能，其中热量进入原子。$[+P\Delta V+Q]$在这种情况下，热量从系统Y逸出，流向系统X。热量从系统Y流向系统X或其他地方。在第一个例子中，热量从系统Y流向系统X。在第二个例子中，我们看到热量从系统Y逸出。系统X显示吸收，-Q。因此，热量通常从正压区域流向负压区域，这意味着这种编排是正确的。当热量反向移动时，我们发现热量从系统X流向系统Y。所以通常是Y->X，而不是X->Y。为了使热量反向移动，并且发生化学反应，原子中的Q必须为正，这意味着原子在系统X中必须很冷。在系统Y中，气体必须很热。原子之间的压力差和体积差将决定需要多少热量。为了使这种情况发生，你需要压力来完成工作，因为体积基本上是静止的。由于功定义为压力*体积变化，因此我们将压力重新定义为某个数字的系数乘以该系数本身。系数描述了非功能单元作为交互的结果，而这种交互被称为：功。因此，功的结果是系数，这些系数将非常重要。因此，压力的倒数是热量的系数。热量是体积不参与的函数的结果。体积是非功能单元。热量可以做功。体积不行。因此，体积需要一个系数，即压力，才能做功。系数是非功能力的结果，因此热量被描述为非功能力的系数，或者两者结合在一起，这就是离子的本质。离子由时空构成。离子会受到一定量的空间和时间的阻碍，但它们似乎存在于其领域内外，尽管它们没有表现出与质量和体积相同的性质。质量和体积可能是不同种类的粒子，它们作为与质量/体积分离的实体存在。除非离子有质量。如果离子有质量，那么它们中的足够多可以形成质量。然后体积就无法形成。因此，如果离子是由时空构成的，那就更有意义。

因此，离子很可能是时空的产物。因此，它们可以在时间中存在，就像它们经常做的那样，或者在空间中存在。因此，由于质量和体积是相互依赖的，因此离子更加依赖于时间和空间的结构，因此质量和体积可能与离子完全分离。当两者一起工作时，我们就会形成原子。因此，在原子之前，只有离子、质量和体积。质量和体积利用离子进行交互，这种交互形成了第一个原子。那么，离子从哪里来呢？

离子来自时间，时间部分来自黑洞。由于质量和体积会产生时间和空间，因此假设离子是质量和体积的产物。是什么产生了质量和体积？质量和体积可能是由某种既不响应质量也不响应体积的东西产生的，这种东西是黑洞和体积所受的约束，无法改变，但质量和体积会改变。一定程度的离子可以移动质量和体积，但不能从本质上改变如何产生更多质量和体积，只能改变自身。因此，光和引力大于质量和体积，因为如果没有引力，质量就不会聚集。如果没有光，体积就无法产生。引力可以弯曲，但质量不能改变引力。因此，引力是更高级的，而质量是在宇宙质量前和体积前时代，由引力或光的局部化形成的。在这一点上，时间和空间都不存在。引力和光看起来就像整个宇宙，之后存在的是什么？

因此，首先是引力光。然后是质量体积。然后是时空。这就是一切。为了反向移动，离子必须朝正压方向移动。热量流向正压，表明离子活动的逆转。当热量进入正压时，它会自动想要流向负压，因此它会试图逃逸到更低的压力。因此，热量会流向负压系统，但它们应该以比进入速度更快的速度从负压系统中出来。为了实现这一点，热量必须从负压区域传导到正压区域。一旦热量进入正压区域，它就会试图回到负压。相反，存在两个导体，也许三个导体，将热量传导回正压区域。因此，离子会反向移动。为了在原子内部做到这一点，原子内部的压力必须为正，这意味着原子想要放热。在环境中，热量会释放，负压会慢慢变为中性，因此体积会随着压力的稳定而增加。原子的体积会发生变化。

因此，环境和原子都受到控制。

环境受到控制，使其可以改变为放热或吸热。体积会保持不变，但压力可以通过压缩机改变。热量可以在没有体积的情况下从外部添加。在加压环境中，添加了热量。因此，内部原子具有负压，并且想要吸收该热量。它们会吸收热量，直到达到中性压力，即压力X与压力Y的比较。热量继续被负压环境吸收，因此压力在设备中缓慢进一步增加。最终，原子的负压吸收了足够的热量，从而发生了反应。这种反应是由原子分解反应赋予的，该反应规定了确定的生成热量来决定特定原子的形成，因此可以通过确定的热量、确定的原子数量、它们的温度以及腔室内的负/正压力来形成特定原子。通过控制正压和负压，可以实现对原子的热量管理，这意味着，正压的增加会导致原子吸收热量，这种热量的吸收与产生反应所需的体积变化有关，原子获得这种体积的唯一方法是将热量转化为电能，其中原子在质量上移动，以在添加或去除特定原子、电子等时实现结构变化。电子很快就会释放和吸收。

因此，要计算所需的精确压力，必须将热量转换为压力和体积，然后将该压力的倒数应用于原子（或原子团）的环境。所需的热量以摩尔为单位计算，因此压力和体积的摩尔值也能得出。环境中的压力取决于质量的体积与容器的体积之比。当两者体积相等时，即所需的压力。压力通常为正，以使原子吸收热量，而负压力则在原子从环境中吸收热量时导致其降解。

$\Delta H=[[Q-P\Delta V]^{x}-P\Delta V-Q]^{y}$

$X=System_{1}$

$Y=System_{2}$