Pharmacology/Alpha 2 agonists
Alpha 2 接受器主要位于突触前神经末梢以及胰腺的 β 细胞上。这些接受器本质上是抑制性的。当去甲肾上腺素从突触前神经末梢释放出时，一些会回流到与 Alpha 2 接受器结合。这会导致反馈抑制，从而减少释放的去甲肾上腺素量。Alpha 2 刺激还会抑制胰岛素释放。Alpha 2 接受器的结合通过抑制腺苷酸环化酶和减少细胞内 cAMP 的量来介导。Alpha 2 激动剂包括 Precedex 和可乐定。
Alpha 2 接受器主要位于突触前神经末梢以及胰腺的 β 细胞上。这些接受器本质上是抑制性的。当去甲肾上腺素从突触前神经末梢释放出时，一些会回流到与 Alpha 2 接受器结合。这会导致反馈抑制，从而减少释放的去甲肾上腺素量。Alpha 2 刺激还会抑制胰岛素释放。Alpha 2 接受器的结合通过抑制腺苷酸环化酶和减少细胞内 cAMP 的量来介导。Alpha 2 激动剂包括 Precedex 和可乐定。