药理学/抗精神病药

抗精神病药与多种受体相互作用，包括多巴胺受体，多巴胺受体系统与精神病有关，精神病被认为是由于大脑某些部位多巴胺功能性过量引起的。许多抗精神病药通过靶向多巴胺受体起作用，从而降低多巴胺水平。多巴胺 D2 受体亚型的拮抗作用是一种特征明确的作用机制，但其他受体，包括非多巴胺受体，也参与其中，具体取决于抗精神病药。

较老的抗精神病药也称为“典型抗精神病药”或“第一代抗精神病药”。最近开发的抗精神病药也称为“非典型抗精神病药”或“第二代抗精神病药”。非典型或第二代抗精神病药也作用于其他受体，包括血清素受体，因此认为副作用，特别是运动方面的副作用，会减少。神经阻滞剂是另一个常用的名称，尽管它的使用已经不再流行。

众所周知的抗精神病药包括氟哌啶醇（Haldol）和氯丙嗪（Thorazine），它们是较老的药物。更新的药物，许多是在 1990 年代左右开发的，包括利培酮（Risperdal）、奥氮平（Zyprexa）、喹硫平（Seroquel）和阿立哌唑（Abilify）。阿立哌唑被认为是一种多巴胺系统稳定剂，因为它在多巴胺水平过高时充当多巴胺的功能性拮抗剂，而在多巴胺水平过低时充当功能性激动剂。