药理学/药理学概述
药理学是一种科学方法，研究化学物质如何影响人体，是疾病治疗的重要方面。药理学有助于回答诸如“为什么服用阿司匹林片剂后胃会烧灼？”或“为什么葡萄柚汁会提高某些药物的血药浓度？”
当药物到达人体中的反应部位时，在到达该部位的过程中会发生许多事件和过程。药物在体内的生命周期有四个基本阶段。这个过程被称为吸收、分布、代谢和排泄（ADME）。
吸收是指药物从其给药部位进入血液的过程。药物进入人体的途径有很多种。一种是口服，比如吞服药丸；另一种是肌肉注射，比如针剂注射到体内。另一个例子是皮下注射，比如将胰岛素注射到皮肤下方。还有一个例子是透皮吸收，比如佩戴皮肤贴片。药物进入人体时面临的主要障碍是吸收阶段。口服药物会通过消化道进入肝脏的特殊血管，在那里，大量的药物会被代谢酶分解，被称为“首过效应”。药物进入人体的其他途径会绕过肝脏，直接进入血液，或者通过皮肤或肺部进入血液。
药物吸收后，下一步是分布。这是血液将药物输送到全身的过程。当这种情况发生时，药物可能会与其他器官相互作用，并影响它们，从而导致潜在的不良反应或副作用。例如，用于缓解腿部疼痛的止痛药可能会刺激胃部。这是一种潜在的副作用。影响分布阶段的因素有很多，比如血液中是否存在蛋白质或脂肪分子。这一点很重要，因为蛋白质和脂肪分子会与药物分子结合，从而阻碍药物的进展。作用于中枢神经系统（如脑和脊髓）的药物面临着一个巨大的障碍。药物分子几乎不可能穿过脑血屏障，这是一种由紧密排列在一起的毛细血管构成的屏障，就像一道防御墙，抵御毒药或病毒等有害物质。然而，药理学已经开发出绕过这种屏障的方法。
分布之后是代谢。这是药物被分解的过程，大多数情况下需要两个步骤。这些步骤主要发生在身体的化学加工厂——肝脏中。肝脏进行着许多混乱的事件和活动，但这些活动都是受控的。无论药物最初是如何进入人体的，都会被输送到这个巨大的内部器官。在这里，化学物质会重新排列，形成人体需要的新的结构。这被称为生物转化。
肝脏中的这些生物转化是由酶完成的。我们每个细胞都有数百种酶，总共几十万种。每种酶都有其特定的功能。有些酶会分解分子。另一些则可以将较小的分子连接起来形成更长的链。药物在大多数情况下会更容易被尿液排出。酶分解后的产物大部分被称为代谢物，其化学活性不及原始分子。这就是科学家将肝脏称为解毒器官的原因。偶尔，药物代谢物也会具有自身的化学活性，其活性可能与原始药物一样强。医生在开具这些药物时，必须考虑这些影响。肝脏酶完成对药物的处理后，现在已经失去活性的药物会进入人体的最后阶段——排泄。 [1]