蛋白质组学/蛋白质分离- 电泳/电泳历史

1930年代 首次报道使用蔗糖进行凝胶电泳。

1937 蒂塞利厄斯移动边界电泳 (MBE) 正式推出。

1939 区带电泳

1950 丰富地引入了区带电泳 (ZE) 的新方法

1950 琼脂糖凝胶电泳

1955 引入淀粉凝胶，分离效果不佳

1957 醋酸纤维素电泳 (CAc) 由科恩引入

1959 首次引入丙烯酰胺凝胶 (Raymond 和 Winstraub) 对孔径和稳定性等参数的精确控制

1961 Honnegar 在硅胶中进行电泳

1961 斯文森的等电聚焦

1964 Fasella 等人在 Sephadex 珠粒薄层中进行电泳

1964 奥恩斯坦和戴维斯的圆盘凝胶电泳

1969 引入变性剂，特别是 SDS 分离蛋白质亚基 (Beber 和 Osborn)

1970 Laemmli-T4噬菌体分离了 28 个组分，M 堆积凝胶 + SDS

1975 二维凝胶，奥法雷尔等电聚焦然后 SDS 凝胶电泳。

1977 测序凝胶

1970 年代后期 琼脂糖凝胶

1980 年代 固定化 pH 梯度

1983 脉冲场凝胶电泳

1983 毛细管电泳引入

电泳：美分的行进，十分钱的行进。Righetti PG。