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放射肿瘤学/NHL/甲状腺

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甲状腺淋巴瘤

淋巴瘤仅占所有甲状腺恶性肿瘤的 2%。甲状腺淋巴瘤仅占淋巴外淋巴瘤的 2%。与桥本氏甲状腺炎有关

病理学

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几乎所有甲状腺淋巴瘤都是 B 细胞非霍奇金淋巴瘤;据报道,甲状腺的霍奇金淋巴瘤和 T 细胞淋巴瘤非常罕见。

60-80% 为 DLBCL;30% 为淋巴外边缘区淋巴瘤;<10% 为滤泡性淋巴瘤。淋巴外边缘区淋巴瘤(MALT 型)最常与桥本氏甲状腺炎有关。

50% - IE 期(局限于甲状腺)45% - IIE 期(局限于甲状腺和区域淋巴结)5% - III/IV 期

治疗结果

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病例系列

  • 皇家马斯登医院;2005 年(1936-96)PMID 15845932 -- "非霍奇金淋巴瘤甲状腺的管理:皇家马斯登医院的经验。"(Harrington KJ,Br J Radiol。2005 年 5 月;78(929):405-10。)
    • 91 例患者,回顾性研究。91% 为 I-II 期(38%/53%)。病理学 = 未经审查或重新分类。91% 为中度或高度恶性。
    • 治疗:89 例患者接受放射治疗。27 例患者接受化疗(13 例计划,在放射治疗之前或之后;14 例为放射治疗后复发;2 例仅化疗)。放射治疗为 EFRT(改良型地幔)64 例,IFRT(甲状腺 + 颈部)25 例。剂量:中位数 40 Gy。
    • 5 年 OS 为 48%,中位数 RFS 为 34 个月。OS 的多变量分析:分期、减瘤手术、EFRT(HR=0.45)与 IFRT。剂量对 OS 无显着影响,但对 LC 有显着影响。接受 IFRT 的患者中,52% 有 LRF(20% 仅局部,32% L+D),而 EFRT 为 26%(9% 仅局部,17% L+D)。
    • 结论:IFRT 应该被放弃,改用 EFRT。建议剂量为 40 Gy,分 20 次照射。对于 I 期,单独 EFRT 有效,但对于 II 期无效。对于 II 期或更高级别,建议化疗后 EFRT。
  • MDACC;2001 年(1959-94)PMID 11241227 -- "局限性非霍奇金淋巴瘤累及甲状腺。"(Ha CS,Cancer。2001 年 2 月 15 日;91(4):629-35。)
    • 51 例患者,回顾性研究。I-II 期(41%/59%)。病理学 = 工作组分类:DLCL 占 60%;96% 为中度或高度恶性。对患者亚组(n=13)进行免疫表型回顾性分类,28 例患者根据 WHO 分类重新分类。
    • 治疗:24 例化疗 + 放射治疗,18 例手术 + 放射治疗,5 例仅化疗,4 例仅手术。放射治疗为改良型地幔 34 例,受累野 8 例。剂量:中位数 42 Gy,分 21 次照射。
    • 中位随访 10 年(仅放射治疗为 23 年,CMT 为 8 年)。5 年 OS 为 64%,10 年 OS 为 49%(I 期 80%@5y,55%@10y;II 期 53%/45%);CSS 为 75%/75%;FFS 为 76%/76%(I 期 88%/88%;II 期 68%/68%)。5 年和 10 年的 FFS 分别为 CMT 为 91%,仅放射治疗为 76%,仅化疗为 50%(无统计学意义)。
    • 结论:接受 CMT 治疗的 I/II 期患者预后良好。远处复发很常见。IPI 是重要的预后因素。
  • 玛格丽特公主医院;1993 年PMID 8226154 -- "甲状腺非霍奇金淋巴瘤:预后因素和治疗结果。玛格丽特公主医院淋巴瘤组。"(Tsang RW,Int J Radiat Oncol Biol Phys。1993 年 10 月 20 日;27(3):599-604。)
  • 皇家马斯登医院;1986 年PMID 3759532 -- "甲状腺原发性淋巴瘤:临床特征、预后因素和治疗结果。"(Tupchong L,Int J Radiat Oncol Biol Phys。1986 年 10 月;12(10):1813-21。)
  • 1986 年PMID 2428787 -- "甲状腺淋巴瘤 IE 期和 IIE 期:仅放射治疗、仅联合化疗和多模式治疗的比较结果。"(Vigliotti A,Int J Radiat Oncol Biol Phys。1986 年 10 月;12(10):1807-12。)
  • 梅奥诊所;1985 年PMID 3918965 -- "甲状腺原发性淋巴瘤的放射治疗管理。"(Blair TJ,Int J Radiat Oncol Biol Phys。1985 年 2 月;11(2):365-70。)



临床病理学研究

  • AFIP;2000 年PMID 10800981 -- "甲状腺恶性淋巴瘤:108 例病例的临床病理学研究。(Derringer GA,Am J Surg Pathol。2000 年 5 月;24(5):623-39。)
  • 皇家马斯登医院/英国国家淋巴瘤调查 (BNLI);1994 年PMID 7826922 -- "MALT 组织学在甲状腺淋巴瘤中的意义:BNLI 和皇家马斯登医院患者的回顾。"(Laing RW,Clin Oncol (R Coll Radiol)。1994 年;6(5):300-4。)
  • 克里斯蒂医院(英国);1992 年PMID 1555984 -- "甲状腺原发性恶性淋巴瘤:临床病理学分析。"(Logue JP,Int J Radiat Oncol Biol Phys。1992 年;22(5):929-33。)
  • 1985 年PMID 3906977 -- "甲状腺恶性淋巴瘤:20 例病例的临床和病理学研究。"(Rasbach DA,Surgery。1985 年 12 月;98(6):1166-70。)



评论

  • 卡尔加里大学;2007 年PMID 17235456 -- "基于循证的甲状腺淋巴瘤治疗方法。"(Mack LA,World J Surg。2007 年 5 月;31(5):978-86。)
  • 耶鲁大学;1994 年PMID 8275426 全文 -- "甲状腺淋巴瘤。联合治疗的理由。"(Doria R,Cancer。1994 年 1 月 1 日;73(1):200-6。)
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