A-level 化学/OCR (Salters)/官能团

有机化合物 最好被认为是相对不活泼的烃骨架，由官能团装饰——这些原子团进行特征反应。含有两种或多种不同官能团的化合物被称为多官能团。

官能团	类别	公式	结构	例子
氯甲酰基	酰氯	RCOCl		乙酰氯，CH3COCl
羟基	醇	ROH		乙醇，C2H5OH
甲酰基	醛	RCHO		乙醛，CH3CHO
烯基	烯烃	R2C=CR2		乙烯，C2H4
炔基	炔烃	RC≡CR		乙炔，C2H2
酰胺基	酰胺	RCONH2		乙酰胺，CH3CONH2
氨基	胺	1°: RNH2 2°: R2NH 3°: R3N		乙胺, C2H5NH2
	α-氨基酸	H2CHRCOOH		甘氨酸 (氨基乙酸)，(CH3CO)2O
	酸酐	(RCO)2O		乙酸酐，(CH3CO)2O
偶氮基	偶氮化合物	RN2R		偶氮苯，C6H5N2C6H5
羧基	羧酸	RCOOH		乙酸，CH3COOH
重氮基	重氮盐	[RN2]+ X−		苯重氮氯，C6H5N2Cl
酰氧基	酯	RCOOR		乙酸乙酯，CH3COOCH3
烷氧基	醚	ROR		乙醚，CH3OCH3
卤素基	卤代烷烃	RX		氯乙烷，C2H5Cl
羰基	酮	RCOR		丙酮，CH3COCH3
氰基	腈	RCN		乙腈，CH3CN
硝基	硝基化合物	RNO2		硝基乙烷，C2H5NO2
苯基	苯基化合物	C6H5R
羟基	苯酚	ArOH		苯酚，C6H5OH
磺酰基	磺酸	RSO2OH / RSO3H		乙磺酸，C2H5SO2OH

环状化合物和分子内反应

考试问题经常要求你识别构成环的一部分的官能团。以下是一些例子

• 
  该化合物包含一个作为环一部分的酯基。环状酯被称为内酯。
• 
  以下是一些简单的环状酰胺。环状酰胺被称为内酰胺。
• 
  四元环中的酰胺被称为β-内酰胺。所有青霉素都含有β-内酰胺环。

如果一个环状化合物包含一个少于六个成员的环（即三元、四元或五元环），那么该环将处于张力状态，构成环的一部分的官能团往往比它们在直链化合物中的反应性要强得多。例如，酰胺通常非常不活泼，但β-内酰胺环中的酰胺基团相对容易水解，因为四元环非常紧张，水解将环转化为直链，缓解张力。

环状化合物通常由分子内反应形成，这意味着不同部分的同一个分子相互反应。

例如，如果一个分子同时含有醇部分（羟基）和羧酸部分（羧基），这两个基团可以反应形成酯。反应在所有方面都与正常的酯化反应相同（酸 + 醇 → 酯 + 水），除了酸和醇不是两个独立的分子，而是同一个分子的两个不同端。

分子内反应通常比分子间反应快得多，因为反应基团被捆绑在一起，因此碰撞的可能性更大。