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诊断放射学/肌肉骨骼影像学/感染/SAPHO综合征

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  • Synovitis
  • Acne—通常涉及面部和上背部。
  • Pustulosis—通常涉及手掌和/或脚底(掌跖脓疱病)。
  • Hyperostosis
  • Osteitis

SAPHO综合征被认为包含一系列疾病,这些疾病在临床、放射学和病理学特征方面存在一些共同点。慢性复发性多灶性骨髓炎 (CRMO) 于 1972 年首次被描述。随后在 1978 年,几例 CRMO 与掌跖脓疱病的临床发现有关。从那时起,人们已经报道了皮肤病和骨关节疾病之间的许多关联,并使用各种不同的名称,包括胸锁乳突骨肥大症、脓疱性关节骨炎和痤疮相关的脊柱关节病。SAPHO 于 1987 年首次提出,基本上代表了一系列可能与皮肤病理学相关或不相关的炎症性骨炎。

放射学发现

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胸前壁(最常见部位,65-90% 的患者):骨肥大、硬化和骨肥大,尤其涉及胸锁关节,通常伴有软组织成分。

以上图像显示左锁骨内侧的硬化和骨肥大(胸锁乳突骨肥大),这是 SAPHO 综合征中非常典型的受累部位。

脊柱(第二常见部位,33% 的患者):节段性,通常涉及胸椎。4 种主要表现包括椎间盘炎、骨硬化、椎旁骨化和骶髂关节受累。

长骨(30% 的患者):通常为干骺端,位于股骨远端和胫骨近端。它看起来像慢性骨髓炎,但不会有死骨或脓肿。

扁骨:下颌骨和髂骨(10% 的患者)。

周围关节炎据报道在 92% 的 SAPHO 病例中也存在。

儿童:腿部长骨的干骺端(胫骨、股骨、腓骨)最易受累,其次是锁骨和脊柱。

对 SAPHO 综合征患者的治疗基于临床症状。一般来说,治疗包括非甾体抗炎药和皮质激素药物(以局部乳膏、片剂或注射到受累部位的形式)。局部冷敷也有助于缓解受累部位。如果无效,柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤均已尝试,但疗效不佳。

参考文献

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华夏公益教科书