进化生物学/微进化
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基因库中发生的代代相传的变化称为微进化。种群中的等位基因频率可能会因基因流动、遗传漂变、自然选择和突变而改变。这些被称为进化的四大基本力量。请注意，只有突变可以创造新的遗传变异。另外三种力量只是在种群内部和种群之间重新排列这种变异。
主要因素改变了单个遗传位点的等位基因频率，因此在小范围内引起遗传变异。以下微进化原因允许违反哈迪-温伯格假设
- 遗传漂变
- 自然选择
- 基因流动
- 突变
在遗传漂变中，由于随机机会，该种群的等位基因频率之间存在遗传变异。[这写得很差，甚至可能是错误的。遗传漂变是基因库的二项式抽样误差，或者更简单地说，是由于机会导致的等位基因频率变化。] 因此，小种群将允许更高的抽样误差机会，并且由此产生的等位基因频率变化将导致对亲代世代基因库的错误表示。等位基因频率的错误表示导致种群的变化是一个进化过程。
瓶颈效应导致基因库的等位基因频率发生急剧变化，从而导致遗传漂变。这种等位基因的急剧变化是由于地震或洪水等自然灾害造成的。在这种情况下幸存下来的人口的一部分将在基因库中被过度代表，同时导致种群规模减少。由于种群规模较小以及某些等位基因频率的过度代表，遗传变异减少。[这非常混乱。当种群规模大幅度减少时，据说它经历了瓶颈。在较小的种群中，由于遗传漂变，等位基因频率变化的平均大小会增加。]
遗传漂变的另一个剧烈机制是由于来自原本较大种群的少量个体在新的隔离地理区域（如岛屿、湖泊或其他新栖息地）定居。这不能与移民混淆，因为在移民中，种群已经居住在该地区，而新个体开始居住在该地区。这些新个体构成了他们原始种群的基因库，现在在新的栖息地中代表它，但比例较小。这会影响该种群的等位基因频率。
近交是指密切相关的个体之间非随机交配。[不，近交是指个体倾向于与其最密切相关的个体交配。现在的措辞混淆了近交（过程）与近交（状态，这可能是近交的结果，也可能仅仅是小型种群的成员。） 这些情况往往会增加纯合条件的机会，从而导致适应度和生存率降低。[第一个从句写得很差，第二个从句完全错误。我的博士学位是进化生物学，我的职业是作家。我想帮忙。]
近交和纯合条件会导致表达隐性或负性性状的可能性更高。
种群可以通过自然选择进化，当种群中的个体在负责生存和繁殖差异的可遗传性状方面有所不同时，表征种群的性状会随着时间的推移而改变。
基因流动是指由于种群之间个体的迁移而导致的等位基因频率变化。在没有基因流动的的情况下，种群可以通过遗传漂变，或由于不同种群中不同的自然选择压力而变得在遗传上不同。基因流动具有最大限度地减少种群之间遗传差异的作用。令人惊讶的是，只有很少的基因流动就足以阻止种群发生分化。Sewall Wright 证明，每代只有一个移民就足以阻止两个种群发生分化。自然选择会导致微进化（等位基因频率变化），适应度增加的等位基因在种群中变得更加普遍。适应度是繁殖成功的衡量标准（一个生物体相对于群体中的其他人留下了多少后代）。
突变是所有新的遗传变异的最终来源。突变是 DNA 中的随机、可遗传的变化，可以改变基因表达。但是，它们很少发生。大多数新突变预计对适应度是中性的或轻微的有害的，相对而言，有利或有害的突变较少。突变在种群中传播的速度取决于其对适应度的影响（有利 vs. 有害），以及它是显性、共显性还是隐性。通常，隐性突变应该传播缓慢，因为它们最初会在杂合子中出现，因此新突变的影响直到这两个杂合子交配产生纯合突变的后代（因此可以观察到突变的影响）才会显现出来。相反，显性突变可能传播很快，因为当它们以杂合形式存在时，它们的影响会立即显现出来。突变是新等位基因的唯一来源。