代谢组学/分析方法/体液/血浆

返回上一章：激素
下一章： 代谢控制的计算模型
下一类：组织
转到：尿液
返回：血清

待审核和纳入的文章和网页

生物变异性主导并影响人类血浆代谢组学HPLC-ECD研究中的分析变异

BMC Clin Pathol. 2007; 7: 9.

主要重点

确定资源的主要重点。可能的答案包括特定生物体、数据库设计、信息整合，但还有更多可能性。

新术语

新术语 1

定义。（来源：http://）

新术语 2

定义。（来源：http://）

新术语 3

定义。（来源：http://）

新术语 4

定义。（来源：http://）

新术语 5

定义。（来源：http://）

新术语 6

定义。（来源：http://）

新术语 7

定义。（来源：http://）

新术语 8

定义。（来源：http://）

新术语 9

定义。（来源：http://）

新术语 10

定义。（来源：http://）

摘要

在此处输入您的文章摘要。请注意，每个条目的开头（有时也包括结尾）的标点符号至关重要。它应该是 300-500 字。文章的主要观点是什么？他们试图回答什么问题？他们找到明确的答案了吗？如果是，答案是什么？如果不是，他们发现了什么，或者他们的发现中存在什么矛盾的想法？

与传统代谢课程的相关性

输入 100-150 字的描述，说明本文中的内容如何与传统的代谢课程相关联。本文是否涉及特定的途径（例如，糖酵解、柠檬酸循环、类固醇合成等）或调节机制、能量学、位置、途径的整合？它是否讨论了新的分析方法或理念？本文是否显示出与人类基因组计划（或其他基因组计划）的联系？