放射肿瘤学/RTOG 试验/8302
RTOG 83-02 (脑/胶质瘤)
- 结论
- PMID 8608540;1996 -- 成人幕上恶性胶质瘤高剂量分次照射加速高剂量分次照射联合卡莫司汀的I/II期临床试验终期报告。放射治疗肿瘤学组研究83-02. (Werner-Wasik M, Cancer. 1996 Apr 15;77(8):1535-43.) 结论: "HF 与 BCNU 联合使用，剂量递增至 81.6 Gy 是可行的，并且可以耐受，尽管晚期毒性随着剂量增加而略有增加。在较低的 HF 剂量 (72 和 64.8 Gy) 中，AA 观察到最佳的 MST 和最小的毒性。因此，72 Gy 以两个 1.2 Gy 分次剂量在已完成的 III 期临床试验 (RTOG 90-06) 中被用作研究组。相反，对于 GBM 患者，在较高的 HF 剂量 (78.6 和 81.6 Gy) 中观察到更长的生存时间，表明有进一步剂量递增的潜力。AHF 组的低毒性率表明，进一步剂量递增是可能的，并且目前正在 RTOG 94-11 中进行。"
- 出版物
- ASTRO 摘要 2003 -- 重新审视放射治疗肿瘤学组 (RTOG) 对多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的递归划分分析 (RPA) (Shaw E, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), Salt Lake City, UT, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [57] (2) pg. S135-136, Abs. #20, 2003.)
- 另请参见：7401、7918、9006、9411
- SNO 摘要 2003 -- 胶质母细胞瘤 (GBM) 生存的种族差异：对放射治疗肿瘤学组 (RTOG) 递归划分分析 (RPA) 数据库的二次分析。 (Shaw E, Proc from Soc for Neuro-Oncology (SNO), Keystone, Colorado, Neuro-Oncol, [5] (4) pg. 296-297, Abs. #EP-14, 2003.)
- 另请参见：7401、7918、9006、9411
- ASTRO 摘要 2002 -- 通过组织微阵列上的 EGFR 免疫染色确定的表皮生长因子受体 (Egfr) 过表达，未能显示出对多形性胶质母细胞瘤患者的预后价值：来自 RTOG 74-01、79-18、83-02、84-09、90-06、93-05、96-02 和 98-06 的报告。 (Seiferheld W, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), New Orleans, LA, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [54] (2) pg. 96, Abs. #161, 2002.)
- 另请参见：7401、7918、8409、9006、9305、9602、9806
- PMID 10550132; 1999 -- 丙卡巴肼、洛莫司汀和长春新碱 (PCV) 化疗治疗间变性星形细胞瘤：对放射治疗肿瘤学组方案进行回顾性研究，比较卡莫司汀或 PCV 辅助化疗的生存率。 (Prados MD, J Clin Oncol. 1999 Nov;17(11):3389-95.) 结论: "通过这种回顾性分析，PCV 化疗似乎没有生存益处。对于 AA 患者的未来 III 期研究，可能需要考虑在对照组中使用 BCNU 或 PCV。"
- PMID 8625107; 1995 -- 恶性胶质瘤临床试验中的中心病理学审查。放射治疗肿瘤学组 83-02 的报告。 (Scott CB, Cancer. 1995 Jul 15;76(2):307-13.) 结论: "对中心病理学审查与机构病理学审查的对比表明，对 AAF 分类的协议一致性较低，而对 GBM 分类的协议一致性较高。结果表明，需要调整 AAF 和 GBM 肿瘤试验的样本量，以获得足够的统计功效。对于 AAF 患者，中心病理学审查对于试验入组仍然至关重要，而对于仅招募 GBM 患者的试验，则可以省略。"
- PMID 7852106; 1995 -- 恶性胶质瘤的生存质量调整分析。接受两次每日放射治疗 (RT) 和卡莫司汀的患者：放射治疗肿瘤学组 (RTOG) 83-02 的报告。 (Murray KJ, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Feb 1;31(3):453-9.) 结论： "这种生存质量调整方法可以成功地应用于恶性胶质瘤患者，并且允许对研究治疗方法对患者生活质量的影响进行定量评估。这项分析证实了中剂量 (72.0 Gy) 高剂量分次 RT 对部分恶性胶质瘤患者的潜在益处。"
- PMID 7954244; 1994 -- 白质变化与放射剂量显着相关。来自恶性胶质瘤随机剂量递增试验 (放射治疗肿瘤学组 83-02) 的观察。 (Corn BW, Cancer. 1994 Nov 15;74(10):2828-35.) 结论: "在接受高剂量分次颅脑照射的恶性胶质瘤患者中，成功地应用了描述清晰的白质损伤毒性评分。随着高剂量分次颅脑照射的总剂量递增，严重的白质变化持续显着增加。白质异常出现的时间似乎与剂量无关。正在进行的放射治疗肿瘤学组研究将允许白质损伤与前瞻性神经心理测量测试相关联。"
- PMID 8487050; 1993 -- 接受高剂量分次放射治疗和卡莫司汀治疗的符合立体定向放射手术 (SRS) 条件的恶性胶质瘤患者和不符合 SRS 条件的恶性胶质瘤患者的生存比较：放射治疗肿瘤学组 83-02 的报告。 (Curran WJ, J Clin Oncol. 1993 May;11(5):857-62.) 结论: "参加 RTOG 83-02 的符合 SRS 条件的患者的生存率优于不符合 SRS 条件的患者，而这种优势主要归因于选择了一个最小 KPS 值较高的亚组。"
- PMID 8478956; 1993 -- 放射治疗肿瘤学组三次恶性胶质瘤试验中预后因素的递归划分分析。 (Curran WJ Jr, J Natl Cancer Inst. 1993 May 5;85(9):704-10.)
- PMID 8387988; 1993 -- 手术切除部位和范围对多形性胶质母细胞瘤患者生存的影响：三次连续放射治疗肿瘤学组 (RTOG) 临床试验的结果。 (Simpson J, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993 May 20;26(2):239-44.) 结论: "我们得出结论，对于接受手术和放射治疗的多形性胶质母细胞瘤患者，仅活检的生存率低于更广泛的手术。"
- PMID 8380567; 1993 -- 高剂量分次放射治疗和双氯乙基亚硝基脲治疗恶性胶质瘤 - 在 72.0 Gy 以 1.2 Gy BID 分次剂量时观察到的潜在优势：放射治疗肿瘤学组方案 8302 的报告。 (Nelson DF, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993 Jan 15;25(2):193-207.) 结论: "接受高剂量分次 + BCNU 治疗 72 Gy 的间变性星形细胞瘤患者的生存率至少与接受常规分次 + BCNU 治疗 60 Gy 的患者一样好，这是根据放射治疗肿瘤学组方案 7401 和 7918 得出的。这表明以 1.2 Gy 两次每日剂量输送 72 Gy 的毒性不高于以常规分次剂量输送 60 Gy。"
- PMID 1451073; 1992 -- 加速高剂量分次放射治疗和双氯乙基亚硝基脲治疗恶性胶质瘤的随机试验。放射治疗肿瘤学组 83-02 的初步报告。 (Curran WJ Jr, Cancer. 1992 Dec 15;70(12):2909-17.) 结论: "AHRT 的最大耐受剂量尚未确定，而对该信息的追求可能对 60 岁或以上患有恶性胶质瘤的患者带来最大益处。"
- ASTRO 摘要 2003 -- 重新审视放射治疗肿瘤学组 (RTOG) 对多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的递归划分分析 (RPA) (Shaw E, Proc Am Soc Thera Rad Oncol (ASTRO), Salt Lake City, UT, Int J Radiat Oncol Biol Phys, [57] (2) pg. S135-136, Abs. #20, 2003.)