RTOG 88-22 (前列腺, 乳腺, 姑息治疗)
- 标题：针对乳腺癌或前列腺癌原发灶患者骨转移的分割半体照射的 I/II 期研究
- 目标
- (1) 确定分割半体照射治疗乳腺癌或前列腺癌原发灶患者骨转移的血液学和急性非血液学毒性。
- (2) 在此患者群体中确定分割半体照射的最大耐受剂量。
- (3) 研究新的转移的延迟和现有无症状转移的进展与治疗野的关系。
- NCI_协议: 分割半体照射加电子束局部野照射
- 30 Gy 分 10 次照射，然后增加 HBI 剂量（2.5 Gy/次）
- 第 1 组：HBI 10.0 Gy
- 第 2 组：HBI 12.5 Gy
- 第 3 组：HBI 15.0 Gy
- 第 4 组：HBI 17.5 Gy
- 第 5 组：HBI 20.0 Gy
- 纳入标准：乳腺癌或前列腺癌原发灶，无脊髓压迫，疼痛/麻醉评分为 2
- 入组：144 名患者
- 出版物
- PMID 8823257 -- 评估分割半体照射治疗骨转移效果的 I/II 期研究 - RTOG 88-22。（Scarantino CW，IJRBOP 1996）。结论：“发现分割（2.50 Gy）HBI 的最大耐受剂量为 17.5 Gy。主要的剂量限制毒性是血液学（血栓性白细胞减少症）。潜伏疾病（新疾病出现）或需要额外治疗的剂量反应效应并不显著，尽管在较高剂量时观察到某些趋势。当仅比较完成 RTOG 82-06 和 88-22 指定 HBI 的患者时，治疗野中新疾病的时间或额外治疗的时间没有差异。根据本研究的调查参数，单次高剂量 HBI 与分割 HBI 同样有效。合并细胞因子以减轻血液学毒性，应该允许输送更高剂量的分割 HBI 和顺序 HBI 作为输送全身照射的一种手段。”
- Scarantino C，Caplan R，Rotman M 等：评估分割半体照射治疗骨转移效果的 I/II 期研究 - RTOG 88-22。Int J Radiat Oncol Biol Phys 32（增刊 1）：A52，167，1995。
