放射肿瘤学/生存曲线术语
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报告癌症生存统计数据中使用的术语定义。(注意:不同的作者可能会使用不同的定义。为了比较,给出了使用特定定义的试验的例子。)
- 总生存率 (OS)
- 从诊断之日起到死于任何原因为止。[1]
- 无病生存率 (DFS)
- 局部复发无生存率
- 局部区域复发无生存率
- 1) 在全身事件发生前至少 6 个月内,没有孤立的局部区域复发的生存率,或 2) 在全身复发前任何时间内没有局部区域复发的生存率。其他事件均被审查。[6]
- 无事件生存率
- 疾病特异性生存率
- 从诊断之日起到死于癌症(有无已知局部区域或全身复发日期)为止。所有其他死因均被审查。[9]
- 无转移生存率
- 无复发生存率 (RFS)
- 包括任何复发。不包括死亡(即,死亡被审查)。还可能包括被视为原发肿瘤复发的对侧乳腺癌 (NSABP B-04)。
- 无进展生存率 (PFS)
- 与无事件生存率 (EFS) 相同,只是不包括与癌症或其治疗无关的晚期死亡。1) 疾病进展或复发,开始新的非计划抗癌治疗,或死于疾病。[10]
- 全身无病生存率
- 从诊断之日起到第一次全身复发之日,包括:1) 在局部区域复发之前或之后任何时间在局部区域以外的全身复发,2) 有或无局部区域复发的全身复发,或 3) 死于癌症,但没有关于全身复发的信息。(所有其他死因均被审查。) [11]
- CR - 完全缓解
- CRu - 完全缓解 (未记录)
- PR - 部分缓解
- 疾病稳定
- 疾病进展
- WHO 定义 - PMID 7459811 — "报告癌症治疗结果" Miller AB 等人。癌症。1981 年 1 月 1 日;47(1):207-14。
- 我认为此出版物给出了部分缓解、完全缓解等的定义。
- RECIST 标准 (2000) - 实体瘤反应评价标准
- 反应定义为最大直径减少 30%,而不是双向测量减少 50%。(0.7 * 0.7 接近 0.50)
- 完整出版物 (PDF) (PMID 10655437) - 快速参考 (Microsoft Word)
- RECIST 1.1 标准 (2009) - 实体瘤反应评价标准更新和澄清
- 修订后的 RECIST 1.1 的亮点:主要变化包括:确定反应的肿瘤负荷评估所需的病灶数量已从最多 10 个减少到最多 5 个。现在已纳入病理淋巴结的评估,因此短轴为 15 毫米的淋巴结被视为可测量的靶病灶。短轴测量应包含在计算肿瘤反应的病灶总和中。短轴缩小至 <10 毫米的淋巴结被视为正常。对于以反应为主要终点的试验,需要确认反应,但在随机对照研究中不再需要确认反应,因为对照组是数据解释的适当方法。在几个方面澄清了疾病进展:除了之前定义的靶病灶进展为总和增加 20% 以外,现在还需要增加 5 毫米的绝对值,以防止在总和非常小的情况下过度报告 PD。此外,还提供了关于什么构成不可测量/非靶病灶的“明确进展”的指导,这是原始 RECIST 指南中的一个混乱来源。最后,本节还包括关于新病灶检测的内容,包括对 FDG-PET 扫描评估的解释。成像指导:修订后的 RECIST 包含一个新的成像附录,其中包含关于病灶最佳解剖评估的更新建议。
- 完整出版物 (PDF) CDC.gov 上的 PDF (PMID 19097774)
- ^ - 来自不列颠哥伦比亚省乳腺癌术后放疗试验的定义
- ^ - GELA LNH 98-5,PMID 15867204
- ^ - 米兰霍奇金淋巴瘤试验 - PMID 15199092
- ^ - 欧洲血液和骨髓移植小组 PDF
- ^ - PMID 16260700 "结肠癌的无病生存率"
- ^ - EORTC H3 霍奇金淋巴瘤试验 - PMID 2578012
特定疾病部位的标准
- ^ - 非霍奇金淋巴瘤反应标准标准化国际研讨会的报告。NCI 赞助的国际工作组,PMID 10561185 (1999)