放射肿瘤学/输尿管
外观
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肾盂和输尿管
最重要的预后因素是出现时的分期和组织学等级
- 5 年 OS
- I 期和 II 期 >60%
- III 期 ~33%
- IV 期 <15%
- 长期预后与以下因素不利相关
- 病灶数量多灶性疾病
- DNA 模式(例如异倍体)
- 启动子区域的高甲基化
在局部晚期疾病中,肿瘤的位置可能具有预后意义
AJCC 第 7 版(2009 年)
原发肿瘤
- Ta - 乳头状非浸润性癌
- Tis - 原位癌
- T1 - 浸润到上皮下结缔组织
- T2 - 浸润到肌层
- T3(肾盂) - 浸润到肾盂周围脂肪或肾实质
- T3(输尿管) - 浸润到输尿管周围脂肪
- T4 - 浸润到邻近器官或穿透肾脏进入肾周脂肪
区域淋巴结
- 区域淋巴结(肾盂) - 肾门、腔静脉旁、主动脉旁、腹膜后
- 区域淋巴结(输尿管) - 肾门、髂窝、腔静脉旁、输尿管周围、盆腔
- N1 - 单个淋巴结,最大径 2 厘米或更小
- N2 - 单个淋巴结,2-5 厘米;或多个淋巴结,均小于 5 厘米
- N3 - 淋巴结 > 5 厘米
远处转移
- M0 - 无
- M1 - 有
分期分组
- I - T1 N0
- II - T2 N0
- III - T3 N0
- IV - T4、N+、M1
AJCC 第 6 版
与第 7 版相比,无变化
- 手术是唯一治愈性治疗方法,应予考虑
- 对于局部晚期(III 期或以上)或 3-4 级 TCC,使用辅助放疗
- 辅助化疗的效果尚不清楚。由于远处转移的风险很高,可能在完全切除后考虑化疗
- 如果不可切除(或医学上不可手术),则用根治性化疗放疗治疗。
- 对于单个部位、I 期和低级别病灶 <1.5 厘米,采用肾单位保留手术或部分输尿管切除术
- 标准技术是肾输尿管切除术,同时切除膀胱袖
- 辅助放疗已显示出能改善局部区域控制和无病生存,但对 OS 的影响尚未得到一致证实(小型回顾性研究,Cozad 1995)(无前瞻性随机试验)
研究
- 堪萨斯大学 1992 年 PMID 1429099 -- “肾盂和输尿管高分期移行细胞癌的辅助放疗。”(Cozad SC,Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1992;24(4):743-5。)
- 回顾性研究。26 名肾盂或输尿管 TCC 患者,III-IV 期(M0),接受了根治性手术治疗。9 名患者接受了辅助放疗,中位剂量 50 Gy。治疗体积仅为 6 名患者的肿瘤床
- 中位随访时间 13 个月。LR 发生在 10 名患者中;9/17(无放疗组),1/9(放疗组)。5 年 LC 为 34%(无放疗)vs 88%(放疗)。在多变量分析中,放疗是影响 LR 的唯一显著因素。转移:DM 发生在 14 名患者中(12 名为第一次失败的组成部分);10/17(无放疗),4/9(放疗)。生存:26 名患者中的 20 名已死亡;5 年 OS 为 24%(无放疗),44%(放疗)。放疗对生存没有显著影响。
- 结论:放疗降低了局部复发的发生率。建议对于高分期或高级别肿瘤患者,或切缘紧密或阳性的患者,进行辅助放疗。理想情况下,应与全身治疗相结合。
- 铂类药物与放疗同时使用,用于局部晚期(T3-T4、N+)上尿路 TCC
- 在辅助治疗中,可以降低上尿路远处转移的风险(bamias 2004,kwak 2006)
- 根据麻省总医院的回顾性研究,对于 T3、T4、N+,辅助化疗放疗比单独使用辅助放疗更有效(Czito 等人,2004 年)
研究
- 麻省总医院,2004 年(1970-1997 年)PMID 15371822 -- “根治性切除后局部晚期肾盂和输尿管移行细胞癌的辅助放疗,伴或不伴同步化疗。”(Czito B,J Urol. 2004 Oct;172(4 Pt 1):1271-5。)
- 回顾性研究。31 名患者(肾盂 - 13,输尿管 - 15,两者 - 3)在根治性切除后接受放疗治疗。大多数(31/31)患者患有 T3/4 或 N+ 病变。放疗的中位剂量为 46.9 Gy。9 名患者接受了化疗(MTX、顺铂、长春碱 × 2-4 个周期,然后在放疗期间同时使用顺铂)。
- 中位随访时间 2.6 年。MS 为 2.4 年。52% 出现复发;29% 出现 DM;23% 出现 LRF(除 1 名患者外,所有患者均出现 DM)。5 年 OS 为 39%,DSS 为 52%,LRC 为 62%,无转移生存率为 48%。在单变量分析中,同步化疗改善了 OS(27% vs 67%)和 DSS(41% vs 76%)。
- 结论:提示对根治性切除的局部晚期疾病患者,在放疗中添加同步化疗可以改善预后