结构生物化学/Bradford 测定

概述

Bradford 测定法利用考马斯亮蓝与碱性蛋白的结合，并在结合时移至最大吸收值 595 纳米。

工作原理

通过构建标准曲线，将已知质量的蛋白质绘制在吸光值上，可以确定样品中的蛋白质含量。然后可以将样品的吸光值插值到标准曲线中，并确定样品中的蛋白质质量。

优缺点

Bradford 测定法具有高精度和保真度的优点。它还兼容大多数试剂，但与洗涤剂或表面活性剂不兼容。

Bradford 的缺点包括它是缓慢的测定方法，它依赖于标准曲线，并且会破坏所用蛋白质样品。