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结构生物化学/特定酶和催化机制/酶分类

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由于许多酶具有不涉及其功能或催化何种反应的通用名称,因此建立了一个酶分类系统。创建了六类酶,以便可以轻松地对酶进行命名。这些类别是氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶和连接酶。这是酶的国际分类。酶通常用于催化官能团、电子或原子的转移。由于这是这种情况,因此它们根据其催化的反应类型被分配了名称。酶被编号为 1-6,从这里开始,它们被分成细分。这允许添加一个四位数,它将在 EC(酶委员会)之前,并且可以识别每种酶。必须了解酶催化的反应,然后才能对其进行分类。[1]

氧化还原酶催化氧化还原反应,其中电子被转移。这些电子通常以氢负离子或氢原子的形式存在。当底物被氧化时,它是氢供体。最常用的名称是脱氢酶,有时也使用还原酶。当氧原子是受体时,称为氧化酶。

谷胱甘肽 S-转移酶

转移酶催化基团转移反应。转移发生在一分子(将是供体)到另一分子(将是受体)之间。大多数情况下,供体是一种辅因子,它带有一个即将被转移的基团。例如:己糖激酶用于糖酵解。

水解酶催化涉及水解的反应。这种情况通常涉及官能团向水的转移。当水解酶作用于酰胺、糖苷、肽、酯或其他键时,它们不仅催化基团从底物的水解去除,而且还催化该基团转移到受体化合物。这些酶也可以归类为转移酶,因为水解可以被视为官能团向水作为受体的转移。但是,由于受体与水的反应很早就被发现,因此它被认为是该酶的主要功能,这使其可以归入此分类。例如胰凝乳蛋白酶。

裂合酶催化反应,其中官能团被添加到分子中的双键中,或者反过来,其中官能团被去除以形成双键。例如,果糖双磷酸醛缩酶用于通过切割 C-C 键将果糖 1,6-双磷酸转化为 G3P 和 DHAP。

异构酶催化反应,将官能团在分子内转移,从而产生异构体形式。这些酶允许化合物内的结构或几何变化。有时,互变异构是通过分子内氧化还原作用进行的。在这种情况下,一个分子既是氢受体又是氢供体,因此没有氧化产物。缺乏氧化产物是该酶归入此分类的原因。此类别下的子类别是根据异构体的类型创建的。例如磷酸葡萄糖异构酶用于将葡萄糖 6-磷酸转化为果糖 6-磷酸。在同一底物内移动化学基团。

连接酶用于催化两个底物连接的反应,以及由于缩合反应而形成碳-碳、碳-硫、碳-氮和碳-氧键。这些反应与 ATP 的裂解相偶联。

转运酶是催化离子或分子跨膜移动或在膜内分离的酶。它是帮助移动另一种分子的蛋白质的通用术语,通常是跨细胞膜的。该反应被指定为从“侧 1”到“侧 2”的转移,因为以前使用的“内”和“外”指定可能不明确。转运酶是革兰氏阳性菌中最常见的分泌系统。

子类别

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七个主要类别中的每一个都包含以下子类别[2]

氧化还原酶

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转移酶

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水解酶

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裂解酶

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异构酶

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连接酶

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转运酶

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  • EC 7.1 包括催化质子转运的酶。
  • EC 7.2 包括催化无机阳离子及其螯合物的转运的酶。
  • EC 7.3 包括催化无机阴离子的转运的酶。
  • EC 7.4 包括催化氨基酸和肽的转运的酶。
  • EC 7.5 包括催化碳水化合物及其衍生物的转运的酶。
  • EC 7.6 包括催化其他化合物的转运的酶。

参考文献

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  1. Berg, Jeremy M., John L. Tymoczko, and Lubert Stryer. BIOCHEMISTRY. 6th ed. New York: W. H. FREEMAN AND COMPANY, 2007.
  2. Webb, Edwin C. (1992). 酶命名法 1992:国际生物化学与分子生物学联盟命名委员会关于酶的命名和分类的建议. 圣地亚哥:为国际生物化学与分子生物学联盟出版,学术出版社. ISBN 0-12-227164-5.
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