结构生物化学/大脑中的药物奖赏通路
1) 在大麻进入系统之前，抑制性神经递质在突触中起作用。这些神经递质的作用是抑制多巴胺释放到突触中。
2) 当被机体自身的大麻素激活时，大麻素受体关闭了抑制性神经递质的释放。当没有抑制时，多巴胺会被释放。
3) THC 是大麻中的活性化学物质，它模拟了内源性大麻素，并与大麻素受体结合。抑制被关闭，多巴胺开始进入突触。
4) 大麻素以参与消除短期记忆而闻名。它还负责提供放松和平静的感觉，并减缓运动。与 THC 不同的是，内源性大麻素非常脆弱，在体内很容易分解。这就是为什么内源性大麻素不会产生持续的自然“兴奋”的原因。
1) 多巴胺完成其工作后，会被多巴胺转运体从突触间隙中移除。
2) 可卡因的作用是阻断转运体，使多巴胺停留在突触间隙中。结果，多巴胺反复与受体结合，导致细胞过度刺激。
3) 最终，可卡因集中在大脑的奖赏通路中。它还激活大脑中控制随意运动的部分。这就是为什么滥用可卡因的人无法保持平静的原因。
1) GABA 是遍布整个大脑的抑制性神经递质。这些神经递质控制着许多大脑通路的活动。当 GABA 与其受体结合时，细胞发射的可能性降低。
2) 在大脑的另一个区域，谷氨酸作为大脑通用兴奋性神经递质。
3) 酒精进入大脑后，会产生镇静作用。它与 GABA 受体相互作用，促使它们更加抑制。然后，它与谷氨酸受体结合，抑制谷氨酸神经递质与受体的结合。结果，细胞被抑制，无法兴奋。
4) 因此，酒精会影响大脑中负责记忆形成和决策（额叶）的区域。
1) 在突触中起作用的抑制性神经递质抑制了多巴胺神经递质的释放。
2) 当机体产生的天然阿片类物质（内源性阿片类物质）激活阿片受体时，抑制性神经递质的释放会被关闭。当没有抑制时，多巴胺会被释放，并与多巴胺受体结合。
3) 海洛因进入系统后，由于它与内源性阿片类物质形状相同，因此会与阿片受体结合。这种机制关闭了多巴胺的抑制，多巴胺被释放到突触中。这反过来又会产生镇静和幸福的感觉。
4) 这些阿片受体与负责传递疼痛、应激反应和情感依恋的神经元相连。因此，类似海洛因的药物被用作止痛剂，以维持严重损伤造成的疼痛。
1) LSD 药物只对一种名为血清素的神经元起作用。LSD 的形状类似于血清素，通过与血清素受体结合来减弱血清素的作用。
2) 大脑中存在多种血清素受体，每种受体负责特定的功能。
3) LSD 与某些受体结合，但与通常的方式不同。LSD 可以抑制或激活这些受体。这就是 LSD 具有复杂感官效应的原因。
4) 与其他致幻剂一样，LSD 会兴奋大脑中的某个区域，称为蓝斑。在这个区域，有一个神经元与其相连，并分支到大脑的不同感觉区域。蓝斑负责觉醒等感觉，以及对意外刺激的厌恶反应。
1) 多巴胺转运体被用来从突触间隙中移除多巴胺。甲基苯丙胺被摄入细胞，因为甲基苯丙胺模拟多巴胺的形状，多巴胺转运体无法识别多巴胺和甲基苯丙胺。
2) 当甲基苯丙胺被转运到细胞内部时，它会进入携带多巴胺的囊泡，并将多巴胺从囊泡中排出。
3) 当细胞内多巴胺丰富时，多巴胺转运体通过反向泵送将多巴胺从细胞中泵出到突触间隙中。
4) 一旦多巴胺在细胞外部，由于突触间隙中多巴胺丰富，它会反复与多巴胺受体结合。
5) 甲基苯丙胺直接作用于大脑的奖赏通路。因此，它具有高度成瘾性，甲基苯丙胺使用者在服用时会感到强烈的快感。
1) 血清素转运体在完成其工作后，会将血清素从突触间隙中移除。
2) 血清素转运体拾取摇头丸，因为摇头丸模拟血清素的形状。实际上，血清素转运体对摇头丸的亲和力高于血清素分子本身。
3) 血清素转运体与摇头丸的相互作用会使转运体感到困惑，以至于它们开始将血清素从细胞中泵出到突触间隙中。
4) 由于突触间隙中血清素丰富，它开始反复与受体结合，导致细胞过度刺激。
5) 摇头丸会对睡眠、情绪、知觉和食欲产生影响。它还会间接影响奖赏通路。摇头丸不像其他药物那样具有成瘾性，因为它沿着奖赏通路释放的多巴胺较少。