结构生物化学/酶调节/转录激活
转录激活是指改变 DNA 转录速率而改变所表达基因的调节方式。调节蛋白被用来激活或抑制特定基因的表达（调节）。激活因子催化 RNA 聚合酶在特定基因的合成或表达中的相互作用。这是通过提高 RNA 聚合酶与启动子位点的结合亲和力来实现的，启动子位点是转录过程中至关重要的 DNA 区域。转录因子被激活，然后在启动子位点发生转录。在 DNA 转录为 RNA 的过程中，组蛋白相互作用在酰化过程中发生。
首先，配体与特定受体的结合发生，启动反应信号。这会激活转录因子，转录因子是一种与特定 DNA 序列结合并控制转录速率的蛋白质。转录因子还与转录中必需的其他试剂结合。这些蛋白质（转录因子）随后可以通过可逆调节过程进行调节，例如磷酸化或蛋白水解。
DNA 转录为 RNA 及其随后的翻译为蛋白质可以通过酰化和甲基化进行调节。DNA 带负电荷，并围绕带正电荷的组蛋白缠绕。为了进行转录，DNA 必须从组蛋白上解开。这是通过酰化组蛋白中发现的带正电荷的残基（如赖氨酸）来实现的。这会中和正电荷，从而使 DNA 结合更松散。这允许 RNA 聚合酶进入并转录所需的基因。为了逆转这种效应并加强结合，会发生甲基化。残基的甲基化会恢复正电荷，以恢复组蛋白和 DNA 之间的静电相互作用，并加强结合。正是通过这种方式调节基因表达。
1. Berg, Jeremy M. (2007). 生物化学，第 6 版，Sara Tenney。ISBN 0-7167-8724-5。第 902-903 页。2. Campbell, Neil A. 生物学。第 7 版。旧金山，2005 年。