结构生物化学/基因组分析/测序基因组
由于现代 DNA 分析技术的发展,许多基因组已被测序和分析。一个著名的例子是通过人类基因组计划测序的人类基因组。
人类基因组计划是一项国际科学研究工作,旨在全面绘制人类基因组图谱。该项目由美国国立卫生研究院的詹姆斯·D·沃森发起,但世界各地的研究中心都在参与该项目;比如法国、德国、日本、中国、英国和印度。到目前为止,大约 92.3% 的基因组已被测序,但由于 DNA 的非编码序列或“垃圾”DNA 的存在,很难确定其确切比例。
基因组计划揭示了一些关键发现,例如人类基因组的 99.9% 是相同的。
测序基因组使科学家能够识别同源蛋白并建立进化关系。此外,如果一个新发现的蛋白质与已知蛋白质同源,那么科学家可以通过同源性推测新蛋白质的功能。
未来快速测序人类基因组的能力可能会对医学产生重大影响。关于基因和个人 DNA 的知识已经使科学家能够预测个人患某些疾病的可能性。这也有助于分析染色体结构、进化对基因组的影响以及蛋白质结构和功能。未来,基因治疗、基因组医学和预防性治疗可能会降低患病风险,并使制药商能够针对特定个人定制药物。
真核生物是包含细胞的生物,这些细胞在明确的细胞膜内包含复杂的细胞器。区分真核生物和原核生物的决定性特征是真核生物的细胞核或核膜,其中包含生物体的遗传信息。
第一个被测序的真核生物基因组是 酿酒酵母 (酿酒酵母) 在 1996 年,它通常被称为酿酒酵母。酿酒酵母 由于其在烘焙和酿造中的用途,是最有用的酵母类型,因此它是在分子和细胞生物学中最常研究的真核生物模型生物,类似于大肠杆菌 在原核生物研究中的作用。许多对人类重要的蛋白质都是通过检查其在酵母中的同源物来研究的。例如,信号蛋白和蛋白质加工酶都是通过酵母基因组的帮助来发现的。
其他完全测序的生物包括:线虫、果蝇、河豚(人类之后第一个被测序的脊椎动物)和拟南芥。
下面的表格来自维基百科的测序的真核生物基因组列表.
色素藻类是一组包含藻类门杂色藻、甲藻和隐藻的原生生物。该组成员主要用于进化研究。
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
古尔迪亚 θ | 隐藻 | 模式生物 | 0.551 Mb (仅核形体基因组) |
464[1] | 加拿大高级研究所、马尔堡菲利普斯大学和不列颠哥伦比亚大学 | 2001[1] |
伪舟形藻 菌株:CCMP 1335 |
硅藻 | 2.5 Mb | 11,242[2] | 联合基因组研究所和华盛顿大学 | 2004[2] | |
三角褐指藻 菌株:CCAP1055/1 |
硅藻 | 27.4 Mb | 10,402 | 联合基因组研究所 | 2008 [3] |
囊泡藻类 是一组原生生物,包括纤毛虫、顶复门和甲藻。该组成员对科学特别感兴趣,因为它们会导致严重的牲畜和人类疾病。
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
牛巴贝虫 | 寄生 原生动物 | 牛病原体 | 8.2 Mb | 3,671 | 2007[4] | |
人隐孢子虫 菌株:TU502 |
寄生 原生动物 | 人病原体 | 10.4 Mb | 3,994[5] | 弗吉尼亚联邦大学 | 2004[5] |
小隐孢子虫 C 型或基因型 2 分离株 |
寄生原生动物 | 人病原体 | 16.5 Mb | 3,807[6] | 加州大学旧金山分校和明尼苏达大学 | 2004[6] |
四膜虫 | 纤毛虫 | 模式生物 | 72 Mb | 39,642[7] | 基因组研究所 | 2006[7] |
恶性疟原虫 克隆:3D7 |
寄生原生动物 | 人病原体(疟疾) | 22.9 Mb | 5,268[8] | 疟疾基因组计划联盟 | 2002[8] |
诺氏疟原虫 | 寄生原生动物 | 灵长类动物病原体(疟疾) | 23.5 Mb | 5,188[9] | 2008[9] | |
间日疟原虫 | 寄生原生动物 | 人病原体(疟疾) | 26.8 Mb | 5,433[10] | 2008[10] | |
鼠疟原虫 菌株:17XNL |
寄生原生动物 | 啮齿动物病原体(疟疾) | 23.1 Mb | 5,878[11] | TIGR 和 NMRC | 2002[11] |
热带拟卤虫 | 纤毛虫 | 模式生物 | 104 Mb | 27,000[12] | 2006[12] | |
东非锥虫 菌株:Muguga |
寄生原生动物 | 牛病原体(东非锥虫病) | 8.3 Mb | 4,035[13] | TIGR 和国际家畜研究所 | 2005[13] |
安卡拉锥虫 安卡拉克隆 C9 |
寄生原生动物 | 牛病原体 | 8.3 Mb | 3,792 | 桑格研究所 | 2005[14] |
凹口鞭毛虫 是一组相关的自由生活和共生原生生物;它包括后鞭毛生物、卢科藻、眼虫和穿孔虫。它们因其在人类疾病中的作用而被研究。
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
利什曼原虫 菌株:Friedlin |
寄生原生动物 | 人病原体 | 32.8 Mb | 8,272[15] | 桑格研究所 | 2005[15] |
贾第鞭毛虫 | 寄生原生动物 | 人病原体 | 11.7 Mb | 6,470[16] | 2007[16] | |
阴道毛滴虫 | 寄生原生动物 | 人类病原体(滴虫病) | 160 Mb | 59,681[17] | TIGR | 2007[17] |
布鲁氏锥虫 菌株:TREU927/4 GUTat10.1 |
寄生原生动物 | 人类病原体(非洲昏睡病) | 26 Mb | 9,068 [18] | 桑格研究院和 TIGR | 2005[18] |
克氏锥虫 菌株:CL Brener TC3 |
寄生原生动物 | 人类病原体(恰加斯病) | 34 Mb | 22,570[19] | TIGR,西雅图生物医学研究所和乌普萨拉大学 | 2005[19] |
变形虫是一类具有运动能力的变形虫原生生物,该类群的成员通过称为伪足的暂时性突起运动或摄食。该类群中最著名的成员是粘菌,它已经研究了几个世纪;其他成员包括古变形虫、管形虫和扇形虫。一些变形虫会引起疾病。
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
盘状粘菌 菌株:AX4 |
粘菌 | 模式生物 | 34 Mb | 12,500[20] | 科隆大学、贝勒医学院和桑格中心联盟 | 2005[20] |
溶组织内阿米巴 HM1:IMSS |
寄生原生动物 | 人类病原体(阿米巴痢疾) | 23.8 Mb | 9,938[21] | TIGR,桑格研究院和伦敦卫生与热带医学院 | 2005[21] |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
拟南芥 生态型:哥伦比亚 |
野生芥菜 | 模式植物 | 120 Mb | 25,498[22] | 拟南芥基因组计划[23] | 2000[22] |
油菜 | 油菜籽 | 油料植物 | 1,100 Mb | 拜耳作物科学 | 2009[24] | |
水稻 印度型亚种 |
水稻 | 作物和模式生物 | 420 Mb | 32-50,000[25] | 北京基因组研究所,浙江大学和中国科学院 | 2002[25] |
水稻 日本型亚种 |
水稻 | 作物和模式生物 | 466 Mb | 46,022-55,615[26] | 先正达和Myriad 基因 | 2002[26] |
小球藻 | 绿藻 | 简单的真核生物 | 12.6 Mb | 阿拉戈实验室 | 2006[27] | |
小立碗藓 | 苔藓植物 | 模式生物 早期分化的陆地植物 |
500 Mb | 39,458[28] | 美国能源部科学办公室联合基因组研究所 | 2008[28] |
毛果杨 | 香脂杨或黑杨 | 碳封存,模式树,商业用途(木材)以及与A. thaliana的比较 | 550 Mb | 45,555[29] | 国际杨树基因组联盟 | 2006[29] |
葡萄 | 葡萄品种 PN40024 | 水果作物 | 490 Mb[30] | 30,434[30] | 法国-意大利公共葡萄基因组表征联盟 | 2007[30] |
玉米 mays亚种 |
玉米 | 水果作物 | 2,800 Mb | 50,000-60,000 | 美国国家科学基金会 | 2008[31] |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
红藻 菌株:10D |
红藻 | 简单的真核生物 | 16.5 Mb | 5,331[32] | 东京大学,立教大学,埼玉大学和熊本大学 | 2004[32] |
Thalassiosira pseudonoana[33] | 异鞭毛藻 | |||||
衣藻[34] | 模式生物 | 2007[34] | ||||
小球藻[33] | 绿藻 |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
棉毛孢子菌 菌株:ATCC 10895 |
真菌 | 植物病原体 | 9.2 Mb | 4,718[35] | 先正达和巴塞尔大学 | 2004[35] |
烟曲霉 菌株:Af293 |
真菌 | 人病原体 | 29.4 Mb | 9,926[36] | 桑格研究院,曼彻斯特大学,TIGR,巴斯德研究所,长崎大学,萨拉曼卡大学和OpGen | 2005[36] |
构巢曲霉 菌株:FGSC A4 |
真菌 | 模式生物 | 30 Mb | 9,500[37] | 2005[37] | |
黑曲霉 菌株:CBS 513.88 |
真菌 | 生物技术 - 发酵 | 33.9 Mb | 14,165[38] | 2007[38] | |
米曲霉 菌株:RIB40 |
真菌 | 用于发酵大豆 | 37 Mb | 12,074[39] | 国立科技评估院 | 2005[39] |
光滑念珠菌 菌株:CBS138 |
真菌 | 人病原体 | 12.3 Mb | 5,283[40] | Génolevures 联盟[41] | 2004[40] |
新形隐球菌(丝孢酵母属) JEC21 |
真菌 | 人病原体 | 20 Mb | 6,500[42] | TIGR 和斯坦福大学 | 2005[42] |
汉逊德巴利酵母 菌株:CBS767 |
酵母 | 奶酪成熟 | 12.2 Mb | 6,906[40] | Génolevures 联盟 | 2004[40] |
兔脑炎微孢子虫 | 微孢子虫 | 人病原体 | 2.9 Mb | 1,997[43] | Genoscope 和布莱兹·帕斯卡大学 | 2001[43] |
乳酸克鲁维酵母 菌株:CLIB210 |
酵母 | 10-12 Mb | 5,329[40] | Génolevures 联盟 | 2004[40] | |
稻瘟病菌 | 真菌 | 植物病原体 | 37.8 Mb | 11,109[44] | 2005[44] | |
粗糙脉孢霉 | 真菌 | 模式真核生物 | 40 Mb | 10,082[37] | 博德研究所,俄勒冈健康与科学大学,肯塔基大学和堪萨斯大学 | 2003[37] |
酿酒酵母 菌株:S288C |
面包酵母 | 模式真核生物 | 12.1 Mb | 6,294[45] | 酵母基因组测序国际合作[46] | 1996[45] |
裂殖酵母 菌株:972h |
酵母 | 模式真核生物 | 14 Mb | 4,824[47] | 桑格研究院和冷泉港实验室 | 2002[47] |
解脂耶氏酵母 菌株:CLIB99 |
酵母 | 工业用途 | 20 Mb | 6,703[40] | Génolevures 联盟 | 2004[40] |
生物体 | 类型 | 鸟枪法覆盖率 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
牛 | 奶牛 | 6* | 3.0 Gb[48][49] | 22000[50] | 牛基因组测序国际联盟 | 2009 |
家犬 | 狗 | 7.6* | 2.4 Gb[51] | 19,300[51] | 博德研究所 和Agencourt 生物科学 | 2005[51] |
豚鼠 | 豚鼠 | 2* | 3.4 Gb | 基因组测序平台,基因组组装团队[49] | ||
九带犰狳 | 九带犰狳 | 2* [52] | 3.0 Gb | 博德研究所[49] | ||
马达加斯加猬 | 马达加斯加猬 | 2* [52] | 博德研究所 | |||
马 | 马 | 6.8* | 2.1 Gb [49] | 博德研究所等[49] | 2007 [53] | |
欧洲刺猬 | 西欧刺猬 | 2* [52] | 博德研究所 | |||
猫属猫 | 猫 | 2* | 3 Gb | 20,285 | 基因组测序平台,基因组组装团队[49] | 2007[54] |
智人 | 人类 | 3.2 Gb [55] | 25,000[55] | 人类基因组计划联盟 和塞雷拉基因组公司 | 2001 草案[56][57] 2006 完成[58] | |
非洲象 | 非洲象 | 2* [52] | 3 Gb | 博德研究所 | ||
食蟹猴 | 恒河猴 | 6* | 恒河猴基因组测序联盟[49] | |||
鼠狐猴 | 灰鼠狐猴 | 2* [52] | 基因组测序平台,基因组组装团队[49] | |||
灰短尾袋鼠 | 灰短尾袋鼠 | 3.5 Gb | 18 - 20,000 | 博德研究所等 | 2007[49][59] | |
小鼠 品系:C57BL/6J |
老鼠 | 2.5 Gb | 24,174[60] | 小鼠基因组测序国际合作项目[61] | 2002[60] | |
小褐蝙蝠 | 小褐蝙蝠 | 2* [49] | 博德研究所 | |||
长尾黄鼠 | 美国鼠兔 | 2* [52] | 博德研究所 | |||
鸭嘴兽 [62] | 鸭嘴兽 | 6* [49] | 华盛顿大学 | |||
欧洲野兔 | 兔子 | 2* [52] | 2.5 Gb | 博德研究所等 [49] | ||
小耳蜂猴 | 小耳蜂猴,或 丛林婴猴 | 2* [52] | 博德研究所 | |||
黑猩猩 | 黑猩猩 | 6* [49] | 3.1 Gb | 黑猩猩测序与分析联盟 | 2005[63] | |
猩猩 | 猩猩 | 3.0 Gb | 分子生物技术研究所 [49] | |||
褐家鼠 | 老鼠 | 1.8* 或更好 | 2.8 Gb [49] | 21,166[64] | 大鼠基因组测序项目联盟 | 2004[64] |
田鼠 | 欧洲田鼠 | 2* [52] | 3.0 Gb [49] | 基因组测序平台,基因组组装团队[49] | ||
十三条纹地松鼠 | 十三条纹地松鼠 | 2* | 基因组测序平台,基因组组装团队[49] | |||
树鼩 | 北树鼩 | 2* | 博德研究所[49] |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
冈比亚按蚊 品系:PEST |
蚊子 | 媒介 疟疾 | 278 Mb | 13,683[65] | 塞雷拉基因组公司 和 基因组研究所 | 2002[65] |
蜜蜂 | 蜜蜂 | 真社会性行为 的模型 | 1800 Mb | 10,157[66] | 蜜蜂基因组测序联盟 | 2006[66] |
家蚕 品系:p50T |
蛾子 (家养蚕) | 丝绸 生产 | 530 Mb | 东京大学 和国立农业生物科学研究所 | 2004[67] | |
果蝇 | 果蝇 | 模式动物 | 165 Mb | 13,600[68] | 塞雷拉公司,加州大学伯克利分校,贝勒医学院,欧洲 DGP | 2000[68] |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
秀丽隐杆线虫 | 线虫 蠕虫 | 与秀丽隐杆线虫进行比较 | 104 Mb | 19,500[69] | 华盛顿大学,桑格研究所和冷泉港实验室 | 2003[69] |
秀丽隐杆线虫 品系:布里斯托尔 N2 |
线虫蠕虫 | 模式动物 | 100 Mb | 19,000[70] | 华盛顿大学和桑格研究所 | 1998[70] |
北方根结线虫 | 北方根结线虫 | 蔬菜病原体 | 54 Mb | 14,420[71] | 2008[71] | |
南方根结线虫 | 南方根结线虫 | 植物病原体 | 86 Mb | 19,212[72] | 法国国家农业研究院,基因组研究所和国际南方根结线虫基因组联盟[73] | 2008[72] |
太平洋轮虫 | 线虫蠕虫 | 模式无脊椎动物 | 169 Mb | 23,500[74] | 马克斯·普朗克发育生物学研究所 & 基因组测序中心,华盛顿大学医学院 |
2008[74] |
生物体 | 类型 | 相关性 | 基因组大小 | 预测的基因数量 | 组织 | 完成年份 |
---|---|---|---|---|---|---|
海鞘 | 海鞘 | 简单的 脊索动物 | 116.7 Mb | 16,000[75] | 联合基因组研究所 | 2003[75] |
萨维尼海鞘 | 海鞘 | 174 Mb | 博德研究所 | 2007[76] | ||
家鸡 | 鸡 | 1000 Mb | 20-23,000[77] | 国际鸡基因组测序联盟 | 2004[77] | |
紫海胆 | 海胆 | 模式真核生物 | 814 Mb | 23,300[78] | 海胆基因组测序联盟 | 2006[78] |
红鳍东方鲀 | 河豚 | 具有小型基因组的脊椎动物 | 390 Mb | 22-29,000[79] | 国际河豚基因组联盟[80] | 2002[81] |
绿鳍鱼 | 河豚 | 具有紧凑基因组的脊椎动物 | 340 Mb[82] | 22,400[82] | 基因组研究所 和 博德研究所 | 2004[82] |
有一些技术正在不断改进,使其能够进行快速、高通量的DNA测序,例如荧光二脱氧核苷酸链终止法,“鸟枪法”等。1995年,利用“鸟枪法”确定了流感嗜血杆菌的细菌基因组。基因组DNA被随机切割成片段,然后计算机程序通过匹配这些片段之间的重叠区域来确定完整的序列。流感嗜血杆菌基因组包含1,830,137个碱基对,编码约1740个蛋白质。使用类似的方法,已经测序了100多种细菌和古细菌物种,包括关键的模式生物,如大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和古菌,以及致病性生物,如鼠疫耶尔森氏菌(导致鼠疫)和炭疽杆菌(炭疽)。1
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