结构生物化学/遗传模式
孟德尔遗传学/
孟德尔遗传学遗传模式包括显性和隐性等位基因的概念，这些概念是通过他的单杂交和双杂交实验确定的。孟德尔遗传学的基础是显性基因型在对显性等位基因纯合或杂合的个体中表达。隐性表型仅在对该等位基因纯合的个体中表达。
遗传学家格雷戈尔·孟德尔研究了豌豆植物如何遗传两种不同的性状，每种性状都有两种不同的可能性：花色（白色或紫色）和豌豆形状（光滑或皱纹）。当他杂交了一株紫花豌豆植物和一株白花豌豆植物（称为亲代）时，他获得了所有紫花豌豆植物的 F1 代。在杂交两株 F1 代紫花豌豆植物后，他获得了 F2 代，其比例为 3 颗紫花豌豆植物对 1 颗白花豌豆植物。
非孟德尔遗传学/ 非孟德尔遗传学是遗传模式的一个分支，它不遵循孟德尔遗传学特有的基本隐性和显性定律。一个例子是不完全显性。在这种类型的遗传中，两种等位基因都对表型有贡献，导致出现的表型介于两个亲本的表型之间。
在共显性中，两种等位基因都完全表达。例如，人类血型 ABO 来自三个等位基因，IA、IB 和 IC。如果一个人具有等位基因 IA 和 IB，他们将具有 AB 型血。
有时，一个基因负责多个表型，这被称为多效性。多效性在苯丙酮尿症（PKU）疾病中观察到，其中一个基因会导致智力障碍以及皮肤色素沉着减少，以及其他并发症。
另一种类型的遗传是性连锁遗传。在人类女性中，存在两条 X 染色体，在人类男性中，存在一条 X 染色体和一条 Y 染色体。由于 X 染色体上的基因不在 Y 染色体中存在，因此遗传模式与任何其他遗传模式显着不同。对于隐性性状，男性只需要在 X 染色体上具有等位基因的一个副本即可显示隐性表型，而女性仍然需要在两个 X 染色体上具有两个隐性等位基因才能具有隐性表型。这种隐性性连锁遗传的典型例子是血友病。
- 受影响的个体至少有一个受影响的后代
- 表型出现在每一代
- 不受影响的后代不会将其性状传递给他们的后代
- 两个不受影响的父母只有不受影响的后代
- 不受影响的父母可能会有受影响的后代
- 受影响的后代既有男性也有女性
- 可能跳过几代
- 性状从未从父亲传给儿子
- 受影响的父亲的所有女儿都受到影响
- 性状从未从父亲传给儿子
- 男性比女性更容易受到影响
- 男性不能是携带者（只有一条 X 染色体）
- 由于线粒体基因上等位基因的遗传
- 性状专从母亲传给所有后代（卵子为合子提供大部分细胞质，线粒体位于细胞质中）
- 性状不会从父亲传给后代（精子几乎不为受精卵提供细胞质）
参考文献/ 1.http://faculty.evansville.edu/de3/b10004/PDFs/9_Inheritance.pdf 2. http://www.nature.com/scitable/topicpage/pleiotropy-one-gene-can-affect-multiple-traits-569 3. http://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/mendel/mendel1.htm