结构生物化学/口服
口服药物给药是指通过口腔将药物送入消化道。由于其方便和经济高效，它被认为是最常用的药物给药途径。通过此途径进入的药物通常以固体剂型存在，以促进高药物稳定性，但也可能以液体剂型存在。不同的药物可以在不同的时间间隔口服，这可能在进食前或进食后变化。
大部分吸收过程在摄入后五到三十分钟内完成，但吸收通常要六到八个小时才能完成。一旦药物通过胃，它需要从小肠进入血液。将肠壁与血液毛细血管隔开的膜由两层脂肪分子组成，因此物质必须是脂溶性的或溶于脂肪才能通过。然而，即使成功吸收到血液毛细血管中，物质仍需通过肝脏进行筛选过程，然后才能释放到身体周围的一般循环中。肝脏中的酶能够分解某些药物的分子结构，从而减少最终进入血液的量。由于所有这些天然屏障，口服药物必须以刻意提高的剂量水平摄入，以考虑部分药物无法进入血液的事实。
由于胃肠道吸收的不可预测性，口服给药可能会出现问题。[1] 摄入的食物等因素会改变肠道内的pH值、胃动力、排空时间和药物吸收速度。
皮质醇或氢化可的松是一种称为皮质类固醇的化合物。这种化合物是医学上使用的抗炎药。科学家们发现，呼吸道炎症会导致哮喘发作。因此，建议通过在药物中加入皮质类固醇并吸入支气管扩张剂来控制口服炎症，以治疗哮喘。然而，皮质类固醇可能会产生负面影响。例如，这种化合物会抑制儿童的生长。因此，科学家们开始使用合成皮质类固醇进行吸入。此外，科学家们发现了一种可用于抗炎的合成类固醇。氟替卡松是将氢原子替换为氟原子的化合物，这将有助于激活该化合物用作抗炎药的能力。这种类固醇会与细胞核内的称为糖皮质激素受体的蛋白质结合，以防止体内炎症反应。
- Shepherd, M. "Administration of Drugs 1: Oral Route." Nursing Times, 2011. <http://www.nursingtimes.net/nursing-practice/clinical-zones/prescribing/administration-of-drugs-1-oral-route/5033729.article>
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