有机化学/词汇表

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A

• 缩醛 - 一个分子，其中两个单键氧原子连接到同一个碳原子上

• 乙酰基 - 化学式为 -COCH3 的官能团

• 非手性 - 包含至少两个相同取代基的基团

• 酸酐 - 含有两个羰基的烃。酰基与羧酸盐基团相连。例如 RCOOCOR'

• 酰卤 - 酰基与任何卤素连接到羰基的碳原子。例如 RCO-X(X=F,Cl,Br,I)。

• 酸度常数 K_a -

• 活化基团 - 任何通过增加碳原子上正电荷或负电荷来活化分子的基团。主要针对亲核或亲电取代反应。

• 活化能 - 反应物要克服能量势垒进行任何化学变化所需的能量；用 E_a 表示。

• 酰基 - 含有与羰基 RCO- 相连的烷基或芳基的基团

• 亚当斯催化剂 - 有机合成中氢化和氢解的催化剂。也称为二氧化铂

• 加成反应 - 通过两个反应物的结合形成产物的反应。

• 醇 - 含有 -OH 官能团的饱和烃链。

• 醛 - 含有至少一个羰基的烃，该羰基连接着一个氢原子。(>C=O)

• 醛醇缩合反应 - 两个醛反应生成含有醛(>C=O) 和醇() 基团的产物。

• 脂肪族 - 非环状、非芳香烃链（例如烷烃、烯烃和炔烃）

• 烷烃 - 所有碳-碳键都是单键的烃。

• 烯烃 - 含有至少一个碳-碳键为双键的烃。

• 醇盐离子 - 醇的共轭碱，没有末端的 H 原子。对于任何醇 R-OH，相应的醇盐形式是 R-O^-。

• 烷基 - 具有 C_nH_2n+1 公式的烃

• 烷基化 - 在化合物中添加烷基。

• 炔烃 - 含有三键的不饱和烃。具有通式 C_nH_2n-2

• 烯丙基 - 具有公式 H2C=CH-CH2- 的烯烃烃基

• α 位置 - 连接到官能团的碳原子称为 α-碳，该位置称为 α 位置。

• α-碳 - 连接到官能团的碳原子称为 α-碳

• 酰胺 - 含有连接到酰基的胺基的烃。例如 - RCONH₂

• 胺 - 含有至少一个 -NH₂ 基团的简单烃。

• 氨基酸 - 多肽或蛋白质的基本单位。具有通式-COOHRCHNH₂。例如 - 甘氨酸、丙氨酸等。

• 反式构象 -

• 反式共面 -

• 反式立体化学 -

• 反键分子轨道 - 在原子轨道组合后，具有比键分子轨道更高的能量的分子轨道。用 Sigma 或 pi 符号上的星号表示。

• 芳烃 - 芳香烃的另一种名称。

• 芳香性 - 一种化学性质，其中不饱和键、孤对电子或空轨道的共轭环表现出比仅由共轭稳定性带来的稳定性更强的稳定性。

• 原子质量 - 核子总数，即质子数加中子数。原子质量用 A 表示。

• 原子序数 - 质子总数称为原子序数。

• 轴向键 - 平行或反平行于通过重心经过的轴坐标的键。

• 叠氮化物合成 - 达特-沃马尔反应，其中重氮盐首先与磺酰胺反应生成重氮氨基磺酸酯，然后在水解作用下生成叠氮化物和亚磺酸。

• 偶氮化合物 - 含有 -N=N 基团的化合物。

B

• 苯甲酰基 - 苯甲酸的酰基，结构为 C6H5CO-

• 苄基 - 从甲苯（甲基苯）去除一个甲基氢原子形成的自由基或离子。

• 苄基 -

• β 位置 -

• β-碳 -

• 双环烷烃 - 含有两个环状环的化合物。

• 双分子反应 - 二级反应，其中两种化合物的浓度决定反应速率。

• 船型环己烷 - 环己烷的一种较不稳定的构象，有点像船。

• 键 - 导致原子之间形成连接的吸引力。键可以是共价键或离子键。

• 键角 - 跨越至少两个键的三个原子形成的角度。

• 键长 - 任何给定分子中两个键合原子中心之间的平均距离。

• 键强度 - 每个连接到中心原子的原子对该中心原子的价键的贡献程度。

• 成键分子轨道 -

• 溴鎓离子 -

• 布朗斯特-劳里酸 -

• 布朗斯特-劳里碱 -

C

• Cahn-Ingold-Prelog 优先级 - 用于为双键或手性中心上的碳原子上的取代基分配优先级的规则。

• 碳正离子 -

• 羰基 - 由双键连接到氧原子的碳原子组成的官能团：C=O。

• 羧化 - 将羧酸基团引入底物的化学反应。

• 羧酸 - 以羧基的存在为特征的有机酸。

• 链式反应 - 其中反应产物或副产物引起额外反应发生的反应序列

• 椅型环己烷 -

• 手性 - 用于描述无法与其镜像重合的物体。

• 手性中心 - 连接到四个不同基团的碳原子

• 色谱法 - 将化合物（如染料）分离成其组分的过程

• 顺反异构体 -

• 克莱森缩合反应 -

• 克莱森重排反应 -

• 协同 -

• 构型 - 分子由于其键的空间排列而产生的永久几何形状。

• 构象 -

• 构象异构体 -

• 共轭酸 -

• 共轭碱 -

• 共轭 - 原子通过交替的单键和多重键（例如双键）进行共价键合的体系（例如，C=C-C=C-C）。

• 共价键 - 键合形式的特征在于原子之间共享电子对。

• 裂解 - 通过破坏碳-碳键将复杂的有机分子（如重烃）分解成更简单的分子（例如轻烃）的过程。

• 环加成反应 -

• 环烷烃 - 在其分子化学结构中具有一个或多个碳原子环的烷烃。

D

• 德拜 -

• 脱羧 -

• 离域 - 电子在 pi 键中扩散的能力，以稳定分子的电子不稳定区域。

• 右旋 -

• 非对映异构体 - 分子的两种或多种异构体，它们不是彼此的对映异构体。

• 1,3 轴向相互作用 - 环己烷的 1 和 3 顺式位置连接的两个甲基或更大基团之间的空间相互作用。由于这两个基团之间的空间应变，环己烷在环翻转构象中处于更高的能量状态，导致 1 和 3 位置均为轴向。当氢原子连接到这些位置时，这种应变不存在。

• 狄尔斯-阿尔德反应 -

• 亲双烯体 -

• 偶极 -

• 偶极矩 -

• 二硫化物 -

• 低场 - 用于描述 NMR 图表上的左侧方向的术语。相对于另一个峰，左侧的峰被描述为位于另一个峰的低场。

E

• E 几何 -

• E1 反应 -

• E2 反应 -

• 重叠构象 -

• 重叠应变 -

• 电子 - 携带负电荷的基本亚原子粒子，它占据原子核外的电子层。

• 电子构型 - 原子或分子中电子的排列方式

• 电子点结构 -

• 电子层 - 电子围绕原子核运行的轨道。原子具有多个电子层，它们通常标记为 K、L、M、N、O、P 和 Q。

• 电负性 - 原子在共价键中吸引电子到自身的的能力。

• 亲电试剂 - 顾名思义，电子爱好者。带正电荷或中性电荷的试剂，通过从亲核试剂接受电子形成键。亲电试剂是路易斯酸。

• 亲电加成反应 -

• 亲电芳香取代 -

• 消除反应 - 从反应物中去除原子和/或官能团的反应。

• 吸热反应 - 在吸热过程中，对系统做功，ΔG⁰ > 0，因此该过程是非自发的。放热过程正好相反：ΔG⁰ < 0，因此该过程是自发的。

• 吸热反应 - 吸热反应是一种吸收热量的化学反应，与放热反应相反。

• 烯醇 - 双键碳原子之一上连接有羟基的烯烃。

• 烯醇负离子 -

• 反式 - 德语单词，意思是“相反”。在烯烃的 E/Z 命名体系中用 E 表示。

• 焓 -

• 熵 -

• 赤道键 -

• 酯 - 一种无机或有机酸，其中至少一个 -OH（羟基）基团被 -O-烷基（烷氧基）基团取代。

• 醚 - 一种有机化合物，含有醚基团——一个连接到两个（取代）烷基或芳基基团的氧原子——通式为 R–O–R'。

• 放热反应 -

• 放热反应 - 放热反应是一种释放热量的化学反应，与吸热反应相反。

F

• 指纹区 -

• 一级反应 - 反应速率仅由其反应物之一的浓度决定，导致反应速率方程为 $Rate=k[X]$

• 费歇尔投影式 -

• 形式电荷 -

• 傅-克反应 -

• 官能团 - 这是分子中的一组特定的原子，它负责该分子的特征化学反应。无论官能团所在的分子大小如何，同一个官能团都会经历相同或相似的化学反应。

G

• 偕二 -

• 吉布斯自由能 -

• 吉尔曼试剂 -

• 二醇 - 含有两个羟基（-OH 基团）的化学化合物。也称为二醇。

• 糖酵解 - 将葡萄糖 C₆H₁₂O₆ 转换为丙酮酸 C₃H₅O₃ 的代谢途径。该过程通常发生在细胞的线粒体外，以帮助产生能量。

• 格氏试剂 -

• 基态 - 在电子中，它们具有最低能量的状态。获得能量的电子会“激发”并离开基态，现在能够做更多工作。将电子从基态移出是光合作用的关键部分，植物利用阳光、二氧化碳和水制造糖。

H

• 卤代醇形成 -

• 哈蒙德假说 -

• 半缩醛 -

• 半缩胺 -

• 杂环 - 环状分子，其中环的一部分包含 2 种以上的原子类型。（例如呋喃，一个包含 4 个碳和一个氧的 5 元环，或吡喃，一个包含 5 个碳和一个氧的 6 元环）

• HOMO - 最高占据分子轨道首字母缩写。

• 均裂 - 键断裂，每个原子保留一个键合电子，产生两个自由基。

• 杂化轨道 -

• 水合 - 一种化学反应，其中羟基（OH-）和氢阳离子（酸性质子）被添加到烯烃官能团中构成碳-碳双键的两个碳原子中。

• 氢迁移 -

• 硼氢化 - 将 BH₃ 或 B₂H₆ 或烷基硼烷添加到烯烃中，以产生中间产物，该中间产物由连接到硼原子的 3 个烷基组成。然后在其他反应中使用该分子，例如通过在碱性溶液中将其与 H₂O₂ 反应来制备醇。

• 碳氢化合物 - 由氢和碳组成的分子。

• 氢键 -

• 氢化 - 将氢原子添加到烯烃或烷烃以产生饱和产物。

• 亲水 - 从字面上看是“爱水”。在化学中，这些是可溶于水的分子。

• 疏水 - 从字面上看是“怕水”。在化学中，不溶于水的分子。

• 羟基化 - 一种化学过程，将一个或多个羟基（-OH）引入化合物（或自由基）中，从而将其氧化。

• 超共轭 -

I

• 酰胺 -

• 亚胺 -

• 红外光谱 -

• 中间体 -

• 异构体 - 具有相同分子式但结构式不同的化合物。异构体主要有两种形式：结构异构体和立体异构体。

• 同位素 - 同一种化学元素的不同类型原子，每种原子具有不同的原子质量（质量数）。一种元素的同位素具有相同数量的质子（相同的原子序数）但中子数量不同。

• IUPAC - 国际纯粹与应用化学联合会首字母缩写。

• IUPAC 命名法 - 为命名分子制定的国际标准规则集。

K

• 凯库勒结构 -

• 酮-烯醇互变异构 -

• 酮 - 以羰基（O=C）连接到另外两个碳原子的官能团，或包含羰基的化学化合物。

L

• 离去基团 -

• 左旋 -

• 路易斯酸 - 一种从共价键中接受一对电子的试剂。（另请参见 路易斯酸和碱）

• 路易斯碱 - 一种通过捐赠一对电子形成共价键的试剂。（另请参见 路易斯酸和碱）

• 路易斯结构 -

• 林德拉催化剂 -

• 线键结构 -

• 孤对电子 -

• LUMO - 最低未占据分子轨道首字母缩写

M

• 马氏规则 - 指出“当不对称烯烃与卤化氢反应生成卤代烷时，氢加成到烯烃中具有较多氢取代基的碳上，卤素加成到烯烃中具有较少氢取代基的碳上”。

• 质量数 - 原子核中质子和中子（统称为核子）的总数量

• 质谱 -

• 机理 -

• 内消旋化合物 -

• 间位 -

• 亚甲基 -

• 摩尔浓度 - 溶液中溶质浓度的量度，由每千克溶剂的溶质摩尔数给出。

• 摩尔浓度 - 浓度的量度，由每升溶液（溶质和溶剂混合）的溶质摩尔数给出。

• 摩尔 - 物质的量度，约为阿伏伽德罗常数（6.022×10²³）个物质分子。更简单地说，计算分子的原子质量，该数量的物质的克数就是一个摩尔。

• 分子 -

• 单体 - 一个小分子，可以与其他单体化学键合形成聚合物。

N

• 腈 - 任何含有 -C≡N 官能团的有机化合物。

• 核磁共振 - 参见核磁共振。

• 非键合电子 -

• 当量 -

• 核磁共振 -

• 亲核试剂 - 从字面上看，是亲核的。一种带负电荷或中性电荷的试剂，通过捐赠两个成键电子与亲电试剂形成键。亲核试剂是路易斯碱。

• 亲核加成反应 -

• 亲核芳香取代反应 -

• 亲核取代反应 - 一个卤素从一个分子中被移除并被亲核试剂取代的反应。

• 亲核性 -

O

• 光学异构体 -

• 旋光性 -

• 轨道 -

• 邻位 -

• 氧化 -

• 肟 -

• 氧汞化还原反应 -

P

• 对位 -

• 泡利不相容原理 -

• 周环反应 -

• 共面 -

• 过氧化物 -

• 过氧酸 -

• 苯酚 - 一种有毒的无色结晶固体，化学式为 C₆H₅OH，其结构为一个羟基 (-OH) 与一个苯环键合。它也被称为石炭酸，

• 苯基 - 一个化学式为 -C₆H₅ 的官能团

• π 键 -

• 极性非质子溶剂 -

• 极性共价键 -

• 极性质子溶剂 -

• 极性反应 -

• 极性 -

• 极化率 -

• 聚合物 - 一个由重复结构单元（单体）组成的大分子（巨分子），这些结构单元通常通过共价化学键连接。

• 伯 -

• 前手性 -

• 前手性中心 -

• 质子溶剂 -

R

• R 基 -

• R,S 命名法 -

• 外消旋混合物 -

• 自由基 -

• 自由基反应 -

• 速率常数 -

• 速率方程 -

• 速率控制步骤 -

• re 面 -

• 还原 -

• 区域化学 -

• 区域选择性 -

• 共振式 -

• 共振杂化体 -

• 环翻转 -

S

• 皂化 - 酯在碱性条件下水解生成醇和羧酸盐。

• 饱和 - 饱和在一般意义上是指拥有最大数量。一种化合物通常被称为饱和，当它没有双键或三键时。饱和可以指溶液中可以溶解的最大量的溶质。无论是化学键合还是溶液，都会决定哪种含义是合适的。

• 扎伊采夫规则 - 参见 扎伊采夫规则

• 二级反应 - 一个反应的速率依赖于两个反应物的浓度，导致反应速率为 $Rate=k[X][Y]$

• 二级 -

• si 面 -

• 侧链 -

• σ 键 -

• 西蒙斯-史密斯反应 -

• S_N1 反应 -

• S_N2 反应 -

• 溶剂化 -

• 溶剂 -

• sp 轨道 -

• sp² 轨道 -

• sp³ 轨道 -

• 自旋-自旋裂分 -

• 交叉式构象 -

• 立体化学 -

• 立体异构体 -

• 空间位阻 -

• 空间张力 -

• 取代反应 - 一个官能团被另一个官能团取代的反应。

• 对称面 -

• 顺式加成 -

• 顺式共面 -

T

• 互变异构体 -

• 叔 - 形容第三次出现或位置的形容词

• 硫酯 -

• 硫醇 - 一种含有由硫原子和氢原子组成的官能团 (-SH) 的化合物。

• 硫醇盐离子 -

• 扭转张力 -

• 甲苯磺酸酯 -

• 过渡态 -

• 扭船式构象 -

U

• 紫外光谱 -

• 不饱和 - 不饱和通常描述一种化合物含有双键或三键的情况。

• 高场 - 用于描述 NMR 图表上的右侧方向的术语。一个比另一个峰更靠右的峰被描述为处于另一个峰的高场。

V

• 价键理论 -

• 价电子 -

• 价层 -

• 范德华力 -

• 邻位 -

• 乙烯基 - 一种含有乙烯基（也称为乙烯基）的，−CH=CH2 的有机化合物。

• 乙烯基 -

W, X, Y, Z

• 扎伊采夫规则 - 在 消除反应 中，主要反应产物是具有更高取代度的双键的烯烃。这种最高取代度的烯烃也是最稳定的。

• Zusammen - 德语单词，意思是“一起”。在烯烃的 E/Z 命名系统中用 Z 表示。简单的记忆方法，Z=Zusammen 一侧（Same Side）。