结构生物化学/核酸/DNA/转基因动物

转基因动物是指其基因组中引入了来自另一种动物的异源基因的动物。一个异源基因（例如激素或血液蛋白）被克隆并注射到另一种动物的体外受精卵的细胞核中。然后，细胞能够整合转基因，并且异源基因被表达，随后发育中的胚胎被手术移植到代孕母亲体内。如果胚胎发育，这个过程的结果就是一种携带特定基因的转基因动物。

转基因技术的应用例如，改善牲畜，例如羊毛质量更高的羊，或增加动物的肌肉质量，使其可以生产更多肉供食用。反之，转基因动物也可以用于医疗目的，例如通过将所需的转基因以一种使目标蛋白在转基因动物的牛奶中表达的方式插入动物的基因组中，来生产人类蛋白质。

另一个例子涉及老鼠。普通老鼠能够不被脊髓灰质炎病毒感染。它们没有作为脊髓灰质炎受体所需的细胞表面分子，与人类不同，人类具有这种受体。然而，脊髓灰质炎受体基因可以注射到老鼠体内，从而培育出转基因老鼠。这使得老鼠现在能够被脊髓灰质炎病毒成功感染，并表现出与人类感染脊髓灰质炎病毒后表现出的类似症状。

目前正在进行的最常见的转基因动物研究涉及恒河猴等动物。这些动物包含人类亨廷顿舞蹈病的基因。这使得科学家能够研究可以提供亨廷顿舞蹈病治愈方法或至少更好的治疗方法的选择。其他动物，如老鼠或含有人类干细胞的动物，被用来开发治疗糖尿病、中风和失明的药物和治疗方法。

人类基因组计划也对转基因动物的研究做出了很大的贡献。随着对人类基因组 DNA 序列的最新发现，科学家现在可以研究作为药物靶点的基因，这可以帮助他们识别可以帮助提供特定疾病治疗方法的适当基因。

转基因的表达也可以被设计为发生在植物中，例如获得赋予萤火虫发光能力的生物发光基因，并将它引入植物中。

转基因动物给人类带来的无数益处

为了人类福祉生产转基因动物最广泛的三个原因是农业、医疗和工业。

农业应用

农民一直希望拥有任何类型动物的最佳品种，并拥有其可能拥有的最佳性状。正常的动物繁殖方式可能需要很长时间，而且效率并不高。随着技术的进步，可以选择性状在更短的时间内，更高效地开发出来。

动物不仅生产效率更高，而且质量也得到了提升。一些例子包括奶牛生产出乳制品含量更低的牛奶，以及羊生产出更多羊毛。

此外，随着这些动物的这些新特性，必须对其进行保护。科学家正在研究创造对特定疾病有抵抗力的动物，并增强上面提到的两个原因。

医疗应用

基因被修饰以表现出疾病症状的动物可能会被研究，并且有可能在不久的将来找到治愈方法。在哈佛大学，科学家们创造了一种转基因小鼠，也被称为OncoMouse®或哈佛小鼠，它可以携带能够促进人类各种癌症发展的基因。

异种移植将在未来的医疗行业发挥重要作用。它是指将活细胞、组织或器官从一种物种移植到另一种物种。由于全球器官短缺，动物基因操作方面的进展可以改变动物器官，使其适合人类。例如，转基因猪可能在器官移植到人类方面发挥重要作用。由于猪和人类器官密切相关，有可能使用猪器官进行移植。然而，目前，猪的一种蛋白质抑制了人体免疫系统对器官的接受。如果像猪这样的动物能够成功地用人类蛋白质替代这种蛋白质，就可以用来满足一个主要需求——移植器官，例如心脏、肝脏或肾脏。它也可以应用于制药行业的精制药物和营养补充剂。例如，胰岛素和血液抗凝血因子很快就可以从转基因动物（如山羊、绵羊、奶牛）的牛奶中提取出来。这种牛奶是重要的来源，正在进行重大研究，以创造出能够治疗苯丙酮尿症或囊性纤维化等疾病的类型。

文件：Tansgene.jpg

人类基因治疗，[1]

人类基因治疗是另一项正在获得广泛认可的医疗应用。其本质是将遗传信息转移到患者的组织和器官中。这样，可以消除患病的缺陷基因拷贝，或恢复其正常功能。此外，该程序可以为细胞提供新功能。例如，为了对抗癌症和其他疾病，可以引入一个导致免疫系统介质蛋白产生的基因。通过这种疗法，无数遗传病有望在未来得到治愈。基因治疗有两条途径。第一条途径是将基因直接转移到患者体内。第二条途径是利用活细胞作为载体来运输目标基因。这两条途径都有其优点和缺点。直接基因转移是最简单的方法，可以通过两种方式进行。第一种方法是通过脂质体或其他生物微粒将基因递送到患者的组织或血液中。第二种方法是使用基因工程病毒，例如逆转录病毒或腺病毒。然而，由于生物安全问题，病毒在引入之前必须先进行改造，使其不再具有感染性。然而，由于直接基因转移方法的简单性，它也存在重大缺陷。例如，它无法控制治疗基因插入的位置。转移的基因要么随机插入患者的染色体中，要么在目标组织中保持未整合状态。此外，目标组织可能难以直接应用治疗基因。基因治疗的第二种方法是利用活细胞来传递治疗基因。与直接基因转移方法相比，这种方法非常复杂。该方法主要包括三个步骤。第一步是将患者的细胞分离出来，并在体外进行培养。第二步是使用类似于直接基因转移的方法将治疗基因引入这些细胞。最后一步是将基因修饰后的细胞回输到患者体内。使用基因转移载体的优势在于，在实验室中可以比在体内更准确、更精确地操控细胞。此外，一些细胞可以在实验室条件下持续培养，然后再回输到患者体内。此外，一些细胞类型能够定位于人体的特定部位，例如造血干细胞在回输到体内后可以回到骨髓。这种特性对于应用具有区域特异性的治疗基因非常有用。然而，一个主要的缺点是活细胞环境的生物学复杂性。分离特定类型的细胞不仅需要对其生物学标志物的深入了解，还需要了解该细胞类型在体外存活和继续分裂的条件。不幸的是，许多细胞类型的特定生物学标志物信息未知。此外，许多正常的人类细胞无法在实验室中长期培养，而不会积累有害的突变。

工业应用

已经生产出含有转基因的动物，用于化学安全测试，因为这些动物对有毒物质很敏感。此外，这些转基因动物可以产生可用于生化反应的物质。微生物已经被改造，能够产生能够加速主要反应的酶。

转基因动物的生产

转基因动物的生产是将基因组（生物体的遗传构成）进行改造，并将外源基因引入到该生物体中。这些插入的基因被称为转基因。最重要的是，这些外源基因必须通过生物体的种系传播。因此，每个细胞，包括生殖细胞（其功能是将基因传递给生物体的后代），都包含相同的遗传物质变化。创建这些转基因动物的主要方法是使用 DNA 显微注射。然而，生产这种类型的转基因动物并不容易被认为是成功的，因为 DNA 插入是随机的，成功率非常低。对后代进行研究以观察这种新的转基因。但是，能够成功地生产出携带该基因的后代非常困难。

科学家可以通过三种主要方式生产转基因动物：DNA 显微注射、逆转录病毒介导的基因转移和胚胎干细胞介导的基因转移。

文件：DNA 显微注射.jpg

通过显微注射将所需基因转移到小鼠体内 [2]

DNA 显微注射

技术概要

第一个使用 DNA 显微注射进行实验的动物是小鼠。DNA 显微注射是指将所需基因转移到生殖细胞的原核中。该细胞首先在体外进行培养。然后，当胚胎发育到特定阶段或阈值时，将其转移到受体雌性体内。

技术解释

文件：逆转录病毒.jpg

逆转录病毒介导的基因转移 [3]

这种技术的吸管必须专门使用非常薄的玻璃制作，需要吸管拉制器和显微熔接器。吸管的尖端必须绝对平坦，否则在注射到胚胎时会产生阻力。DNA 注射吸管的规格应具有约 1 µm 或更小的内径。在执行此技术时，应避免使用涂有滑石粉的手套，因为滑石粉可能会堵塞吸管，导致胚胎失败。要处理的胚胎应放置在非常低倍的显微镜下观察。使用吸管，轻松地将胚胎吸到吸管末端，并让它停留在那里。将吸管尖端精确地移到原核的位置，然后将其刺穿细胞膜，进入细胞质区域。通常很难看到吸管尖端是否穿过了原核膜。判断是否成功转移的唯一方法是观察原核是否膨胀，其体积增加到约 1pl 左右。注射后，将其移到培养皿的另一端，以便进行下一个操作。完成一组胚胎后，将其放在孵育器中孵育，并评估一段时间。存活的胚胎将被转移到雌性的输卵管中，然后进行利用。

逆转录病毒介导的基因转移

逆转录病毒作为载体，以 RNA 而不是 DNA 的形式转移遗传物质。它是将遗传物质转移到宿主细胞中，从而形成嵌合体，即拥有除自身基因以外的其他基因的生物体。这些嵌合体被近亲交配 20 代，直到形成纯合子后代，在所有细胞中都携带两个相同转基因的拷贝。这在 1974 年已被证实，当时将病毒用作载体，将其引入小鼠胚胎中。它们表现出了所需的转基因。

文件：胚胎干细胞介导的基因转移.jpg

胚胎干细胞介导的基因转移 [4]

胚胎干细胞介导的基因转移

该技术涉及从胚胎中分离出全能干细胞（能够发育成任何类型特化细胞的干细胞）。将所需基因插入/转移到干细胞中。这些包含所需 DNA 的干细胞现在被整合到宿主的胚胎中。从而形成嵌合动物。该技术的重大优势在于它可以在分子水平上测试转基因，这在本质上节省了大量时间，并且使用这种技术，人们不必等待活的后代。

干细胞（详细介绍）

干细胞究竟是什么？

干细胞因其看似无限的潜力而成为研究的热门话题。它们是细胞，在生命早期和生长阶段，可以发育成体内多种不同类型的细胞。干细胞也可以用作内部修复系统，基本上不断分裂以补充受损和修复的细胞，直到恢复平衡并持续到生物体的整个生命周期。当干细胞分裂时，每个细胞都有机会选择保持为干细胞或变得更专门化——具有特定功能的细胞，例如肝细胞、白血细胞、脑细胞等。

干细胞是如何与其他类型的细胞区分开来的？
有两个主要特征用于区分它们。第一个方面是干细胞最初是未分化的细胞，可以通过细胞分裂再生，即使是在长时间不活动之后。另一个方面是，在正确的、特定的生理条件下，可以促进它们转变为组织或器官的特定细胞，并具有独特的特性。干细胞发挥其修复功能的例子包括在器官、骨髓、肠道髓中，它们不断分裂以修复受损的细胞或过度使用的细胞。

过去，研究人员主要研究两种类型的干细胞，它们分别来自人类和动物。研究的两种类型是胚胎干细胞和体细胞干细胞，它们也可以称为成体干细胞。如上所述，第一个胚胎细胞来自小鼠，大约发生在 1981 年。人类胚胎干细胞用于生殖，并通过对小鼠胚胎进行的深入研究而成为可能。近年来，出现了第三种类型的干细胞，称为诱导多能干细胞 (iPSC)。这些细胞是独一无二的，因为它们是成人的细胞，可以通过基因改造重新改造为干细胞。

为什么干细胞对生物体有价值？
通常在囊胚中，即只有 3-5 天大的胚胎，里面的细胞会变成生物体所有身体的细胞，甚至是包括皮肤、心脏、肺、生殖细胞（精子和卵子）以及不同组织在内的特化细胞和器官。在包括骨髓和肌肉在内的成年人组织中，这些干细胞能够替换受损、患病或单纯使用过的细胞。

干细胞领域的研究不断为生物体从细胞发育和受损细胞修复机制提供新的见解。干细胞也可以用于帮助选择新的药物推向市场，并更好地了解细胞发育以及导致生物体婴儿出现缺陷的异常情况。

干细胞的特殊特征
干细胞非常独特，与体内的其他细胞不同。所有类型的干细胞都有 3 个定义特征——能够在很长一段时间内分裂和自我补充，没有特化，能够转变为多种不同类型的细胞。下面将进一步深入分析每个特性。

第一个讨论的特性是干细胞能够在很长一段时间内分裂和自我补充。通常肌肉或神经细胞不能自行复制，但干细胞能够做到这一点，而且还能做到很多次。在实验室中，干细胞复制了无数次，持续数月，可能会产生数百万个细胞。如果细胞能够持续很长时间而不像亲本一样特化，那么这些细胞能够长期进行自我更新。关于这种长期自我更新的两个极具研究兴趣的来源是，胚胎干细胞如何在实验室中复制整整一年而不分化，而通常非胚胎干细胞不能做到这一点，以及生物体的哪些方面是调节干细胞复制和这种自我更新的来源。

找出干细胞如何进行调节以实现干细胞的正常发育，可能有助于找出癌症的原因，即细胞不规则分裂。这也有助于提高在实验室环境中进行的胚胎和非胚胎干细胞的生长效率。拥有持续保持未分化的干细胞，是由于特殊条件导致的。这些特殊条件是由细胞中的信号建立的，这些信号诱导干细胞复制并保持未分化状态。

干细胞是未分化的细胞。由于它们未分化，因此无法完成在特定组织或器官中可能发生的任何专门任务。因此，干细胞无法与其他细胞协同工作以完成组织化的任务，例如像红血球一样在全身运输氧气分子。但干细胞的独特之处在于它们有可能被制造成特化细胞，例如神经细胞、脑细胞或肌肉细胞。

干细胞有能力被制造成特化细胞。未分化的干细胞转变为特化干细胞的过程称为分化。分化过程有多个步骤，通过这些步骤的进展会增加专门化。许多因素有助于控制这种进展。细胞内部和外部的信号有助于促进干细胞通过每个阶段。外部信号包括与附近细胞的紧密接触、其他细胞释放的化学物质以及周围环境中特定分子的存在。内部信号由 DNA 上存在的基因控制，这些基因准确地告诉它该做什么。了解这些干细胞的调节有助于培养细胞甚至组织，以帮助选择药物和细胞疗法，这就是干细胞如此特别并成为主要研究来源的原因。

不同类型的干细胞

胚胎干细胞
这些类型的细胞来自胚胎。这些类型细胞的主要部分来自在体外或实验室环境中受精的卵子，然后提供给实验室以便进行研究。人类干细胞的胚胎通常大约 4-5 天大，处于囊胚形式，本质上是一个中空的细胞球。囊胚共有三个结构，包括滋养层、胚泡或胚层以及囊胚腔。滋养层是包围囊胚腔的一层。囊胚的中空腔是囊胚腔，胚泡是将变成胎儿定义结构的细胞团。

如何识别胚胎干细胞？

在创建胚胎干细胞的过程中，有多个检查点来测试细胞是否具有允许其被称为胚胎干细胞的正确特性。这也被称为表征。没有一个普遍认可的测试始终用于标记胚胎干细胞，但可以使用各种测试。第一个可以使用的是将这些干细胞培养数月。这证明细胞可以进行长期生长和自我更新。将细胞置于显微镜下观察，以确保其处于良好状态且尚未分化。第二个测试是确定未分化细胞特有的转录因子。要寻找的特定转录因子是 Nanog 和 Oct4。本质上，转录因子的作用是在需要时帮助打开或关闭基因，这在胚胎的分化和发育中至关重要。Nanog 和 Oct4 有助于保持干细胞未分化状态。第三个测试是使用特定技术来寻找未分化干细胞会释放的细胞表面标记。第四个测试是使用显微镜观察染色体，并诊断是否有损伤或染色体数量是否不同。第五个测试是查看细胞在冷冻后，然后再解冻后是否可以再次生长。最后一个测试（第六个测试）是测试这些人类胚胎干细胞是否具有多能性。这可以通过允许细胞在实验室中自发分化来完成，通过引导细胞使其形成由三个胚层组成的细胞，或将细胞注射到免疫系统受损的小鼠体内，以测试畸胎瘤（一种良性肿瘤）的发育。可以观察到注射的干细胞的生长及其分化，因为小鼠的免疫系统不会排斥它。肿瘤细胞中包含多种分化或部分分化的细胞类型，表明胚胎干细胞有能力分化为其他不同类型的细胞。

胚胎干细胞是如何分化的？
当胚胎干细胞处于合适的条件下时，它们可以保持未分化状态。当允许细胞聚集并形成称为胚状体的结构时，会自发发生分化。这些细胞能够形成多种不同类型的细胞。这确实表明这种胚胎干细胞样本状况良好，但是这种方法在创建某些细胞类型方面效率不高。

为了生成特定类型分化细胞的培养物，例如血细胞或脑细胞，可以通过控制这些胚胎干细胞的分化来实现。需要修改的成分包括培养基的组成成分、培养皿的表面，甚至细胞本身，通过赋予它们特定的基因。经过长时间的反复试验，已经建立了一些标准方案来实现这种定向分化到特定细胞类型的过程。如果这种胚胎干细胞的定向分化成功，它们可以用来治疗某些疾病，包括帕金森病、杜氏肌营养不良症、心脏病、视力丧失和外伤性脊髓损伤。

成体干细胞
成体干细胞被认为是位于分化细胞中的一种未分化的细胞类型，它们存在于组织或器官中，可以自我更新，并可能分化成器官或组织中的一些或所有主要特化的细胞类型。成体干细胞在生物体中的主要作用是维持和修复它们所在的组织。与根据其所在位置命名的胚胎干细胞不同，一些成熟组织中成体干细胞的储备仍然在研究中。

随着对成体干细胞研究的不断深入，人们发现它们存在于比以往更多的组织区域。这为使用这些成体干细胞进行移植打开了可能性。成体干细胞移植的广泛应用包括来自骨髓的造血干细胞，它是造血的。现在已经证明干细胞确实存在于心脏和大脑中。如果正确控制这些干细胞的分化，将有可能将其用于移植治疗。

成体干细胞最初是在骨髓中发现的，骨髓中包含两种类型：造血干细胞和骨髓基质干细胞，后者是第二个被发现的。基质细胞数量很少，但具有生成脂肪、骨骼、软骨和纤维结缔组织等所有东西的能力。

成体干细胞的位置及其作用？
成体干细胞实际上位于许多不同的器官和组织中，包括骨髓、大脑、血管、皮肤、牙齿、心脏肝脏、卵巢和睾丸的表皮部分。在每种组织中，干细胞都生活在一个特定的区域。在许多组织中，一些干细胞构成了称为周细胞的小血管外层。干细胞通常不会长时间分裂，直到因组织的正常维持、受伤或疾病而受到提示。

通常，每种组织中的干细胞数量很少，一旦从体内取出，它们的分裂能力就会变得有限，复制大量干细胞也很困难。因此，研究人员正在寻找在实验室中培养大量成体干细胞的改进方法，以便可以创造出针对特定疾病和损伤的干细胞。用途包括利用位于骨髓基质中的细胞重建骨骼，制造产生胰岛素的细胞以帮助治疗1型糖尿病，以及恢复心脏病发作后严重受损的心肌。

成体干细胞的识别

有很多方法可以识别干细胞。研究人员通常使用多种方法来识别成体干细胞。一种方法是将活组织中的细胞用分子标记标记，然后观察产生的特化细胞类型。另一种有用的方法是从活生物体中取出细胞，在实验室中对其进行标记，然后将其重新插入另一个生物体中，以观察细胞是否在其原始组织位置重建细胞。

必须表现出的一项主要特征是，一个成体干细胞能够产生一个完整的遗传相同细胞群落，该群落也可以创建该特定组织的正确分化细胞类型。为了在实验中获得这些结果并确认这些细胞确实是成体干细胞，需要通过证明它可以创建遗传相同细胞，或者证明这些细胞可以在插入另一个动物后重建组织，或同时满足这两点。

成体细胞分化

造血干细胞和基质干细胞的分化，照片由 Terese Winslow 提供，[6]

正常分化
成体干细胞在被调用时可以自由分裂，并可以产生与它们所在的组织具有相同形状、结构和作用的成熟细胞。以下是一些例子。造血干细胞会产生任何类型的血细胞，包括 B 淋巴细胞、T 淋巴细胞、自然杀伤细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、红细胞等。间充质干细胞实际上会产生各种各样的细胞类型，包括骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。大脑中的神经干细胞可以产生神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。消化道内衬存在上皮干细胞，它们会产生包括杯状细胞、内分泌细胞、吸收细胞等的细胞。皮肤的干细胞位于表皮的基底层，会产生角质形成细胞，提供安全层。

转分化
某些成体干细胞可以分化为其他器官或组织的细胞类型，而不是预期的类型，例如心肌细胞分化为脑细胞。这种类型的分化更广为人知的是转分化。这种现象在人类身上尚未完全得到证实。观察到这种类型分化的可能解释之一可能是供体细胞与受体细胞的结合。另一种解释可能是这些注射的干细胞释放出促进其他生物体自身干细胞启动修复机制的因子。当观察到转分化时，它只在少数情况下出现。

科学家已经证明，在实验室中，可以通过精确的基因改变将一些成体细胞重塑为不同的细胞类型。这可能证明是一种将细胞重塑为因疾病而受伤或消除的其他细胞的方法。在糖尿病中，可以通过重新编程胰腺中的其他细胞来重建产生胰岛素的细胞或胰岛β细胞。这些重建的细胞在外观和形状上与真正的胰岛β细胞非常接近。当这些重新编程的细胞被置于小鼠体内时，即使小鼠的胰岛β细胞无法工作，也能改善血糖水平的调节。

成体体细胞可以通过胚胎基因的存在重新编程，模仿胚胎干细胞，这些类型的细胞被称为诱导多能干细胞 iPSCs。通过 iPSCs 细胞可以被供体接受，并且不会被排斥，这在重建新组织时非常重要。然而，iPSCs 仍在研究中，直到它们可以完全地只粘附在其指定的细胞类型上。

干细胞之间的相似性
人类胚胎干细胞和成体干细胞在用于再生治疗或修复已受损的组织和细胞方面存在相似之处和差异。成体干细胞和胚胎干细胞之间的主要区别在于它们各自的能力数量和它们将转化成的特化细胞类型的特定种类。胚胎干细胞实际上可以由于其多能性而转化成体内所有不同类型的细胞。成体干细胞非常特异，因此仅限于分化为其原始组织的细胞类型。

一个值得注意的差异是，胚胎干细胞可以在实验室中轻松地培养。在成熟组织中，成体干细胞数量有限，因此寻找这些细胞可能很困难。与胚胎干细胞不同，成体干细胞还没有在实验室中培养的方法。这种差异具有重大影响，因为替换细胞机制通常需要大量细胞才能正常工作。

此外，由胚胎干细胞或成体干细胞产生的组织在注射或移植后被排斥的可能性可能不同。胚胎干细胞还没有得到太多研究，因为使用 hESCs 细胞的测试刚刚获得 FDA（食品药品监督管理局）的批准。成体干细胞和由此形成的组织被认为在移植后被排斥的可能性较小。这种成功可归因于使用患者自身的细胞在实验室中进行复制，然后诱导其分化为特定的细胞类型，然后重新注入同一个患者体内。利用成体干细胞和来自患者自身细胞的组织产品，极大地降低了免疫系统排斥的可能性。事实证明这是一个主要优势，因为只有使用免疫抑制药物才能帮助解决这个问题，但这些药物也会带来副作用。

干细胞的用途

干细胞有很多用途，特别是在研究和临床中。研究人类胚胎干细胞将有助于提供有关人类发育的信息。主要目标是确定未分化的干细胞如何分化为分化细胞，然后形成器官和组织。基因调控在这方面至关重要。人类的大多数不规则活动是由于异常错误的细胞分裂和分化造成的。新的研究发现，iPS 细胞表明特定的因素与遗传信号和分子信号相关联，以适当的方式将这些因素引入细胞以控制这些过程将需要特殊技术。

人类的干细胞可用于选择新药。可以测试这些药物，以确保它们不会使用这些分化细胞造成损害。一个生动的例子是使用癌细胞来选择可能具有抗肿瘤作用的药物。药物的环境应该非常相似，以便检查药物是否有效，这可以通过对干细胞分化为何处的精确控制来实现。

干细胞的另一种广泛应用是利用它们来创建细胞和组织，以修复细胞治疗中受损或患病的组织。这些细胞和组织的再生可以帮助治疗阿尔茨海默病、中风、心脏病、骨关节炎和脊髓损伤等疾病。

干细胞移植成功清单
1) 大量复制并能够产生足够数量的组织 2) 分化为所需的细胞类型 3) 移植后在受体体内存活 4) 移植后与附近组织整合 5) 在生物体整个生命周期内能够正常运作 6) 对受体没有不利影响

干细胞的伦理冲突？
干细胞的主要问题与人类胚胎干细胞有关，这引发了公众的广泛关注和争议。多能干细胞，或可分化为人体内多种不同类型细胞的干细胞，是从几天大的胚胎中提取的。主要争论在于生命的开始时间，以及胚胎或胎儿是否应被视为生命，以及谁有权决定这类问题。

美国对干细胞的立场
2001年，布什政府提出，如果满足三个特定标准，将为人类胚胎干细胞研究提供联邦资金。然而，2009年3月9日，奥巴马总统签署了第13505号行政命令，名为“消除对负责任的人类干细胞科学研究的障碍”。这允许美国国立卫生研究院 (NIH) 在进行人类干细胞研究方面采取不同的策略。该行政命令也实质上废除了第13435号行政命令和2001年8月9日发布的总统声明。

资源

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