结构生物化学/药效学

药效学

药效学是药理学的一个分支，它研究化学物质对生物系统的生理影响，从病毒到细菌，甚至包括人体内的多细胞系统。该领域还研究化学作用机制以及药物浓度与效果之间的关系。药物与受体相互作用的一个例子可以用以下模型表示：

$D+R\ \rightleftharpoons \ D\!\cdot \!R$

其中D是化学物质或药物，R是受体或结合位点，D·R是与受体结合的化学物质。这些反应动力学可以使用自由能图等工具进行数学研究。

药代动力学

药代动力学是药理学的另一个分支，它侧重于药物在体内吸收、分布和排泄的过程，重点关注时间维度。研究人员很难追踪药物的运行轨迹，因此他们使用数学方法测量体液，以确定药物的运行轨迹和体内剩余药物的比例。可以从测量肝酶的血药浓度来预测药物的吸收量。药代动力学的化学方面研究药物与生物环境中身体分子之间的化学相互作用。这可以帮助研究人员确定人体可以吸收多少药物，从而改变药物的包装方式。药效学缩写为“PD”，而药代动力学缩写为“PK”。 任何类型药物的药代动力学实际上依赖于患者背景的多个不同因素。这些因素包括患者的遗传史、性别和年龄。影响药物输送的其他因素还存在于药物的化学结构中。年龄因素会影响药物代谢的速度。例如，图1比较了年轻男性和老年男性对地西泮的代谢率。该图表明，老年男性在更长的时间内代谢的药物比年轻男性少。

其他类型的因素也会影响药代动力学。一般来说，个人的整体健康状况在药物代谢和吸收中起着重要作用。肾衰竭或肾脏问题等健康问题会大大降低人体对药物的吸收速度。无论如何，这些因素都通过描述药代动力学各个阶段的特定参数的公式得到医生的补偿。通过这些公式，医生和药剂师可以正确和准确地提供患者所需的药物剂量。

参考文献

Davis, Alison Davis. Medicines By Design. The Office of Communications and Public Liaison. 2006.