放射肿瘤学/NSCLC/RTOG 肺
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| 编号 | 标题 |
| 09-15 | 一项随机 II 期研究，比较了两种立体定向放射治疗 (SBRT) 方案，用于治疗无法手术的 I 期外周非小细胞肺癌患者 |
| 08-13 | 立体定向肺部放射治疗 (SBRT) 用于治疗无法手术的早期、中央型、非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的无缝 I/II 期研究 |
| 06-18 | 一项 II 期试验，评估立体定向放射治疗 (SBRT) 治疗可手术的 I/II 期非小细胞肺癌患者的疗效 |
| 06-17 | 一项随机 III 期比较研究，评估了标准剂量 (60 Gy) 与高剂量 (74 Gy) 适形放射治疗联合同步和巩固性卡铂/紫杉醇 +/- 西妥昔单抗 (IND #103444) 治疗 III A/III B 期非小细胞肺癌患者的疗效 |
| 02-29 | 一项 II 期试验，评估新辅助治疗方法，即联合化疗和高剂量放射治疗，随后进行手术切除和巩固治疗，用于治疗局部晚期非小细胞肺癌 |
| 编号 | 标题 | 出版物 |
| 05-15 | 一项比较研究，评估了使用或不使用 PET 融合来定义肿瘤总体积的治疗方案，用于治疗非小细胞肺癌患者 | |
| 04-12 | SWOG S0332 一项 III 期随机试验，评估了术前化疗与术前联合化疗和胸部放射治疗，随后进行手术切除和巩固化疗治疗预后良好 III A 期 (N2) 非小细胞肺癌患者的疗效
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| 03-24 | 一项 II 期研究，评估西妥昔单抗 (C225) 联合化疗放疗治疗 III A/B 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效 | 章节链接 PMID 21555682 |
| 02-36 | 一项 II 期试验，评估立体定向放射治疗 (SBRT) 治疗无法手术的 I/II 期非小细胞肺癌患者的疗效 | |
| 02-35 | 正电子发射断层扫描 (PET) 用于治疗前和治疗后评估局部晚期非小细胞肺癌 | |
| 02-14 | 一项 III 期比较研究，评估了预防性颅照射与观察治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效 | |
| 02-13 | 一项 I/II 期试验，评估 COX-2 抑制剂西乐葆 (塞来昔布) 联合局限野放射治疗治疗预后中等局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效，并分析预后因素
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| 01-17 01-17 |
一项 I/II 期剂量强化研究，使用三维适形放射治疗联合同步化疗治疗无法手术的非小细胞肺癌患者 | PMID 20368547 PMID 20457350 |
| 00-17 Clinicaltrials.gov | 一项 I 期研究，评估吉西他滨，卡铂或吉西他滨，紫杉醇联合放射治疗，随后进行辅助化疗治疗预后良好无法手术的 III A/B 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效 | PMID 19096311 |
| 00-15 Clinicaltrials.gov | SWOG S9900 一项随机 III 期试验，评估了单独手术与手术联合术前紫杉醇/卡铂治疗临床 I B 期 (T2N0)、II 期 (T1-2N1、T3N0) 和部分 III A 期 (T3N1) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效 |
PMID 20231678 |
| 99-09 | 一项 II 期研究，评估术后辅助免疫治疗和放疗治疗完全切除的 II 期和 III A 期非小细胞肺癌患者的疗效 | |
| 98-01 Clinicaltrials.gov | 一项 III 期研究，评估阿米福斯汀对预后良好无法手术的 II-III A/B 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者接受序贯诱导治疗和同步超分割放射治疗联合紫杉醇和卡铂的黏膜保护作用 | PMID 15800308 PMID 18501528 PMID 19858383 |
| 97-05 | 一项 II 期研究，评估术后辅助治疗方案用于治疗完全切除的 II 期和 III A 期非小细胞肺癌患者的疗效 | PMID 15908657 |
| 97-01 | 一项 III 期随机试验，评估了单独放射治疗与同步化疗联合放射治疗治疗高危 III 期非小细胞肺癌患者的疗效
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| 96-16 | CALGB 9633 一项 III 期研究，评估了对 T2N0 I 期非小细胞肺癌患者进行切除术后的辅助化疗治疗方案 |
PMID 18809614 |
| 95-11 | CALGB 9334，多中心研究 滑石粉胸腔镜手术与滑石粉浆液治疗胸膜积液的疗效比较：一项 III 期研究 |
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| 94-10 94-10 |
一项三臂 III 期研究，评估了联合化疗和胸部放射治疗方案与序贯化疗和胸部放射治疗方案用于治疗局部晚期无法手术的非小细胞肺癌患者的疗效 | ASCO 2003 |
| 94-09 ECOG | ECOG E4592 非小细胞肺癌的实验室/临床相关性研究。RTOG 91-05/INT 0115 的辅助研究 |
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| 93-11 93-11 |
一项 I-II 期剂量递增研究，评估了治疗无法手术的非小细胞肺癌患者的方案 | PMID 15667949 |
| 93-09 93-09 |
INT 0139 一项 III 期比较研究，评估了同步化疗联合放射治疗方案与同步化疗联合放射治疗，随后进行手术切除治疗 III A 期 (N2) 非小细胞肺癌患者的疗效 |
PMID 19632716 |
| 92-04 | PMID 12062596 | |
| 91-06 Clinicaltrials.gov |
一项 I/II 期研究，评估了顺铂/口服 VP-16 联合放射治疗治疗局部晚期无法手术的非小细胞肺癌患者的疗效 | PMID 8648357 |
| 91-05 91-05 |
INT 0115，ECOG E3590 一项随机试验，评估了术后辅助治疗方案用于治疗完全切除的 II 期和 III a 期非小细胞肺癌患者的疗效 |
PMID 11071672 |
| 91-03 | 接受非小细胞肺癌放射治疗患者的肺功能 | |
| 89-01 | 一项 III 期研究，比较了化疗和放射治疗方案与术前化疗和手术切除治疗方案，用于治疗非小细胞肺癌患者，其癌细胞已转移至纵隔淋巴结 (N2) | PMID 12243809 |
参见
- PMID 7635796 (1995) — "The evolution of Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) protocols for nonsmall cell lung cancer." Byhardt RW et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Jul 30;32(5):1513-25.