AP化学/有机化学

前缀

前缀	碳原子数	烷基
甲-	1	甲基
乙-	2	乙基
丙-	3	丙基
丁-	4	丁基
戊-	5	戊基
己-	6	己基
庚-	7	庚基
辛-	8	辛基
壬-	9	壬基
癸-	10	癸基

示例

${\ce {C2H6}}$ 是乙烷
${\ce {C3H8}}$ 是丙烷
${\ce {C8H18}}$ 是辛烷

烷基

烷基是一个含有特定数量碳原子的自由基，其通式为 ${\text{C}}_{n}{\text{H}}_{2n+1}$ ，其中一个氢原子被移除，释放出一个键。这使得它能够与化合物中的碳（或氧等）键合，并形成更复杂的化合物。

官能团

醇类含有OH^-，例如C₂H₅OH是乙醇或酒精。

烷烃的通式为C_nH_2n+2，是饱和烃（即只含有单键），例如甲烷(CH₄和丙烷(C₃H₈)。

烯烃的通式为C_nH_2n，是不饱和烃（即含有双键/三键），例如乙烯(C₂H₄)。

炔烃的通式为C_nH_2n-2，是不饱和烃，例如乙炔(C₂H₂)。

胺类含有氮，在结构上类似于氨。

腈类含有氰基(CN^-)。

化合物	醛	酮	羧酸	酯	酰胺
结构
通式	RCHO	RCOR'	RCOOH	RCOOR'	RCONHR'

骨架式

骨架式在有机化学中非常重要，原因有两个：（1）它们出现频率很高，以及（2）它们使绘制有机化合物变得容易得多。请考虑下图。左边的图像是丁烷(C₄H₁₀)。但是，您可以看到草图上没有写C和H。碳由线段末端的顶点表示。线段本身表示（像往常一样）单键。氢原子没有画出来，但它们存在，因为所有碳原子都形成四个键。因为丁烷是饱和的，所以氢原子必须连接到碳原子上，在那里它们仍然可以形成键。左边的图像是乙烯(C₂H₄)。如您所见，此草图中有两条线段。当两条或三条线段重叠出现时，它们分别表示双键和三键（就像在结构式中一样）。这是有机化学中的另一个重要概念。自从发现以来，基于这种组分，已经创造了数千种新的有机化学物质。苯的分子式为C₆H₆。苯常见于称为芳烃的有机化学物质中，如右侧所示（在阿司匹林中）。碳和氢（尽管氢氧根 (OH^-) 也写出来了）是骨架式中没有用其化学符号表示的两种元素；它们被称为隐式元素。有机化学中的其他常见元素，如氮、氯、氟和氧，则用其化学符号表示；它们被称为显式元素，如右侧所示。请记住符号R代表任何烷基。烷基应被视为显式元素。

其他命名规则

烷烃、烯烃和炔烃的命名

确定化合物是饱和的还是不饱和的
1. 如果是饱和的，则为烷烃，并以–烷结尾
2. 如果不饱和
  1. 并且有双键，则为烯烃，并以-烯结尾
  2. 并且有三键，则为炔烃，并以–炔结尾
通过从化合物的某一端开始，数碳原子到另一端，不重复计数任何碳原子（记住后续的一些步骤），来找到主链。然后，根据碳原子的数量，从上面“前缀”部分的图表中选择一个前缀。
1. 如果是烷烃，只需使用步骤1.1中的后缀。
2. 如果是烯烃，则使用步骤1.2中相应的后缀。然后，标注双/三键开始的碳原子的编号，使其尽可能小，并用连字符将其与碳原子数的前缀和后缀隔开（例如，丁-2-烯）。注意，C₁（主链中的第一个碳原子）应该基于此步骤。在名称前放置数字（例如2-丁烯）似乎也是可以接受的。
如果化合物是烯烃，则可以向名称中添加其他元素。
1. 如果双键分隔的化合物部分位于双键的同侧，则在主链名称前添加前缀顺-（例如，顺-丁-2-烯）。
2. 如果双键分隔的化合物部分位于双键的两侧，则在主链名称前添加前缀反-（反-丁-2-烯）。
确定化合物是否含有烷基。
1. 如果有，确定有多少个，以及它们相对于C₁的位置。
  1. 烷基连接到主链的碳原子的编号放在烷基名称之前，烷基名称放在主链名称之前（例如，2-甲基丁烷）。
  2. 如果有多种类型的烷基，则按字母顺序排列烷基的名称，并用逗号隔开（例如，3-乙基，4-甲基己烷）。
  3. 如果某种类型的烷基有多个，则用逗号隔开它们连接的碳原子，并添加一个基于其数量的前缀（例如，2,2-二甲基丙烷）。下面提供了列表。