蛋白质组学/蛋白质分离- 电泳/电泳时间线
外观
1930 年代 : 使用蔗糖进行凝胶电泳。
1937 : 正式推出 Tiselius 的移动边界电泳 (MBE)。
1939 : 区带电泳
1950 : Rich 在区带电泳 (ZE) 中引入了新的方法
1950 : 琼脂糖凝胶电泳
1955 : 引入淀粉凝胶
1957 : 由 Kohn 推出醋酸纤维素电泳 (CAc)
1959 : 丙烯酰胺凝胶问世 (Raymond 和 Winstraub)
1961 : Honnegar 的硅胶电泳
1961 : Svensson 的等电聚焦
1964 : Fasella 等人在 Sephadex 珠粒薄层上的电泳
1964 : Ornstein 和 Davis 引入圆盘凝胶电泳。
1969 : Beber 和 Osborn 引入变性剂,即 SDS 蛋白亚基分离
1970 : Laemmli 使用叠层凝胶和 SDS 来分离 T4 噬菌体蛋白
1975 : 2-D 凝胶:OFarrell 的等电聚焦和 SDS 凝胶电泳。
1977 : 测序凝胶问世
1970 年代 : 琼脂糖凝胶问世
1980 年代 : 固定化 pH 梯度
1983 : 发明脉冲场凝胶电泳
1983 : 毛细管电泳问世
下一部分 数据库
- Righetti PG,电泳:一分钱的进步,一角钱的进步;《色谱学杂志A》。2005 年 6 月 24 日;1079(1-2):24-40。摘要[[1]]